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Augusto2104

Un nuevo caso - "Cuaderno de bitácora"

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Asumo que, como en otros casos, he pasado por los mismos procesos que ustedes. Mi intención es recopilar toda las experiencias que vaya viviendo, por si acaso sirven a alguien en el futuro.

Mis datos: hombre, 59 años, residente en España. Tuve una hepatitis a los 9 años y he estado asintomático durante 5 décadas. En un análisis de rutina (agosto 2010), me detectaronn positividad VCH y, tras un contraanálisis y un recuento viral, se obtuvo la confirmación de un genotipo 1b y un alto valor de PCR (4458877 UL/ml). Transaminasas sólo ligeramente altas (AST 38 y ALT 50) y con negatividad a los autoanticuerpos. Me hicieron una ecografía de abdomen y saliócorrecta.

Mi estado actual: tras una fase de "negación de la realidad", acepto el hecho. Estoy a la espera de la consulta con el hepatólogo y leyendo todo lo que encuentro respecto al tema.

Si este mensaje resulta útil, iré complementándolo con los acontecimientos que vayan produciéndose.

Un saludo desde España

Augusto

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Bienvenido Augusto,

Claro que tu información resulta útil y agradecemos nos la hayas facilitado.

Eres la viva representación de lo asintomática que puede llegar a ser esta también llamada "enfermedad del silencio" además de que una carga viral elevada no tiene porqué estar en relación con la, por así llamarla, cuantía del daño.

Una PCR no es un análisis rutinario, sino que hay que pedirla ex profeso. Además son bastante caras, por cierto. Algo te olías o te olían y te la has/han hecho. Nunca es tarde si la dicha es buena, dice el refrán.

En cualquier caso siendo portador del genotipo de VHC de peor respuesta de todos cuantos existen, aquí llamado "Bichurro Rey" y portando una carga viral tan elevada, yo que tu esperaría por los inhibidores que están a la vuelta de la esquina. Siempre tendrás más posibilidades de éxito. E incluso si tu respuesta es buena se puede acortar el tratamiento de 48 semanas a la mitad, 24. Además tus transaminasas indican que no tienes prisa en empezarlo (¡que más dan 50 que 51 años! ;D)

Un abrazo y encantado de conocerte.

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Augusto gracias por unirte a nuestro barco, cualquier informacion y

experiencia vivida es importantisima para nosotros, Geo tiene muchisima

razon con sus palabras, pero nada aca estamos para apoyarte en lo

que decidas, bienvenido y siempre que podamos ayudarte lo haremos

somos como los mosqueteros todos para uno y uno para todos

Un gran saludo

Julia

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He tenido una entrevista con mi médico y le he expresado mi voluntad de empezar el tratamiento.

Para evitar las fiestas, empezaré el 4 de enero. ¡ Voy a por el bicho !

"Ego dixit... Nunc coepi".. espero finalizarlo con éxito.

Augusto

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AMIGA DELE DURO A ESE BICHURRO, SALDRAS ADELANTE

Y LE SACARAS LA LENGUA ;D ;D ;D, SOMOS LOS DUROS

EN EL FORO ASI QUE YA SABES CUIDATE Y SEGUIMOS EN

CONTACTO

SALUDOS

JULIA

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Acabo de recoger la medicación (interferón pegilado 2a de 180 + rebetol de 200 mg) para las próximas cuatro semanas. Esta noche será el gran día y dentro de 48 horas reportaré mis primeras impresiones.

Augusto

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DEFINITIVAMENTE GEO EL 2011 TE CAMBIO DE LENGUA ;D ;D ;D ;D

CREO QUE DICE QUE LA SUERTE Y LA FORTUNA TE ACOMPANE AMIGO,

PERO DE CUALQUIER MANERA TE DESEO AMIGO AUGUSTO LA MEJOR

DE LAS SUERTES PORQUE LOS EFECTOS SON UNA LOTERIA, A CADA

UNO LE PASA ALGO DIFERENTE.

