hola!!!!!semana 7º

[miriamclases]

hola! a todos los que estamos en este foro!! gracias a la comunicacion y a la mano amorosa que se tiende!!!es un mimo al alma!!!!

les cuento que me detectaron la hepatitis c el año pasado ,pase por la biopsia por suerte sin daño hepatico y con una carga viral de 612000 de genotipo 1 ...bueno entre idas y vueltas comence el tto el 3 de junio con una carga viral de 1700000 o sea que me acabo de aplicar la 7ú y aparentemente va bien ya que son 2 o 3 dias de un estado gripal fuerte con dolor corporal y un decaimiento general que no se si es animico o fisico o los dos ya que la anemia comenzo a mostrarse y los valores de los anlisis van bajando (hematocrito 33%,glob blancos 4400 y plaquetas 182000)en la semana 9 el dr me hara un analisis de hemograma , hepatograma y tsh pero recien en la semana 12 me hara el hepato una carga viral Veremos como va ...paso de momentos depre a momentos euforicos pero siento un gran cansancio que me deja bastante quieta

Queria saber si continuan trabajando normalmente soy docente y doy clases en mi caasa de matematicas!por lo menos estoy lucida el cuerpo es el que esta cansado jajajajaja

besos a todos y fuerza a todos los que nos toco este aprendizaje!!!!!!!

[margaita]

Mucho, mucho ánimo y suerteeeeeeeeeeeeeee.

espero que no tengas muchos efectos secundarios y consigas vencerlo, yo aún no me he decidio a empezarlo, asi es que te ánimo a tí y agradezco comentes los sintomas para saber a que me voy a enfrentar.

ANIMOOOOO

[GEO2033]

¡Hola Mirian!

Lo de trabajar o no depende de muchos factores: de como se encuentre la persona, de su resistencia física y mental, de sus necesidades económicas, del tipo de trabajo que realice... En fin, trabajando o no lo que está claro es que este tratamiento que todavía estás empezando es insoportable pero, de momento, es lo que tenemos.

Un abrazo.

[julia]

HOLA REALMENTE EL DE TRABAJAR O NO ES PERSONAL Y DEPENDE DE LAS FUERZAS Y LOS EFECTOS QUE SUFRA CADA QUIEN, YO HASTA AHORA NO HE DEJADO UN SOLO DIA

DE TRABAJAR A MI PARECER AYUDA MAS QUE ESTAR INACTIVA , HAY DIAS BUENOS Y MALOS Y QUIZAS OTROS PEORES PERO CADA PERSONA BUSCARA LA FORMA DE SABER

SOBRELLEVARLO.

SALUDOS MUCHA PACIENCIA Y SUERTE

JULIA

[verocaz]

Hola!

Coincido con Julia, depende de cada persona y varía cada dia..

Yo veo que a veces mi mamá no tiene ganas ni de bañarse, pero otros quiere hacer tooooda la casa de un jalon!!, y el lograr hacer sus cosas lo más "normal" posible, le levanta mucho el ánimo porque se siente útil y por ratos olvida su enfermedad. Hay dias que se siente cansada desde que amanece y eso la desespera muchisimo, pero sigue adelante tomando sus respectivos descansos de 20 minutos para poder continuar con sus pendientes. Los dias que duerme bien, tiene hambre y muchas ganas hasta de salir a la calle!!, asi que yo creo que irás conociendo tu cuerpo y él te irá diciendo lo que puedes y lo que mejor debes dejar para despues...los cambios de ánimo tambien son importantes en este periodo, pero yo te recomendaría que trataras de seguir tus aficiones, que disfrutaras de las cosas sencillas y gratis que nos regala la vida y de ser posible, escuchar musica, ver a tus seres queridos y darte momentos de soledad tambien para disfrutarte a ti misma...

Un dia (ya cuando mi mamá habia terminado el tto) y despues de haberla acompañado en todo, me dió mucho gusto hablarle y escucharla muy animada, y me dijo "hoy me voy a dedicar a mi"!! y coincidió con que estuvo sola en la casa, atendiendose a ella misma, arreglandose y consintiendose!!, asi que si te sientes bien, pues adelante!!, tu trabajo no es tan pesado ni requiere un esfuerzo fisico tan grande y seguramente te sentirás mejor si puedes seguir con tu vida lo más normal posible...un beso! :-*

[julia]

VERO FELICITACIONES YA ERES UNA EXPERTA

SALUDOS

JULIA

[verocaz]

que tal he??? :P :P

a pesar de no tener yo la enfermedad, he aprendido de todos ustedes y aunque no puedo ayudar a minimizar sus malestares, creo que lo que estoy viviendo con mi mamá lo puedo compartir con la idea de que le sirva a alguien (principalmente a los nuevos en la familia=foro).

