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Maribel_71

Aprobacion del tratamiento en Catalunya por la Generalitat y genotipo 4

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Hola a todos soy Maribel, y tengo 38 años de edad.

Hace 2 meses me diagnosticaron la hepatitis C y hecho el PCR resulta que tengo el genotipo 4.

Ya vereis como estoy, sinceramente hecha polvo y ahora que empezaba una nueva etapa de mi vida comenzando con un nuevo trabajo me ha venido todo como una jarra de agua helada por encima.

Me gustaría saber si hay alguien que tenga éste genotipo, poco común en Europa, y si en Africa y Oriente medio,

posibilidades en tanto por ciento de curación, y

si es posible curarse con el telaprevir cuando salga.

No encuentro nada por internet, si podeis mandar links os lo agradecría en tal caso.

Tambien hay una cosa que me dijo la doctora y es que para hacer el tratamiento primero tiene que aprobarlo la Generalitat, pero no lo sé si me lo dijo por incordiar ya que era un poco antipática. Sé que en Anadalucía directamente lo que te recete el especialista va a misa, pero en éste caso tengo la duda, a ver si tambien me podeis orientar vosotros.

Espero ser una compañera de fatigas lo mas normal posible.

Espero conocer a muchos compañeros y sentirme mejor con vuestras propias experiencias.

Un abrazo a todos.

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Hola Maribel. Bienvenida a este maravilloso foro, donde de seguro vas a encontrar muchas respuestas y mucho ánimo. Pronto Geo, te contestará y te guiará, es una persona muy bien documentada. Y todos, estamos para ayudarnos y ayudarte. Arriba esos ánimos , ya verás que dentro de poco te sentirás más segura. También tengo hepatitis c, genotipo 1. Tranquila, has llegado a un buen sitio :) , conocerás bellas personas que te ayudaran. Me incluyo, en lo que pueda. Un beso :-*

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HOLA MARIBEL MI NOMBRE ES JULIA, TENGO HEPATITIS C GENOTIPO 2A TERMINE EL TRATAMIENTO DE 24 SEMANAS Y TENGO LA CARGA VIRAL INDETECTABLE TENGO QUE

ESPERAR AUN 6 MESES A VER SI NO APARECE, COMO TE DIJO JANITZA EL CAPI GEO

(ASI LO LLAMAMOS CARINOSAMENTE EN EL FORO) ES LA PERSONA MAS INDICADA PARA AYUDARTE ADEMAS EL VIVE EN ESPANA Y SABRA MUCHO ACERCA DE TU PREGUNTA DE

LA APROBACION (YO NI IDEA), VIVO EN REPUBLICA DOMINICANA Y SOY DE VENEZUELA.

LO MAS IMPORTANTE ES QUE TE EMPAPES BIEN EN LA MATERIA ASI SABRAS A LO QUE

TE ENFRENTAS Y SI SE SABE NO SE LE TIENE MIEDO, ESTOY COMPLETAMENTE A TUS

ORDENES PARA LO QUE SOLICITES ........... BIENVENIDA AL BARCO !!!!!!!!!!!!!

SALUDOS

JULIA

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Bienvenida Maribel,

Efectivamente, el genotipo 4 es muy frecuente en ?frica Central y en Egipto y muy poco frecuente encontrarlo en el sur de Europa. En España la estadística habla de un 5-10%. Es el genotipo de más difícil respuesta junto con el 1 que aún la tiene peor (el mío) y representa a la mayoría de infectados de hepatitis C en España (de un 75 a un 80% según autores, en concreto el genotipo 1b, que es el de peor respuesta de todos cuantos se conocen) y en el resto del mundo.

El 1a es el más frecuente en Estados Unidos y en el Norte de Europa

Respecto al â??rebuznoâ?? de tu doctora, no tiene ningún sentido. Simplemente ella te pone en tratamiento y ya está. El que la Generalitat, la Junta de Andalucia o la Xunta de Galicia, por citar ejemplos, se procuren los fármacos es un tema que a ella no le compete. Sólo, eso sí, poner fecha para el tratamiento. Es una pena que te haya tocado esa interfecta, siendo como dices, pues el viaje es largo y duro. Pero bueno en la S.S. hay más hepatólogos que ella. Te harán las pruebas pertinentes y empezarás con los fármacos como todo el mundo en nuestro país (sea la comunidad autónoma que sea)

Respecto a los inhibidores telaprevir y boceprevir fueron estudiados en principio para ser efectivos con el genotipo 1 debido a que es el más numeroso, como he dicho antes, y el de peor respuesta. Eso no quiere decir que no sean efectivos con otros genotipos, de hecho ya lo están estudiando. Aunque todavía no se sabe nada en firme.