Y SIEMPRE ESTARE PARA LO QUE NECESITES

TODO LO MEJOR PARA TI

JULIA

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Igual te deseo Augusto. Que todo vaya bien. La verdad que Geo me sorprendió. Volví había arriba para ver quién escribía así. Saludos. Janitza

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bueno te deseo lo mejor y que inicies el tratamiento y lo termines matando el bichurro ese, una consulta...? como sabes que lo tienes hace 50 años??, por la hepatitis que tuviste a los 9 ????? , 50 años y no tenes ni siquiera una fibrosis 2 o 3 ????? yo no se cuando me la agarre pero tengo 45 y ya voy por cirrosis jeje , bueno cada cuerpo es un mundo.... un abrazo y saludos.-

Guille.-

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Sólo puedo conjeturar sobre ello basándome en una relación causa-efecto. Sé que tuve hepatitis hacia 1960 y sé que me la contagiaron con una inyección... lo demás, no pasa de ser una suposición.

Síntomas que he notado: la primera noche (tras inyección y pastillas) tuve nauseas y escalofríos y ayer tuve algo de fiebre (37,7) con mal cuerpo (me dolía "todo"). Tras la medicación de ayer (sólo pastillas) he dormido sin problemas y hoy siento sólo algunas molestias en los hombros.

En España celebramos hoy el "día de los Reyes Magos" y es hoy cunado se entregan los regalos a los niños... pues bien, espero que los Reyes traigan lo mejor para todos los miembros de esta gran familia.

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Es la reacción típica al interferón. Lo más parecido a un estado gripal. En tu caso no es muy acentuada. Yo he tenido en la primera inyección 39úC. En cualquier caso no te preocupes que el cuerpo se va gradualmente acostumbrando.

Es importante tomar 500 mgr. de paracetamol 2 h. antes de la inyección y otros 500 mgr. unas 4-5 h. después para mitigar esos efectos.

Felices Reyes, Augusto y buen comienzo.

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Augusto dejame decirte que no te fue nada mal, a mi me dio fiebre de casi

40 no podia dejar de temblar le decia a mi esposo que me pusiera frazadas

porque el frio era incontrolable parecia un pollo temblando ;D ;D ;D

Por supuesto al dia siguiente parecia que me hubiesen molido a palos pero

con el paracetamol se me alivio muchisimo y segui tomandolo como te explica

Geo

Feliz dia de Reyes para todos a mi ya me llego mi regalito, le puse pastito a los

camellos y agua, coloque mi zapato y me trajeron un hermoso reloj.

Saludos amigos mios

Julia

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Hola a todos!!!!!!!!!!!!!

Feliz 2011, y Felices Reyes. Si alguien noto mi ausencia, no era por vacaciones ni nada de eso.A mi me esta dando mucha batalla el tema de mis globulos blancos otra vez, asi que estuve unos cuantos dias, reposando...

Ayer termine con 3 dosis seguidas de Filigastrin, y mañana veremos como sale el hematologico, tambien me hacen la carga viral de la cuarta semana.

Asi, que hoy estoy mejor, se me esta haciendo dificil, pero vamos lento, pero seguro.

Pero hay algo que no logro entender, por que no me dan el Filigastrin antes del Interferon, para que no pase esto.Lo hable con el medico, le comente que se que se hace (como a Pity), y me comenta que la hematologa, opina que no conviene, pero que igual lo vamos a tener en cuenta, como ultima alternativa, yo creo que a mi me serviria, es mas le dije que estoy dispuesta a que pruebe a ver que pasa.

Gente querida, les mando todo mi amor , y a los que recien estan empezando, toda la Fuerza.

Grei

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Augusto:Bienvenido, me alegra muuucho que la hayas piloteado tan bien.

Estas en el lugar indicado, para lo que necesites de apoyo en este viaje.

Los dias que estaba en reposo, venia a leer un poco de como andaban,y realmente cada caso, cada persona aporta algo con su experiencia, y alegra que solo te duelan los hombros!!!!

Un abrazo.

Grei

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Julia: me estoy poniendo al dia,hoy mejor que ayer..

