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GEO2033

Visita al oftalmólogo

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¡Hola seres queridos!

Acabo de regresar del oftalmólogo y tengo que volver para el día 29 a las 9:04 h. (hora española) Así que mientras tanto a seguir con los colirios. Menos mal que de tres ahora sólo tengo que ponerme uno. Es francamente aburrido, pero que le vamos a hacer. Lo importante es que va bien, pero los medicamentos oftalmológicos hay que ir retirándolos poco a poco. Entro a trabajar a las 15:30 h. así que aprovecho para dar noticias.

A veces me pongo al día en el trabajo cuando la cosa está tranquila, claro está.

Me alegra mucho lo de Julia y también la reaparición de nuestra compañera Verocaz

Un abrazo grande.

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Hola amigo Capi, pero que te han dicho? está mejor tu ojo? y por qué te pasa eso y desde cuando?

Espero de todo corazón que estés mejor cada vez y nos lo hagas saber en éste post.

Hay un colirio llamado Artific, que es muy bueno para el ojo, seguro lo conocerás y entra por la S.S.

Nada más que un beso muy fuerte y que nuestro Capi, siga Capi...taneando el barco en la que todos navegamos, y que seguro que todos, incluido tú, llegaremos a nuestro destino.

De todo corazón,

Maribel.

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Maribel,

Una uveítis es una inflamación o inchazón de la úvea. Es una uveítis anterior (parte frontal del ojo) que es la más benigna. Puede ser debida a multitud de causas que no voy a mencionar para no aburriros. Pero en mi caso es de causa desconocida ya que no es común en las hepatitis C pero no se descarta la posibilidad. Apareció y nada más. Como he dicho antes voy bien, muy bien. Simplemente pasa que hay que dejar la medicación poco a poco para evitar en lo posible que vuelva a recurrir. El ojo me dejó de doler desde el segundo día de tratamiento, por lo que la cogí muy a tiempo. Ya que de no ser así puede convertirse en una enfermedad grave, muy grave.

Nunca menciones ningún medicamento (sé que lo haces con toda la buena intención del mundo) pues ello puede ser contraproducente. Lo que a algunas personas les va bien a otras les puede perjudicar produciéndoles cuadros de rechazo (alergias) Además recuerda el dicho de con los ojos no se juega. Son tratamientos muy delicados que tienen que ser seguidos por especialistas.

Además y no me canso de repetirlo hay que hacerle caso siempre al médico. Ahora me voy a trabajar, pues entro a las 15:30 h.

Gracias a todos por vuestra preocupación.

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Geo estoy feliz por la recuperacion de tu ojo, como siempre dices solo tenemos que

esperar para ver los resultados, ademas noto en ti un cambio super positivo te noto

alegre y esperanzado y eso me encanta :P :P :P :P :P.

Cuentame en que estas trabajando??????????, te gusta??????, tus companeros son

nice, como que estoy preguntando mucho ????? nada me gustaria saber de ti porque

te siento diferente esa es la razon.

Seguimos en contacto pana y de nuevo gracias por estar. Oye gusto el nombre que

te puse de CAPI ya estas bautizado ;D ;D ;D ;D

Siempre Julia

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Y se lo gana Julia. Fuiste tú la de la idea, así que eres como su mano derecha. Todos los demás somos dedos que ayudamos en todo lo que podemos. Todos por supuesto, en igual índole de importancia, le damos a este foro el toque de ser muy muy muy ESPECIAL. :-) Por supuesto, nuestro guía, siempre sea nuestro magnífico creador. JEHOV? Dios. Janitza

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AMIGA JANITZA EN ESTE BARCO TODOS PERO TODOS VAMOS LUCHANDO POR

LLEGAR A LA BAHIA, MUCHOS NOS CONOCEMOS HACE TIEMPO, OTROS ENTRAN

Y ESTAN POR EMPEZAR PERO LO MAS IMPORTANTE SABES QUE ES???????

SOMOS UN TEAM ESPECTACULAR Y JAMAS NI LA HEPATITIS NI NADAAAAAAAAAAAAAAA

NOS PODRA HACER PERDER LA FE, CAPI SEGUIRA MANEJANDO EL BARCO Y LOS

TRIPULANTES ESTAREMOS AGARRAITOS PARA NO CAERNOS ;D ;D ;D

LO MAS LINDO QUE ME PUEDE HABER TRAIDO LA HEPATITIS FUE CONOCER A TANTA

BELLA GENTE

JULIA

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Amiga Julia,

No me dedico hace tiempo a mi profesión de ingeniero agrónomo, aunque sigo pagando el colegio religiosamente.

Me dedico a algo relacionado con lo tuyo, pues vendo carros como dicen Vds. Creo que lo había citado en un post anterior en el que hablaba de presión y objetivos comerciales (un tormento) Lo malo es que el sector del automóvil en España está viviendo un momento crítico y mis fuerzas también están limitadas y no se si daré aguantado.

