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Hola de nuevo,

Gracias a todos y gracias a ti berita, se que hay que seguir adelante pero a veces... cuesta tanto.

Lo que más me cuesta ahora es tomar una decisión, el 26 de agosto voy a un médico privado y en octubre al de la Seguridad social, con una decisión tomada.

Hay dias que tengo clarisimo lo que voy a hacer y otros todo lo contrario.

Sobre la enfermedad, la verdad, como yo me encuentro perfectamente y las pruebas hasta ahora tampoco revelan daño en el higado pues... me da la sensación de que no estuviera enferma, y aunque se que debo tratarme, el resto de circunstancias que ya sabras de mi vida dificultan el que tome una decisión.

Lo que más miedo me da del tratamiento son los efectos psicologicos, si ya me encuentro tocada, como será con el tratamiento y el tema de la posibilidad de tener amnesia o brotes psicoticos me da pánico, conozco un caso en relación a esto por un tema de enfermadad mental ( nada que ver con VHC) y la verdad que perder la cabeza es de lo peor.

En fin, gracias por vuestro ánimo.

Estamos en contacto.

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Margarita no todos tenemos los mismo efectos secundarios, no debes pensar en algo que no sabes aun si te ocurrira, si tu te enfrascas en esa idea si pudiera ocurrirte,

piensa siempre positivo y veras como lo logras. Muchas personas pierden el apetito

a mi no me ocurrio, otras tienen mal humor a mi no me ocurrio, otras no duermen a mi no me ocurrio, solo sufri de cansancio y es normal porque la rivarina produce anemia,

y me molestaba el estomago.

Esto es la cajita de pandora pero no debes estar predispuesta a sentir sintomas porque

si no lo conseguiras., mente positiva amiga

Julia

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Amiga Margarita,

Lo de los efectos secundarios afecta más a unas personas que a otras, como te dice Julia. A mi el tratamiento me sentóbastante mal pero hay que afrontarlo con fortaleza pues el cuerpo a medida que pasa el tiempo de una manera u otra se va acostumbrando. Al final todos acabamos hechos polvo, débiles y cansados pero aún sin lograr la curación la alegría que se siente cuando se acaban las pastillas y las inyecciones es indescriptible. Y si la logramos, no te digo.

Yo descontaba los fármacos semana a semana y hacía la comparativa de mis análisis. Ello me entretenía (no a todo el mundo, por supuesto :) ) Y tachaba con rotulador fosforito los días del calendario, como si de un exento de libertad se tratase. Me animaba mucho el saber que ya me quedaba menos. Procuraba ver películas, deportes, leía y estudiaba mucho y hasta retomé el inglés que sigue siendo una de mis asignaturas pendientes. En definitiva, como dice la entrañable Berita, entretenerse.

Respecto a la alimentación come, en tu caso, lo que te venga en gana antes de empezar el tratamiento y no dejes de hacerlo durante él. Eso sí, llevando una dieta equilibrada y procurando no excederse con las grasas y los azúcares. Pues es como si tuviéramos más invitados a comer en la misma mesa y la comida tiene que llegar para todos. Estos kilogramos que estás ganando de más ahora, tranquila que ya los perderás.

No dejes el ejercicio, pero hazlo de forma moderada (pasear, nadar, bicicleta estáticaâ??) Lo que se te ocurra y puedas hacer pero recuerda que estás bajo una fuerte medicación y exponer el cuerpo a fuertes ejercicios físicos es totalmente contraproducente.

Toma la terapia como una obligación hacia ti y hacia tus seres queridos, pues la enfermedad es lenta pero muy dañina y hay que procurar curarse como sea y a costa de lo que sea.

Respecto al factor psicológico es mejor que lo traduzcas a rabia en vez de a depresión, manteniéndote firme en tu personal batalla, sólo así lograras superarlo con entereza y el sufrimiento se convertirá en fortaleza.

Y recuerda siempre que no estás sóla en esta lucha.