Mi consejo debido al ser el 4 el genotipo del VHC que portas es que te pongas a tratamiento ya. Sin esperar por los nuevos fármacos, porque para saber si son efectivos en tu caso aún tiene que pasar un tiempo y hablamos de años. Piensa también que las nuevas medicinas no acortan el período de la terapia salvo que se tenga una RVR (respuesta viral rápida) Es decir dar indetectable en la semana 4 del tratamiento. No sé la carga viral que tienes pero es tarea harto difícil que personalmente tengo que comprobar (estoy esperando por los nuevos fármacos depués de un fracaso terapéutico de 48 semanas)

La hepatitis C es una enfermedad coñazo pero las hay mucho peores (como aquí decimos "el bichurro aprieta pero tarda en ahogar")

Encantado de conocerte y aquí nos tienes para lo que te hagamos falta. Recuerda que en ésto no cabe la impaciencia (pasito a pasito)

Un fuerte abrazo.

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Hola Maribel, bienvenida al barco.

Yo tengo vhc genotipo 1a.

Y en lo que te pueda ayudar aqui estoy.

Como ves tenemos al Capi ( Geo) que es un ilustrado en la materia.

Muchos ánimos

Margarita

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Bienvenida Maribel' date='

Efectivamente, el genotipo 4 es muy frecuente en ?frica Central y en Egipto y muy poco frecuente encontrarlo en el sur de Europa. En España la estadística habla de un 5-10%. Es el genotipo de más difícil respuesta junto con el 1 que aún la tiene peor (el mío) y representa a la mayoría de infectados de hepatitis C en España (de un 75 a un 80% según autores, en concreto el genotipo 1b, que es el de peor respuesta de todos cuantos se conocen) y en el resto del mundo.

El 1a es el más frecuente en Estados Unidos y en el Norte de Europa

Respecto al â??rebuznoâ?? de tu doctora, no tiene ningún sentido. Simplemente ella te pone en tratamiento y ya está. El que la Generalitat, la Junta de Andalucia o la Xunta de Galicia, por citar ejemplos, se procuren los fármacos es un tema que a ella no le compete. Sólo, eso sí, poner fecha para el tratamiento. Es una pena que te haya tocado esa interfecta, siendo como dices, pues el viaje es largo y duro. Pero bueno en la S.S. hay más hepatólogos que ella. Te harán las pruebas pertinentes y empezarás con los fármacos como todo el mundo en nuestro país (sea la comunidad autónoma que sea)

Respecto a los inhibidores telaprevir y boceprevir fueron estudiados en principio para ser efectivos con el genotipo 1 debido a que es el más numeroso, como he dicho antes, y el de peor respuesta. Eso no quiere decir que no sean efectivos con otros genotipos, de hecho ya lo están estudiando. Aunque todavía no se sabe nada en firme.

Mi consejo debido al ser el 4 el genotipo del VHC que portas es que te pongas a tratamiento ya. Sin esperar por los nuevos fármacos, porque para saber si son efectivos en tu caso aún tiene que pasar un tiempo y hablamos de años. Piensa también que las nuevas medicinas no acortan el período de la terapia salvo que se tenga una RVR (respuesta viral rápida) Es decir dar indetectable en la semana 4 del tratamiento. No sé la carga viral que tienes pero es tarea harto difícil que personalmente tengo que comprobar (estoy esperando por los nuevos fármacos depués de un fracaso terapéutico de 48 semanas)

La hepatitis C es una enfermedad coñazo pero las hay mucho peores (como aquí decimos \"el bichurro aprieta pero tarda en ahogar\")

Encantado de conocerte y aquí nos tienes para lo que te hagamos falta. Recuerda que en ésto no cabe la impaciencia (pasito a pasito)

Un fuerte abrazo.