Espero que la hayas pasado tan bien como seguro lo mereces.Feliz 2011, y Feliz cumple!!!!!!!!!!!

Mi reposo no me permitia mas que lo basico, mucho cansancio, pero, ya pasara!!!!!!!!!

Tambien me alegro por tus Reyes.

Cariños.

Grei

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Amiga Grei,

Ante todo Feliz Año. Me alegra mucho el leerte.

Respecto a la utilización del FILGASTRIM en procesos tumorales (cáncer) se suele aplicar 24 horas antes o 24 horas después de la quimioterapia.

Claro, que lo que nos ocupa, gracias a Dios, es bien distinto.

Pregúntale a tu especialista si puedes utilizar PEGFILGASTRIM que es una versión pegilada del FILGASTRIM que se inyecta una vez cada varios días en vez de diariamente.

Debido a que los interferones pegilados alfa nos los aplicamos una vez a la semana y de forma continuada hasta el final del tratamiento. Igual no sería mala idea el aplicarse el PEGFILGASTRIM en la mitad del período establecido de 7 días del interferón pegilado. Consúltaselo a tu especialista a ver lo que te dice.

Un fuerte abrazo.

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AMIGA GREI ENCANTADA DE SABER DE TI, A MI ME PASABA ALGO PARECIDO

PERO NO ERA TAN ACENTUADO COMO TE OCURRE, ME DABA BASTANTE

CANSANCIO, MI MEDICO ME DIJO QUE ME TENIA QUE CUIDAR MUCHISIMO

POR EL TEMA DE LAS DEFENSAS BAJAS ASI QUE ME INJECTABAN UN DIA

ANTES EL NEUPOGEN Y AL DIA SIGUIENTE EL PEGASYS, LOS HEMOGRAMAS

ME LOS HACIAN A VECES 2 POR SEMANA PERO DESPUES ME ESTABILIZE

Y SEGUI EL MISMO TRATAMIENTO HASTA EL FINAL.

CUIDATE MUCHO AMIGA Y SEGUIMOS EN CONTACTO

JULIA

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Gracias, hoy dio todo bien!!!!!!!!!!

Sabia que iba a ser asi porque me siento bien, asi que mañana voy por la n 5.y charlare con el medico, para ver la prox como podemos hacer para que no pase lo mismo.

Estoy contenta, estos dias fueron bravos.

Feliz como una lombriz..

Abrazos.

Grei

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Hola Geo,sabia que de tu parte iba a tener alguna sugerencia;el hematologico de ayer salio muuuy bien, globulos blancos, plaquetas, todo perfecto.Desde el dia 3 que me habian bajado y que fui al hospital, mal, me desmallaba, vomite, me sentia fatal, y me dieron 3 dias seguidos el Filgastrin, por eso ayer cuando me sacaron sangre, yo habia vuelto a ser yo otra vez, sabia que hoy me iban a dar el OK, para darme la 5 de Interferon, asi que veremos como sale.

Hoy por lo pronto, aqui es verano, hace calor volvi a mi pileta, plantas, pasto...muy tranqui, reposando, como de vacaciones, y sombra, relax.,

Hacia tantos dias que no queria salir ni a la puerta, de la calle ni hablar.

Asi estan las cosas, buen fin de semana.

Un abrazo.

Grei

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lo bueno es poder comenzar la pelea contra el invasor ,despues fiebre ,dolores,picasones,cambios de animo ,imsomnio,cansancio,anemias,todo esto tiene paliativos que ayudan lo principal es mirar al futuro , que seguramente va a ser mejor.Augusto dele para delante sin mirar para atras.un abrazo PITY .. semana43 voy las ultimas 5 cuenta regresiva

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lo bueno es poder comenzar la pelea contra el invasor ' date='despues fiebre ,dolores,picasones,cambios de animo ,imsomnio,cansancio,anemias,todo esto tiene paliativos que ayudan lo principal es mirar al futuro , que seguramente va a ser mejor.Augusto dele para delante sin mirar para atras.un abrazo PITY .. semana43 voy las ultimas 5 cuenta regresiva

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