Un beso grande.

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Querido Geo no sabes lo que me he reido con lo del rotulador fosforito y los dias

yo hacia exactamente lo mismo, siempre me decia ya falta menos y se llega el

esperado dia, no se porque es tanta la alegria si es porque terminamos o porque

creemos que nos curamos pero da igual da mucha FELICIDAD ;D ;D ;D, los ultimos

dias ya se cuentan las horas para que te injecten y terminar con todo de una buena vez

pero lo que si tengo super claro, la HEPATITIS C, no me ha vencido y me ayudo a

CONSEGUIR AMIGOS MARAVILLOSOS COMO TU, BERITA. MARU,JANITZA, VERO, SONRISAS, GREY (DESAPARECIDA DEL FORO), JOSEBA , en fin tantos que ahora no

tengo todos los nombres pero si a cada uno en mi corazon

Que pases a nice week end

Love

Julia

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De nuevo gracias, siento que soy la única en el foro que esta depre, que todos a pesar de vuestras adversidades estais de buen humor, lo que me hace plantearme que no voy por buen camino, soy tan negativa, ¿?¿?¿? ...

He de cambiar el chip?, si me enfrento al tratamiento no puedo estar así, lo sé, pero de verdad que me cuesta.

Sigo el la fase de :o, y ya es hora de que coga el toro por los cuernos.

Desde mañana se acabo, viento en popa y a toda vela.

Por lo menos lo intento.

Pero que conste que ya no lloro y eso es un paso para adelante ¿ no?

Besos.

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Amiga Margarita realmente no entiendo que es lo que te da problemas, es miedo al tratamiento???, no te va a pasar nada aparte de unos efectos que todos pero todos

hemos podido con ellos, pero la diferencia es que los hemos aceptado y nos hemos empapado bien del asunto para asi poder manejarlos.

Jamas dejes que las dudas paralicen tus acciones, toma siempre todas las decisiones

que necesites tomar, incluso sin tener la seguridad o certeza de que estas decidiendo

correctamente.

Lo peor es el temor eso no te va ayudar en nada, lee un buen libro, comparte con tus amigos, canta, baila, disfruta AMIGA ESTAS VIVA !!!!!!!!!!!!! y lo vas a lograr sin darte

cuenta pasaran los dias y sera otra etapa superada, te cuento que cuando me sentia

tan pero tan cansada, me ponia a bailar eso me ayudo pero mucho, aparte me reia de

mi misma, lo mas importante ahora eres tu amiga, mimate que lo lograras.

Hermoso fin de semana

Julia

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Amiga Margarita,

Acabo de venir de urgencias del hospital porque desde ayer me dolía el ojo izdo. y me diagnosticaron una uveitis o inflamación del globo ocular. Y ya ves, me dieron 3 colirios y una pomada para ponérmelos cada 2, 8 y 12 horas dependiendo del fármaco. Y .... ¿sabes qué? Estoy deseando que se acaben los efectos del dilatador de pupilas para poder ver la tele, jeje! :) Porque, dolorido eso sí, aún conservo el humor.

Feliz fin de semana.

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Hola de nuevo.

¿Que tal tú ojo izquierdo Geo?

Aqui ando, más animada, preparando las preguntas para el médico privado.

Julia no me da miedo el tratamiento por lo menos hasta que empiece a sentirlo en mi cuerpo, bueno un poco el tema de estado ánimico pero lo que me da miedo es no tener un bebe, que tome la decisión que tome no estaré tranquila.

Si me pongo a buscar un bebe me sentire que soy una mala madre y si me pongo en tratamiento estaré pensando en que cumplo más años y que mi marido va perdiendo espermetazoides ,por lo que menos posibilidades de quedar en estado.

¿ Y si no me curo ?, el porcentage es alto ... vuelvo al punto de partida.

Sin contar que en el caso de que lo consiga estare pensando y si sale con malformaciones por el tratamiento.