[/quote']

Hola Capi y compañía la verdad que gracias a todos parecéis personas estupendas. Perdón por la intromisión pero por que sabes tanto acerca de la enfermedad, eres del ramo de la medicina? De cualquier manera que alegría hablar con gente culta.

No es el primer especialista que me atiende pero aquí donde vivo, en Catalunya son todos unos hipócritas y llenos de sarcasmo, ojo, tengo muchos amigos catalanes, pero los médicos son jodidos de verdad. Mi marido se ha puesto nervioso con alguno de ellos porque van de una prepotencia subida hasta arriba, me da por creer que cuando discutes con ellos aparece en el informe porque parece que todos vayan en contra tuya.

Veréis tengo el 4 de genotipo, 140.000 ui en la sangre y las transas están normalizadas suben un poco de vez en cuando, pero muy poco. Me hicieron una eco, y todo normal, aunque según me he informado no sirve para nada.

Lo que verdaderamente sirve es un fibroscan, y no hay manera de que me lo hagan, me han dicho que vaya al ttmto directamente, pero el fibroscan es muy caro y no lo van a pedir porque yo lo diga.

De verdad he recibido un trato fatal por parte de los médicos y me tienen frita.

Además me dijo la doctora que 140.000 ui es mucha carga...ya lo sé es una carga baja, pero porque me he informado sino ya estaría temblando. Otro doctor me dijo que el contagio podía ser por alguna relación sexual...De verdad creeis que esta gente saben de lo que hablan?

Que pena de vida, y cada vez quiero más a mi perro...

Un beso muy grande para todos vosotros y espero que también vosotros os curéis y Capi, ha sido un placer y estoy segurísima que cuando salga el telaprevir tu serás de los primeros en curarte.

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¡Hola Maribel!

Soy del ramo de la ingeniería, pero me habría gustado haber estudiado medicina (tengo dos hermanas y un cuñado médico, aunque apenas hablo de ésto con ellos) Ahora para mí ya es demasiado tarde. Pero no he de negar que me entretiene saber cada vez más de nuestro enigmático visitante.

La carga viral que portas es una carga viral muy baja (bajas son las menores de 800.000 ui./ml. Tu doctora indiscutiblemente es guiness ;) ) por lo que unido a ser mujer, bajar de 40 años y que la ecografía te haya dado bien, tienes más posibilidades de éxito.

Respecto a de dónde viene el contagio es lo que ahora menos importa porque prácticamente nadie lo sabe (creen que, pero realmente no lo saben) Lo de la relación sexual queda casi completamente descartada. Es muy difícil y tendrían que darse condicionantes como hacerlo sin preservativo, que la mujer estuviese en período de regla y que hubiese alguna herida que facilitase el intercambio de fluidos. Aun así es muy difícil (yo he tenido relación con una mujer durante 14 años y ella no está infectada) La principal vía es la parenteral: compartir jeringuillas infectadas. También pueden ser la causa las jeringuillas mal desinfectadas que se usaban antes (yo las recuerdo y realmente tenían que hervir 20 minutos antes de poder ser usadas por otros pacientes. Ningún practicante de la época lo cumplía) Otras causas serían transfusiones, tatuajes, acupuntura, clínicas dentales de dudosa asepsia. Pero bueno, que más da, el virus ya está entre nosotros y ahora hay intentar curarse.

El fibroscan se lleva utilizando en España desde el año 2004, siendo los hospitales pioneros el Hospital Clinic de Barcelona y el Hospital Princesa de Madrid.

la elastografía de transición o Fibroscan, está sustituyendo a la aguja en los servicios de hepatología españoles. El sistema realmente no ve el interior del hígado, funciona de forma similar a un ecógrafo y evalúa su salud en función de la elasticidad de su tejido. Cuanto más elástico, más sano. Afectados de hepatitis C crónica, trasplantados hepáticos, hemofílicos... Cada día más enfermos pueden librarse de la invasiva biopsia (con el fibroscan sólo tienes que estar 10 minutos en una camilla)

El aparato en cuestión cuesta unos 90.000 euros, no siendo excesivamente caro si lo comparamos con otros aparatos presentes en hospitales, laboratoriosâ?? y de menor relevancia. El coste de la prueba depende del número de exploraciones que se hagan al año.