Estoy convencida que la fuerza del corazón es la que nos lleva a seguir adelante y a querer ayudar a la gente que está pasando por lo mismo..

un beso

:-*

[margaita]

Hola Miriam:

¿ Como andas?, ¿ que tal , te encuentras?

Mucho, mucho ánimo. :-*

[miriamclases]

HOLA!

GRACIAS A TODAS LAS PALABRAS DE ANIMO !!ESTE FORO ES ESPECTACULAR PORQUE SIRVE PARA DESCARGAR TENSIONES QUE PUESTAS EN NUESTRA FAMILIA DEBE SER AGOTADOR! RESPONDE CON AMOR PERO CON TEMOR

ESTA SEMANA TUVE PROBLEMAS DEL ESOFAGO Y EL REFLUJO Y LA PRESION SE DISPARO Y TARDO MUCHO EN BAJAR TOMANDO EL DIURETICO Y UN ANSIOLITICO

ESTA SEMANA VERE AL MEDICO PARA VER SI ES POSIBLE QUE SIEMPRE HAYA TENIDO 10-18 DE PRESION Y NO ME HABIA DADO CUENTA CONFUNDIENDO LOS SINTOMAS DEL MAREO O LA VISISON BORROSA CON LA APLICACION DE LA INYECCION O LA RIVABIRINA

GRACIAS POR LAS PALABRAS DE USTEDES QUE SON UN MIMO AL ALMA

LES DESEO SUERTE!!!!!!

[GEO2033]

Amiga Miriam,

La adherencia se rompe cuando los medicamentos no se administran en el horario programado o se deja de administrar alguno de ellos. Para bien ser la ribavirina se debe de administrar siempre a la misma hora y el interferón también (si hay una diferencia horaria respecto a éste, procurar que no pase de 2 horas) Las probabilidades de curación de la hepatitis C sobretodo la de genotipo 1 son escasas (de un 35 a un 40%) y al romper la adherencia lo que hacemos es bajar la probabilidad. Claro está que en tu caso fue estrictamente necesario porque sería peor el remedio que la enfermedad

Nota: He agotado el cupo de mensajes privados. En cualquier caso es mejor para la comunidad que se pongan en abierto, así podemos ayudar a todo el mundo. Gracias.

[janitza]

Hola Mirian! Me parece maravilloso, cuando alguien con este tratamiento, sigue con sus actividades laborales normal. No fue mi caso. Pero, muchos más, sí lo han hecho. Tal vez, el tipo de trabajo. Sí es tuyo el negocio. Etc. Pero me parece fenomenal. Pero ten cuidado con los efectos, porque aunque los ocasione el tratamiento, hay que tratar de minimizarlos. Con relación a Verocaz, me has quitado las palabras de la boca Julia. Ahora es una experta dando ánimo y concejo. Un abrazo gigante para las tres. Y que Dios las bendiga. Janitza

[GEO2033]

El prurito o picazón, amiga Miriam, es una manifestación extrahepática clínica del VHC y también constituye uno de los efectos secundarios más comunes de la ribavirina (erupción cutánea y prurito)

Es muy importante evitar la deshidratación pues agrava esta situación (así que a beber muchos líquidos s.t. agua)

Lo que se emplea normalmente para paliar estos efectos es:

- Pomada antihistamínica de uso tópico (Zonalon?)

- Loción de calamina

- Baños de avena.

- Cremas con corticoesteroides de uso tópico:

- Suave (hidrocortisona 1%): Sólo un empleo en la cara

- Mediana (triamcinolona 0,1%)

- Fuerte (fluocinonida 0,05%): No más de 2 semanas, para evitar la supresión del

eje hipófiso-suprarrenal

- Laratadina 10 mg una vez al día

- Hidroxizina 10-25 mg cada 6 horas (a demanda)

- Difendramina 25-50 mg cada 6 horas (a demanda)

- Crema protectora con pantalla solar

Esto es lo que hay. Cómo emplearlas preguntárselo al especialista.

(Por favor no me enviéis más mensajes privados pues tengo agotado el cupo de respuestas. Además es muy importante que nos enteremos todos, pues constituímos la misma entidad, así lo entendemos y así es)