Julia, ¿ tú eres madre?, imaginate que no puedieras serlo a causa del VHC.

Estoy segura que cuando tome la decisión, la llevare hacia delante sin rechistar.

¿ Que por que no la tomo ya?, porque a excepción de vosotros que me decis que primero me cure, todo el personal sanitario se contradice, por eso voy a uno privado. Quiza me vierón demasiado angustiada para decirme lo que realmente pensaban o quiza no se atrevierón a decirme algo que supusiera que yo tomara una decisión que conllevara consecuencias. ( no ser madre, que VHC empezara a dar problemas ...) como bien decis C es impredecible.

Ese es mi dilema, si no os puedo asegurar que ya estaria con el tratamiento, y ni verano, ni nuevo tratamiento, me lo habria puesto sin esperar a nada ni a nadie.

No tendria nada que perder, bueno el encontrarme mal.

Estaria dispuesta a se madre antes de curarme si me aseguraran que el bebe sale bien aunque supusiera para mi mayor tiempo de tratamiento o pasarlo peor.

En fin, ya os ire contando, besos.

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Gracias por preocuparte, Margarita.

Mi ojo izdo. va viento en popa. Lo he cogido a tiempo. Tengo cita el martes 24 con la oftalmóloga a ver lo que me dice. Pero el ojo ha dejado de estar rojo y ya apenas me molesta, que es lo importante (hoy me tocan 16 dosis de colirios varios, pero lo llevo perfectamente)

Nuestra opinion acerca de lo de tener el hijo portando la enfermedad ya ha quedado clara. Creo que tienes una prioridad y es el curarte. Si tuvieras el hijo ahora y aún suponiendo que todo saliera bien, imagínate después qué madre tendría la criatura para ocuparse de él/ella, en el momento en que más la necesite y estando bajo los terribles efectos de un tratamiento y post tratamiento de la hepatitis C. Créeme que es incompatible. Sería una auténtica chapuza. Te comes demasiado el coco con lo del bebé y ello no te hace ver la realidad tal y como es.

Mi consejo es que te centres, de momento, única y exclusivamente en tu enfermedad y te aseguro que con ello tienes suficiente.

Un abrazo amiga.

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Hola queridos amigos Geo y Julia. Espero sigas bien de tú ojito Geo, porque necesitas los dos para leer tanto como lo haces, y darnos a todos los sabios concejos que nos das. Julia, te cuento que (no se la causa) en varias ocasiones escribí y no salían mis comentarios, aunque les confieso, que últimamente sólo los leo, porque he estado bastante ocupada en otro asunto. Como va tú nuevo negocio? Y como te sientes con tú recuperada vida?. Y tú esposo está bien? Besos y saludos a tú familia. Y a ti Geo,que Dios te siga dando esas maravillosas energías para seguir adquiriendo conocimiento y difundirlo a los que lo necesitamos. Saludos a todos los queridos amigos del foro . Los quiero siempre

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Hola Margarita. Amiga, esto es más sencillo de lo que tú piensas. Es duro el tratamiento, pero, se puede, de no ser así, nadie lo haría, ni siquiera existiría, ya lo hubieran eliminado . Entiendo tú preocupación por la parte psicológica, porque también era mi mayor angustia antes de empezar el tratamiento, porque tengo antecedentes depresivos y de ansiedad. Y claro que me afectó, pero me ocupé también de ese problema y todo resuelto, por supuesto, con la ayuda de mi familia, a la cual le comunicaba, todo lo que leía, y lo que me decían los queridos amigos del foro. Se que quieres tener tú bebé, y eso es bueno, pero, deberías salir primero de lo que te aqueja ahora, nuestro inquilino en común, para que puedas brindar a tú niño, el cuidado y amor que nuestros hijos necesitan y merecen. Gánale tiempo al tiempo. Aquí estamos para ayudarte, apoyandote siempre. Adelante amiga. Un fuerte abrazo para ti. Janitza

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Hola de nuevo.