Yo en tu caso, visto lo visto, no me haría ningún fibroscan a no ser que alarmasen las diferentes pruebas por las que has pasado ótienes que pasar.

En mi caso pensaron en una biopsia que a posteriori fue rechazada porque juzgaron que el saber el resultado no iba a cambiar mi situación y de esta manera me evitaron el mal trago de la dichosa prueba.

Besos.

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Guauu, que tranquilidad da el hablar con una persona que entienda del tema. Y más que nada porque hasta donde llego yo todo lo que dices está corroborado por mí.

Lo que si te quería preguntar es por qué por los datos que te he dado sabes que tengo más posibilidades de éxito, acaso cuanto menor sea la carga viral mas posibilidades tengo? o las transaminasas bajas, mejor responderé?

Otra duda que tengo es que mi marido es negativo, pero si él ojala que no, (ponemos todos los medios suficientes para ello) se infectase por mí, tendría él el mismo genotipo que yo? Si yo me curase quiere decir que él tambien se curaría 100*100 porque yo me cure?

Y por último una duda que tengo desde hace tiempo...cuando comemos cualquier alimento éste pasa al estómago para su posterior digestión...en algún momento dicho alimento entra en contacto con nuestra sangre? (lo pregunto porque si a mi me sangran las encías y a él no, al tragar él mi sangre se podría contagiar, por ejemplo cuando nos besamos?)

Estoy super contenta por estar en éste foro tan eficiente, gracias por arroparme con todos ustedes!!!

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Sí amiga Maribel,

Cuanto menor tengas la carga viral tendrás más posibilidades de éxito.

Cuanto más bajas tengas las enzimas hepáticas dentro del rango de normalidad, menor daño hepatocelular tendrás y por consiguiente más posibilidades de éxito (Aunque a veces hay daño celular con transaminasas bajas, lo común es lo primero)

Si tu infectas a tu marido, él será infectado con el mismo genotipo y subtipo que tu (salvo que tenga en su organismo un conversor de genotipos, lo cual sería un poco raro :) )

Cambian mucho las respuestas virológicas de unas personas a otras por lo que no se sabe en el caso de que os contagiáseis los dos quien se curaría más facilmente de ambos. Podéis curaros uno, los dos o ninguno.

La sangre contaminada por el virus al entrar en el proceso digestivo simplemente se destruye y no contagia.

En general es muy difícil el contagio por transmisión sexual. Pero no cabe duda que se deben de tomar precauciones, como usar el preservativo, extremar las medidas cuando hay hemorragias, ulceraciones, etc.

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hola:

Quería decirte que no te obsesiones con lo del contagio, yo llevo casada con mi marido 22 años, debe tener el vhc de toda la vida, pero nos hemos enterado hace 6 años y yo no me he contagiado y antes de enterarnos no tomabamos ninguna precaución de ningún tipo. Yo te aconsejo que leas y te informes bien de las vias de contagio y las precauciones que hay que tomar leyendo en internet o aquí mismo y tranquilizate.

Saludos

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GEO HAY ALGO QUE SIGO SIN ENTENDER AUN, SI YO NO TENGO DANO HEPATICO Y

TENGO UNA CARGA VIRAL INDETECTABLE CUAL ES ENTONCES EL MOTIVO DE QUE MIS TRANSAMINASAS ESTEN ELEVADAS?, PORQUE TU DICES QUE SI HAY TRANSAMINASA ALTAS HAY DANO????????? CUAL ES LA PARTE QUE ME PIERDO???

DISCULPAME PERO AUN NO PUEDO ENTENDERLO SIEMPRE TUVE UNA CARGA VIRAL

SUPER BAJA, DESDE QUE EMPECE EL TTO TODOS LOS ANALISIS DE CARGA VIRAL ME

DIERON NO DETECTABLE, EN LA SONOGRAFIA ABDOMINAL ME APARECIO QUE NO TENGO NINGUN DANO EN EL HIGADO Y ENTONCES???????? CREO QUE SOY ANORMAL AMIGO

UN BESO

JULIA

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Querida Julia, no desesperes.