Todos tenemos un objetivo, no sólo las empresas y el mío es el de todos los que estamos aquí. Si no logramos curarnos tampoco lograremos defendernos en la vida, está claro.

Mis compañeros como he dicho en varias ocasiones son estupendos. Los mejores que se pueden tener en el trabajo. Me han apoyado siempre y siguen haciéndolo. Lo malo es que el asunto está mal para todos. Esperemos que algún día cambie.

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Gracias Margarita, Maribel, Mónica, Janitza, Julia ... por preocuparos por mí. Realmente me siento afortunado :)

Mientras las fuerzas me acompañen aquí estaré para lo que os haga falta.

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USA LAS FUERZAS CONMIGO CAPI ME DIERON LOS RESULTADOS QUE ME FALTABAN TE LOS PUBLICO

PRUEBAS ESPECIALES

ACIDO FOLICO 8.00

VITAMINA B12 510.3

CA 125 9.30

T DE PROTOMBINA 15.1

CONTROL 11.0

INR 1.56

LO DE CONTROL E INR CREO QUE TENDRA QUE VER CON LA PROTOMBINA NO TENGO NI IDEA DE LO QUE ES. AYUDA PLEASE A VER SI TODO ESTA EN ORDEN

JULIA

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Julia,

El folato es necesario para la síntesis, la reparación y el funcionamiento del ADN y el ARN. Para la producción y mantenimiento de células nuevas. También para evitar la anemia e incluso para prevenir el cáncer en concreto de colon. No existen valores referenciales pues dependen de la edad del paciente, sexo, características de la población y método utilizado. Por eso no nos aparecen en la analítica.

El TP y el INR evalúan la capacidad de la sangre de coagular debidamente.

El resultado del TP depende del método empleado; los resultados, expresados en segundos, se comparan con el valor promedio de una persona sana. Aquí no se puede establecer una referencia concreta ya que también influyen muchos factores como , edad del paciente, sexo, características de la población y método utilizado. Idem. no aparecen referencias.

El INR o ratio internacional normalizada 1,56 (0,80-1,25) es normal dependiendo del laboratorio que realice el análisis.

El valor de vitamina B12, 510,30 está bien (250-900 pg/ml.)

Y el marcador tumoral CA125, 9,30 (0-35 u/ml.) también está bien.

Amiga Julia estás hipermegaanalizada y los resultados no son malos.

Consejo: No te comas el coco hasta nuevos análisis y relájate ;D

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Gracias de nuevo Capi, realmente me analizaron hasta el alma amigo, Fernando no se que mas quiere analizar pero lo que puedes tener por seguro es que el proximo analisis me lo hare en Enero que es el de la carga viral (bueno si sigo como voy)

tendria que hacermelo en Diciembre pero noooooooooooooooooooooooooooooooo

no quiero preocuparme en las fiestas ;D ;D ;D vamos a ver si negativizo de nuevo.

Sigo en el barco a tu lado y con el team salvaje por cierto leete el post que escribi

que dice Feliz Julia lo escribe Margarita y veras los nuevos exitos que me invente

;D ;D ;D ;D

GRACIAS POR ESTAR Y SER MI PANA FULL

JULIA

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Tienes razón Geo, solo que lo dije porque es una lagrima artificial, son gotas, solución salina y te puedes echar litros en el ojo que no pasa nada. Pero de todas formas la próxima vez lo haré en privado.

A propósito Julia de donde eres? ¿Cómo es que le hacen tantas pruebas? ¿Eso es normal? ¿Aquí en España las hacen tambien?

Saludos y a cuidarse.

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HOLA MARIBEL YO SOY VENEZOLANA PERO VIVO EN REPUBLICA DOMINICANA PARA SER

EXACTA YO VIVO EN PUNTA CANA ZONA TURISTICA ESO QUEDA A 3 HORAS DE SANTO DOMINGO QUE ES LA CAPITAL, TE EXPLICO EL MEDICO QUE ME REVISA ES UNA EMINENCIA EN ENFERMEDADES HEPATICAS Y GASTRO, ES SUMAMENTE CUIDADOSO ANTES DE HACERME EL TTO ME HICIERON MILES DE PRUEBAS Y ASI FUE DURANTE EL MISMO, LO QUE PASA ES QUE YO HAGO ESTO PRIVADO CON UN SEGURO PRIVADO NO

ES CON EL GOBIERNO (ACA NO SIRVE NO ES COMO EN ESPANA), AL TERMINAR EL TTO

ME MANDO HACER TODA LA ANALITICA QUE VISTES PERO TODO SALIO BIEN AHORA

ESPERO LA CARGA VIRAL QUE SE HACE DESPUES DE 6 MESES DE TERMINADO EL TTO

AHORA BIEN CREO QUE LOS ANALISIS LOS MANDAN DE ACUERDO AL CRITERIO DE

CADA MEDICO. MUCHOS SALUDOS

JULIA

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Ok Julia, pues si que te hacen pruebas, supongo que te costará una pasta, allá la seguridad social no existe? todo es por privado?