Gracias por vuestras contestaciones, Ya se cúal es vuestra postura respecto al embarazo pero quiero que me lo diga un médico y no que me digan, elige tú lo que hacer.

Tambien es muy sencillo ¿ no? , o por lo menos que se les note un poquito que se inclinen a favor de una postura frente a otra.

Saludos y :-*

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Amiga Margarita tu quieres nuestra opinion y la tienes, claro que soy madre y te cuento que tengo solamente una hija porque cuando ella nacio tuve muchisimos problemas porque se me descendio un rinon y en ese tiempo yo solo tenia 22 anos el medico nos dijo que era peligrosisimo otro embarazo pues habia riesgo de muerte de la madre o sea (yo) de inmediato procedimos a cortar las trompas no se puede jugar era preferible tener una sola hija y no dos con su mama muerta.

Mi posicion al respecto es porque en mi humilde opinion quisiera que tuvieras tu hijto sanito y tu en condiciones para atenderlo pero amiga mia es tu decision personal, no

hay ninguna presion, entiendo perfectamente tu posicion y no te la critico para nada,

lo que tratamos de darte son sugerencias te repito es tu decision.

Un beso grande

Julia

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GEO AMIGO QUERIDO, MENOS MAL QUE VA MEJORANDO TU OJITO, CUIDATE MUCHO PORFA, POR ACA TODO BIEN NINGUNA NOVEDAD, MANTENME INFORMADA DE TU OJO

PARA PODER QUEDARME TRANQUILA

JANITZA QUE PLACER SABER DE TI, MI ESPOSO ESTA SUPER Y YO NO ME QUEJO, SOLO

TENGO UNAS MANCHAS ROJAS QUE ME PICAN ESPERANDO SALIR DE ESO, CON MI MISMA ALEGRIA DE SIEMPRE Y TRABAJANDO CON FE.

SEGUIMOS EN CONTACTO AMIGOS Y GRACIAS POR ESTAR

JULIA

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Gracias Julia,

Mañana tengo cita con la doctora a las 11:45 (hora española) y a ver lo que me dice. Encontrar me encuentro bien y el ojo en apariencia también lo está. Pero tiene que ser ella quien lo juzgue. Ya os contaré como me fue.

Por cierto, casi ganamos ayer a los U.S.A. en basquet (un puntito sólo) >:(

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Realmente Espana puso a sufrir a los gringuitos ;D ;D ;D, el juego estuvo super genial lamentablemente los espanoles se pusieron nerviosos y no lo lograron pero me

parecio que Navarro fue lo maximo, sufri el juego igual que tu GEO, no dejes de

ver el Miss Universo eso te recreara la vista y te mejorara el ojito ;D ;D ;D.

Porfa apenas sepas el resultado con la oftalmologo me avisas

Seguimos en contacto

Julia

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Hola de nuevo.

Gracias por vuestras contestaciones' date=' Ya se cúal es vuestra postura respecto al embarazo pero quiero que me lo diga un médico y no que me digan, elige tú lo que hacer.

Tambien es muy sencillo ¿ no? , o por lo menos que se les note un poquito que se inclinen a favor de una postura frente a otra.

Saludos y :-*

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Hola Margaita, hace tiempo que leo tu situación y realmente entiendo que estas en un punto de dificil decisión muy comprensible por cierto. Seria importante que los médicos pudieran decirte su opinión tan sincera como te escriben los amigos del Foro y si bien la decisión final de realizar el tratamiento ahora o más adelante, siempre será la tuya, como bien dices podrían opinar con la justificación necesaria para que tu puedas evaluar.