Estoy convencida que la silimarina hará que te bajen esas transaminasas. Hablando de ello. Los alemanes la están teniendo muy en cuenta en sus terapias. Así las autoridades Alemanas de Salud han respaldado el uso de la silimarina como un tratamiento de apoyo para las enfermedades inflamatorias hepáticas y la cirrosis. El resultado de la acción de la silimarina es estimular el crecimiento de nuevas células hepáticas para reemplazar a las viejas células dañadas. Este componente se constituye como una de las substancias conocidas más potentes como protectoras del hígado.

Hay que pensar que los daños ocasionados durante quien sabe cuanto tiempo ( 5-10- 30 años) por nuestro ocupa no han pasado desapercibidos y aun no hace mucho, en relación al tiempo de la infección, que te has librado de él (por lo menos de su detectabilidad) así que dale tiempo al tiempo.

Las transaminasas pueden verse elevadas aparte de por el virus también por otros factores como alimentación, medicamentos, agentes contaminantes, etc. Lo que hay que valorar es la entidad de esa elevación y en tu caso son valores discretamente elevados que estoy seguro vas a corregir. Sigue tomando la silimarina, espera por la nueva analítica y ya me contarás.

Tómate también unos comprimidos con vitamina B (van de perlas para el hígado aunque ponen de mala leche, jeje! ;D ) Tómalos hasta acabar los comprimidos y descansa (alternativamente día sí día no de B12-B6 y B1, por ej.) De todos modos consúltalo con el médico si puedes tomarlos.

Aprovecho para enmendar la palabra contagio por la de infección, mejor utilizada en la enfermedad que nos ocupa.

Por cierto... ¿Dónde está Verocaz? Se la echa de menos.

Un beso grande

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Hola Capi, enhorabuena! qué fácil lo haces chico!!!, Pareces "Médico de Familia" seguro que si eres español sabrás de que te hablo...

Es más si me lo permites, te preguntaré a tí más que a mi doctor, pues las respuestas tuyas son sinceras y responsables al mismo tiempo. La mayoría de los médicos están acostumbrados a que las personas asintamos como si de becerros se tratara...claro está, que gracias a gente como tú que pareces una enciclopedia y gente como nosotros, que no nos resignamos a que nos den un ...tal vez, un...puede ser o ...NO SE SABE..., hace que luchemos día a día y además con más fuerza.

- Geo, he de vacunarme antes de la A y de la B, no me han dicho nada!

- Caída del pelo, estoy super estresada con éste tema, existe algún recurso para endurecer el cabello, champús, vitaminas...

- Ya que has hablado de alimentación, a partir de ahora y hasta el ttmto que debo comer y que no (sé que fuera alcohol, tabaco y grasas).

Has hablado de vitaminas, podías profundizar más en el tema, cuál es la vitamina que debo más tomar...?

Contéstame cuando puedas...cuando tengas tiempo...

Un beso muy grande para tí y cuídate si?.

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Maribel,

Las personas que deben vacunarse de las hepatitis A y B son las que reunen las siguientes condiciones:

- Tener enfermedad renal terminal, enfermedad hepática crónica o infección por VIH

- Estar con diálisis

- Estar recibiendo un trasplante de órgano, un trasplante de médula ósea o quimioterapia

- Contactos sexuales con personas que se sabe están infectadas con hepatitis B

- Personas con múltiples compañeros sexuales

- Hombres homosexuales

- Personas que se inyectan drogas psicoactivas

Una vacuna para adultos llamada Twinrix brinda protección contra ambas hepatitis A y B y se administra en 3 dosis.

Por lo que la respuesta es , para impedir una coinfección.

Yo no lo hice porque en la analítica me salieron tanto el antígeno como el anticuerpo de la hepatitis B positivo, con lo que quedé inmunizado de por vida. Respecto a la A ni me lo planteé.

La hepatitis B la pasa mucha gente y sólo en un 5% de los casos llega a cronificarse, pero de hacerlo, no tiene nada que envidiar a la nuestra, yo diría que es peor, más explosiva y ésta sí que es susceptible de contagio y aquí hablo con propiedad.

El pelo te caerá con la quimioterapia. Simplemente llévalo corto y utiliza un champú para pelo delicado y no le des ninguna importancia pues una vez que acabe el tratamiento vuelve a crecer.