Bueno, me alegra que todo esté bien, por cierto que genotipo tienes y cuanto tiempo de tratamiento? Un beso y cuidate.

Capi, te escribo el post que había en un hilo que abrí pero que al parecer está cerrado:

Si Capi, hasta lo que yo sé, si no practicas relaciones de riesgo sexuales, no has de temer. En mi caso no tendría problema, pero si me gustaría que me dijeras si una vez pasados los 6 meses, si ya habría 0% posibilidades de infectarlo.

En plan bruto si mi sangre toca a la suya, a partir de que mes sería nula la infección por mi parte? (siendo indetectable, claro).

Gracias y un abrazo y tu ojocuidalo, ok?

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Maribel yo tengo un seguro privado que me cubre el 80% del tto, lo demas lo pago yo

aca hay seguridad social pero es una soberana porqueria.

Mi genotipo 2a, con una carga viral bastante baja, mi tto fue de 24 semanas que

termino el 23 de Julio o sea tengo casi 2 meses de haberlo concluido, por este

motivo me mandaron hacer tantos examenes como pudistes ver ahora me queda

la carga viral a ver si sigo negativo eso sera en Enero me toca hacerla en Diciembre

pero no tengo ganas de examenes para las fiestas ;D ;D ;D.

Aunque termine el tto permanezco en el foro tengo muchos amigos que quiero seguir

apoyando aparte de los nuevos que puedan requerir de mi auxilio en alguna

forma, no es nada facil pero si uno se empena se logra, yo trabaje durante mi tto

todo el tiempo, aunque tenia dias duros logre superarlo (no a todos nos pasa igual)

Seguimos en contacto amiga

Julia

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Maribel,

Pasados 6 meses del tratamiento y dando indetectable es practicamente imposible la infección aun habiendo intercambio de fluídos sanguíneos y de otro tipo.

Como siempre mi opinión personal que debes de contrastarla con el especialista.

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GEO BUENOS DIAS TE TENGO UNA PREGUNTA CUAL ES EL GENOTIPO IL-28B ENTRA EN LA PAGINA www.globeinmune.com Y LEE LO QUE APARECE PARECE SER UN MEDICAMENTO QUE AYUDA A MANTENER LA NEGATIVIZACION DEL VIRUS

GRACIAS

JULIA

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Julia,

Eso se trata de un estudio basado en factores predictivos de repuesta virológica. Así se confirma que los pacientes que tengan el genotipo humano IL28B-CC al tratarse con interferón pegilado + ribavirina tienen una RVS del 80%, mientras que los del genotipo TT sólo el 20% y los del CT el 40%. Es interesante pero también puede ser deprimente si no tenemos dicho genotipo. Yo personalmente espero por los inhibidores y que la fortuna me acompañe.

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Entendido amigo solo era curiosidad para enterarme bien del asunto, ese dato

me lo paso un amigo que tengo en Rumania, penso que seria interesante y

como realmente no soy muy entendida en la materia quise compartirlo contigo

Como siempre mil gracias y un fin de semana genial

Julia

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Julia,

â?? Para completar la información de tu amigo rumano y relacionado con los estudios predictivos anteriormente descritos te diré que se trata de un medicamento óvacuna terapéutica con nombre experimental GI-5005 y que se encuentra en fase 2b (aún le faltan unos años para salir al mercado) y está siendo investigado por Globeinmune, Inc. que es una compañía privada que desarrolla y fabrica potentes productos dirigidos a la inmunoterapia molecular, o sea, inmunoterapias activas.

Estas inmunoterapias son llamadas termógenos ( tarmogens) y se utilizan tanto para el cáncer como para enfermedades infecciosas virales (se muestra muy activo en VHC genotipos 1a y 1b) Se trata de crear unas células destructoras T activadas que localicen y eliminen a las células cancerosas y/o infecciosas virales (¡qué bien suena! :) )

Este medicamento en concreto cuyo nombre comercial todavía desconocemos se suministrará probablemente mediante una inyección subcutánea (por supuesto + interferón + ribavirina)

Está bien la información y de hecho es muy interesante pero no está dentro de un futuro cercano por lo que como te he dicho antes de momento seguimos con la terapia convencional que por fortuna a muchos les funciona ópara los que hemos fracasado en una terapia anterior probar con los nuevos inhibidores de la proteasa Telaprevir o Boceprevir y como siempre + interferón pegilado + ribavirina (¡El Cielo lo tenemos ganado! :) )

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