Como los tratamientos actuales para hepatitis C ya sabes que son una oportunidad para intentar negativizar el virus, pero no son 100% efectivos, todavía las opiniones de los médicos estan divididas en cuanto a recomendarlo o no cuando no hay evidencia de daño hepático( creo que es tu caso) o cuando con controles se estima que la progresión de la enfermedad no avanza rapidamente. Personalmente, creo que esta reticencia se funda en que esperan que las investigaciones en curso den por resultado tratamientos más efectivos a corto plazo.También hay que considerar que el tratamiento actual tiene efectos adversos, si bien unos sienten más y otros menos los efectos adversos existen y dentro de estos efectos estan las posibilidades que "despierten" enfermedades autoinmunes o que dañen sistemas u otros órganos. Tu ya sabes que la medicación para el virus C es muy fuerte.

Quizás es más facil para los médicos y para uno tomar la decisión cuando el daño hepático es importante, pues en ese caso la balanza es para evitar un daño mayor.

En cuanto a la trasmisión del virus de una persona a otra, si bien ya sabemos cuales son las vías de trasmisión más comunes, todavía a los médicos e investigadores les queda por investigar, porque hay vías que desconocen.Y en cuanto a la trasmisión madre-hijo, si bien los porcentajes son bajos, el riesgo existe y nadie va a asegurarte que no pueda pasar, si podrán tomarse todas las medidas necesarias para evitar lo que se pueda evitar.

También debo decirte que en 10 años de funcionamiento de este Foro y que por aquí hemos seguido a varias mamis que teniendo el virus porque no habían hecho tratamiento o porque lo habían hecho y no tuvieron buenos resultados, dieron a luz a sus bebés sanos.( será casualidad o el bajo porcentaje no se vio por aquí) Cuando nace el bebé le hacen las pruebas de sangre y darán anticuerpos positivos para hepatitis c , porque lleva los anticuerpos de la mamá y luego le hacen el análisis de carga viral el que comprueba si el virus se trasmitióo no.

Imagino que ya habrás conversado con muchos médicos además de tu especialista, pero quizás podrías conversar con un médico de niños ( neonatologo - pediatra), que conozca bien el tema de hepatitis para conocer su opinión.

Margaita, mi intención con estas lineas es ofrecerte mi experiencia, solo eso, no soy médica para opinar al respecto pero como mujer,mamá de 4 hijos y conociendo un poco toda la problematica de este virus, quise acercarte mis ideas.Sea cual fuere la decisión que tomes tu y junto a tu pareja, será la mejor y desde aqui contarán siempre con nuestro apoyo en lo que podamos ayudarles.

un saludo especial para ti y para tu pareja

María

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Gracias Maria.

Y si efectivamente sólo quiero que un médico especialista justifique una opinión u otra por dura que sea y así yo arriesgarme o no?.

Respecto a las reclaciones sexuales, creo que el contagio debe ser inexistente o muy, muy bajo. Bueno desde el punto de vista de mi experiencia, yo llevo desde los 16 años con mi marido entonces novio y manteniendo relaciones, la tira, evidentemente al principio con preservativo, pero luego empece a tomar la pildora, es decir, que podria a ver contagio y estuvimos intentando un bebe por un tiempo viento en popa a toda vela ( imaginaroslo). ( de ahi el tema que os comento que no puedo dejar esperar mucho tiempo, por que el urologo, que no sabe lo de el VHC, nos ha dicho que no podemos dejar pasar el tiempo, aunque mi marido se ha tratado, luego surgio esto y ...)

Bueno a lo que voy mi marido se ha hecho las pruebas y no tiene VHC, claro que tampoco sabemos si todo el tiempo de relaciones sexuales yo lo he tenido, lo que quiero decir es que las probabilidades han podido ser positiva por que yo lo tenga hace poco, Como no lo sabemos?¡?¡-

Respecto al pediatra , ya lo consulte me dijo lo que tú me comentas la probabilidad es muy baja, existe pero muy baja 5%), tambien depende de la carga virica de la madre, tienen especial cuidado en el momento del parto y me ánimo a tenerlo.

Que envidia Maria 4 hijos, uno no se dan cuenta de lo que significa hasta que como en todo no puedes, no te dejan , y es entonces cuando dices pero si es lo único que deseo en la vida.

Otra vez gracias.

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