Respecto a las vitaminas hay gente que cree que no son más que "orina cara" pero yo creo firmemente que dan buenos resultados, pero claro sin abusar (emplearlas durante un período de tiempo y luego descansar) En nuestro caso están indicadas la C que es la antiinfecciosa por excelencia y la B que se emplea en grandes cantidades inyectables en enfermos con fibrosis avanzada o cirrosis hepática. En casos más leves yo diría que con tomarla de vez en cuando en cápsulas en días alternativos es más que suficiente. También es interesante como he dicho antes el consumo de silimarina.

Pero lo realmente importante aquí es que el tratamiento funcione. Lo otro es echar arena en un saco roto, procurando que no se acabe de vaciar.

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Gracias amigo Capi entonces ahora ya no tiene sentido esperarse a ponerme la vacuna B porque según tengo entendido se pone en 2 veces ya lo mejor pasa meses entre una y otra dosis. También que la B se ocupa de la A o sea que no hace falta ponerse 2 vacunas. De todas formas Capi me la podría poner terminado el Ttmto de la C?

Y ya por saber se ha dado el caso o se pudiera dar el caso de una persona infectada con 2 genotipos, o la conjunción de los 2 genotipos podría dar como resultado un genotipo solo?

Gracias de antemano.

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No es así Maribel. Hay vacunas monovalentes para hepatitis A y para hepatitis B por separado (no es que la B se ocupe de la A) De lo que te he hablado es lo de lo más cómodo, una vacuna polivalente tanto para la A como para la B que se llama de nombre comercial "Twinrix". Se emplea de la siguiente manera.

1? dosis en la fecha elegida.

2? dosis después de 1 mes.

3? dosis a los 6 meses contando desde la primera dosis.

4? dosis (de refuerzo) a los 5 años

El vacunarse o no es para evitar la coinfección, aunque mucha gente no lo hace, no es desaconsejable. Si la pones después del tratamiento no cumple el objetivo.

Sí que puede darse el caso de gente infectada con 2 e incluso más genotipos de hepatitis C . O bien con el mismo genotipo y más de un subtipo. A este tipo de infecciónes poco comunes se las llama infecciones mixtas. Incluso, metiéndonos en profundidades, existen casos de aparición y desaparición de genotipos de hepatitis C debido a un estado intermitente específico, también conocido por interferencia viral. Se da en pacientes inmunosuprimidos que favorecen la reinfección y sustitución de cepas, pero por fortuna esto último es muy poco común. Lo normal es que en una persona infectada por VHC de 2 genotipos distintos prevalezcan los dos.

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Hola todos un saludos afectuoso de mi parte:

Les comento: hoy mi esposo inicio el tratamiento la ribavirina y el interferon, 27 agosto 2010, quedará escrito en negrita en nuestra página de vida jajaja

A propósito de las vitaminas quería preguntarte GEO, ahorita a mi esposo no le han recetado niguna, a parte del tratamiento, toma propanolol y un protector del estómago, te parece que le haga el comentario al doctor, de la conveniencia de tomar alguna vitamina o alguna otra cosa que de acuerdo con la experiencia de todos uds, sea conviniente en este viacrucis que hoy comenzamos.

Conforme pasen los día les comento como le va llendo con los famosos efectos secundarios.

Abrazo

Ghis

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Estiada Maribel.

Estate tranquila que la enfermedad que tienes te deja vivir y muy tranquilamente.Yo soy partidario que recojas toda la informacion posible en internet y en este foro alucinante .

Yo hice el tratamiento y no me fué muy bien ,otros les a ido un poco mejor,pero depende cada caso.

Antes de hacer cualquier tto,debes informarte bien de esta enfermedad ,no dudes en mirar la medicina natural ,hay sanadores que hacen verdaderas maravillas y ayudan mas de lo que nosotros creemos.

Recuerda que tu padeces del higado y no debes darle disgustos ,cuanto mas calmada lleves la vida mejor te sentiras y tu organismo te lo agradecera.Te digo esto para que no sufras con los medicos ,cuanto mas te quejes peor para tu estado de animo.

He conocido una chica este verano que me ha sorprendido y es de tu tierra .Mi experiencia con ella a sido alucinante .Esta chica tiene la divinidad de sanar y lo que tedigo es totalmente cierto.

Te podria contar infinidad de cosas de ella ,pero mejor lo piensas y me dices si necesitas conocerla.

Bueno tranquilizate ante todo ,recoge informcion que la hay y mucha en internet.

Date margen para empezar cualquier tto ,no tengas prisa ,precisamente a nuestros higados lo que peor le viene es la prisa .

:-*Sientate y empieza un nuevo camino ,veras que tambien tiene muchos lados bonitos por descubrir.

Solo la atencion que recibimos en este foro ya es un nuevo mensaje de amor.

Cuidate .

Besitos.

Joseba :-* :-* :-*

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¡Hola Ghis!

Los médicos son bastante reticentes a la hora de recetar vitaminas, entre otras cosas porque no entran por el seguro y muchos de ellos ni las consideran (es el infinito debate de vitaminas sí vitaminas no) De todos modos coméntaselo.

Yo durante el tratamiento sólo tomaba vitamina C de vez en cuando y nada más pues temía que interactuara con los fármacos específicos de la terapia, y también, de esta manera podía comprobar mejor su efectividad.

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Un dia sin entrar en el foro y todo la información que me pierdo, pero GEO, que te estamos explotando.

Maribel , tranquila por las relaciones sexuales siempre y cuando no sean agresivas, te lo diggo por mi experiencia.

Joseba, medicina natural, dejame que discrepe, yo no me lo tomaria muy en serio., pero no te lo tomes a mal.

Por cierto , efectivamente hay algunos médicos que no se donde les dierón el titulo y otros que podrían aprender un poquito de ética profesional y tratamiento al paciente.

Me repito ecografia el 31 de agosto y tengo que estar sin comer un monton de horas, no recuerdo que la primera vez fuera asi, ¿ es posible, Capi? .

Saludos

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Un dia sin entrar en el foro y todo la información que me pierdo' date=' pero GEO, que te estamos explotando.

Maribel , tranquila por las relaciones sexuales siempre y cuando no sean agresivas, te lo diggo por mi experiencia.

Joseba, medicina natural, dejame que discrepe, yo no me lo tomaria muy en serio., pero no te lo tomes a mal.

Por cierto , efectivamente hay algunos médicos que no se donde les dierón el titulo y otros que podrían aprender un poquito de ética profesional y tratamiento al paciente.

Me repito ecografia el 31 de agosto y tengo que estar sin comer un monton de horas, no recuerdo que la primera vez fuera asi, ¿ es posible, Capi? .

Saludos

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Estoy totalmente de acuerdo contigo. Joseba gracias pero no quiero saber nada de otra cosa que no sea medicina general, aquí en España el Ttmto es gratis seguro que esa chica no es gratis. No nos engañemos lo único que funciona es la riba y el inter.

Geo, eres una pasada, no conocí a nadie como tu jamás en un foro, eres lo más, que cultura la tuya chico, de verdad que no eres médico? Podrías montar una consulta y te forrarías.

Me estas despejando todas las dudas, por cierto sabes cuanto tiempo permanece el virus fuera del organismo? por ejemplo en una toalla, en un inodoro (regla), en la ducha...

He de volverme maniática a partir de ahora con la limpieza por mi marido e hijos?

Gracias y enhorabuena por tu trabajo en éste foro, si viajas a Bcn no dudes en venir a vernos y también por lo que pudieras necesitar, saludos de mi marido.

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Hola Geo, no me he ido aun, leo tooodos los comentarios y sigo aprendiendo cada dia de la enfermedad y de la maravillosa gente que se toma el tiempo de dar consuelo y amor por este medio.

Saludos

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Así es, querida Margarita.

Una ecografía del hígado mide su tamaño y determina si la enfermedad hepática está más avanzada de lo que los exámenes de sangre podrían indicar. La ecografía puede revelar una textura anormal, lesiones aisladas y cirrosis.

El día del exámen hay que permanecer 8 horas de ayuno completo de sólidos. No se pueden tomar leche, bebidas con azúcar o gaseosas. Estas últimas (la gaseosas) deberán también ser evitadas el día anterior. Sí se pueden ingerir líquidos sin gas, infusiones amargas ó con edulcorante (pero mejor bebe solamente agua)

Esto se hace para evitar los cambios en el hígado (tamaño, propiedades) y poder analizarlo tal como es.

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