ani Publicado 16 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 16 de Febrero, 2011 queridos amigos, faltan pocos días para comenzar mi tratamiento. De a poco he logrado sentirme un poco más optimista, trabajando duro conmigo misma y los pensamientos negativos y el miedo... (que es humano y normal cuando nos enfrentamos a lo que no conocemos). Ademas enlos ultimos días he elido dos comentarios de personas que van llevando muy bien su trata! algo es algo y a eso me aferro también. Quisiera recibir consejos prácticos de los que ya lo han pasadao y les hayan resultado, ya se lo del paracetamol antes y despues d ela inyección, pues los médicos lo dicen; me refiero a remedios caseros, como tomar mucho líquido, ponerse hielo antes en el lugar de la inyección? y cosas por el estilo. Geo: que es la linaza? me podés explicar como la consumís? yo tomo también silimarina, pero no se si durante el tiempo ue esté en el protocolo me la permitirán..... Jorge: que alegría que todo vaya muy bien par vos y tu familia, es una nueva vid para disfrutar!! Gracias julia! saludos a todos aniii Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
cintia Publicado 16 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 16 de Febrero, 2011 hola ani,yo te puedo recomendar lo que a mi me resulto, tomar mucha agua, ejercicios de bajo impacto como salir a caminar, etc, nada que requiera mucho esfuerzo, si es posible, si el trabajo lo permite, dormir una pequeña siesta todos los dias, y a la noche dormir unas 8 hs, aproximadamente.comer sano y variado muchas frutas verduras, y en lo posible no comer frituras, porque te puede llegar a caer re- mal, sobre todo poner la mente en positivo, esto es mentalizarse que uno le va a dar pelea al virus, que no va a bajar los brazos, algunos lo logran en un primer intento de tratamiento, otros -que yo conoci- en un segundo tratamiento, pero lo importante es siempre seguir adelante sabiendo que uno no se va a dejar vencer y que la va a pelear siempre!!! mucha fuerza y muy buena suerte!!! cintia Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Carina R Publicado 16 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 16 de Febrero, 2011 Anii, Que bueno que ya comienzas tu tto, te deseo todo el exito del mundo, como ya Cintia te ha dicho, alimentacion saludable, muchos liquidos y una buena actitud hacia tu tto ("proceso de curacion", me encanta esta descripcion) es fundamental, ya veras que con la ayuda de Papa Dios todo saldra bien, Con mucho animo amiga!! Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 17 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 17 de Febrero, 2011 Hola Ani veo que estas super positiva y eso es uno de los pasos mas importantes, te han dado los tips a seguir acerca de comida ejercicios etc., mi consejo mente positiva y recuerda no todos los organismos son iguales solamente escucha al tuyo a ver que te pide. Creo que durante el tratamiento no debes tomar nada que no sea recetado por tu medico, Geo y yo tomamos linaza (buenisima por cierto) y silimarina pero recuerda ambos no estamos en tto, por este motivo sera mejor consultar con tu medico antes de tomar algo porque puede interferir en tu tto. Un saludo grande, suerte, fe, y a bailar se ha dicho ;D ;D ;D Los dias que me sentia mas decaida me relajaba oyendo musica y bailando un poco (eso me encanta), como vivo en frente del mar me sentaba a oir musica y el sonido del mar y eso me hacia mucho bien Saludos y ya nos contaras el resultado Julia Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 17 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 17 de Febrero, 2011 Hola Ani, Tiene razón Julia. Mejor que lo consultes con el especialista. A veces hierbas que parecen inocuas interaccionan con los medicamentos específicos. La linaza es la semilla del lino que lo hay rubio y también marrón. Tiene grandes propiedades (dicen 100 veces superior al mejor de los granos integrales) Pero durante el tratamiento de tomarlo lo haría una vez al día y alejándome del momento de la ingesta de las pastillas. No obstante consúltalo. Aprovecho para deciros que el trabajo no me permite entrar mucho tiempo. Pero que procuraré hacerlo en la medida que me sea posible. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 17 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 17 de Febrero, 2011 GEO VEO QUE ESTAS LIAO PERO NADA NO TE PIERDAS TE NECESITAMOS Y MUCHO UN BESO JULIA Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 18 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 18 de Febrero, 2011 ... Perdón Ani , es que ando muy liado. Se deben de moler las semillas bastante, convirtiéndolas en harina para favorecer su difícil solución a la vez de su asimilación (p. ej. con un molinillo de café comprado sólo para ello) Yo echo al desayuno un poco de agua en un vaso y la mezclo con 2 cucharadas de postre muy llenas (que hagan montañita) Después cuando vuelvo del trabajo a las 20:30h - 21:00 h me la tomo otra vez. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ani Publicado 19 de Febrero, 2011 Autor Compartir Publicado 19 de Febrero, 2011 Gracias Geo, voy a averiguar. Supongo que al ser una semilla no habrá problemas con mi futuro cercano tratamiento, diferente es la silimarina... que creo que al estar en protocolo, es probable que no lapueda tomar..... a propósito de la copa de vino de Geo, mi médicade cabecera dice 0 alcohol, porque supone que siemrpe algo la gente toma, al menos en alguna fiesta o reunión. el médico que me ha visto en el hosp. Italiano, comoo mis analisis salen bien y fibrosis 0-1. dijo que podía tomar una copa de vino por semana, que yo dejo sólo para ocasiones muy especiales. De paso comento para quienes están por empezar el tratamiento y son fumadores, que hagan el esfuerzo por dejarlo, si no pueden plantearlo para siemrpe, difícil expresión si las hay, piénsenlo por el tiemo que dure el trata, ya que los fumadores son menos respondedores. Yo lo dejé despúes de fumar por 25 años, sin parar ni un día, todavía lo extraño, pero pienso que me ayudará.... amigos, un abrazo anii Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ani Publicado 26 de Febrero, 2011 Autor Compartir Publicado 26 de Febrero, 2011 Bueno Amigos, mi día D ya ha llegado!! esta mañana fui al hospital para comenzar con el protocolo; les cuento que priemrao me sacaron bastante sangre para muchos controles. Después desayuné y ahi ya ma tomé la riva más la nueva molécula (o placebo, eso no lo sabremos hasta el final) y luego el médico me aplicóallí mismo el interferón en la parte suepriior del brazo, para que aprenda a hacerlo yo misma, aunque por ahora no creo que me anime.... Tomé un paracetamol antes y después nada..... pasaron unas 7 horas y no sentía nada raro, como a las 8 horas me empezaron a doler las piernas y m mareé un poco, asi que tomé un ibuprofeno y me acosté. (me sentí cansada, pero tambien hay que tener en cuenta que viajé 800 km en 24 horas para ir al hospital...) A la media hora ya me senía bien de nuevo y asi sigo hasta ahora, las 21 hs. Supongo que está siendo leve esta primera inyección, auqnue capaz tendría que haberme tomado algo despues deu n par de horas de la aplicación y asi n i me hubiera enterado. Ya habrá pasado la hora crítica amigos? ojalá que si!! Por otro lado en el lugar del pinchazo no hay nada... No quiero ser pesada contando todo, a mi me sirve compartirlo proque además pienso que puede ayudar a quienes están empezando o por hacerlo. Me voy a cenar y tomar mis otras 3 riva.. Les mando un abrazo grande aniii Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
cintia Publicado 26 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 26 de Febrero, 2011 hola, me alegro mucho que hayas empezado el tratamiento, te deseo toda la suerte del mundo,y trata de descansar lo que puedas cuando te sientas cansada que eso ayuda mucho,cuidate, un beso , cintia Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 26 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 26 de Febrero, 2011 Enhorabuena por poder empezar el tratamiento, que no es poco. Hay que pensar (que muchas veces se nos olvida) que tan sólo un 50% lograr hacerlo. Bebe mucha agua y descansa bien. Mucha suerte con él y ya nos irás contando :) Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ani Publicado 26 de Febrero, 2011 Autor Compartir Publicado 26 de Febrero, 2011 Gracias amigos!! me he levantado bien, todo sigue normal. sólo una pequeña molestia muscular enlas piernas. Descansé lo que permite hacerlo un bebé de 5 meses con todas las energías...jiji Quería comentar que la Silimarina (extracto de cardo mariano) que yo tomo es segura, no un yuyo que ouede afectar al higado. El médico que me ve en el Hospital me autorizóa ahcerlo y no me dijeron que la deje durante el protocolo. La c ompro en la farmacia comun y se llama Laragon, es de laboratorios Roemmers, que es lo mismo que decir Roche o Bagó, asi que me parece totalmente seguro. como dice Geo, no hay medicación para la fibrosis o cirrosis, podemos ayudar con la vida sana, cero alcohol y la silimarina ayuda a bajar los valores de las enzimas hepáticas, por lo tanto hay menos inflamción,lo que se traduce con el timepo en menos avance de la fibrosis. Eso creo yo por todo lo que he leido... Amiga Verocaz, tenés que tranquilizarte, te lo digo yo que no parao la cabeza fácilmente. Pero desde que se de mi enfermedad, fui trabajando mis pensamientos, tratando de pensar menos en el futuro, después de todo lo que tenemso seguro es el instante que estamos viviendo, asi que ha hacerlo lo mejor posible. Paso a paso, día a día. un abrazo, aniiii Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 26 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 26 de Febrero, 2011 ANI DEJAME FELICITARTE REALMENTE NO TE HA IDO MAL Y ESPERO QUE CONTINUES ASI, A VECES EL MISMO RITMO DE VIDA QUE SE TIENE NO TE DA MUCHO TIEMPO PARA SENTIR COSAS, CON UN BEBE EL TIEMPO SIEMPRE FALTA ASI QUE NO DUDO QUE SALDRAS ADELANTE. SEGUIMOS EN CONTACTO, COMPARTIENDO TEMORES Y EXPERIENCIAS TODA LA SUERTE DEL MUNDO Y CON FE Y MUCHA FUERZA LO LOGRARAS FELIZ FIN DE SEMANA JULIA Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 26 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 26 de Febrero, 2011 Hola Ani. Respecto a la utilización de la silimarina durante el tratamiento es muy discutida como terapia alternativa. Desde luego para antes del tratamiento o para después de un tratamiento fracasado rotundamente S?. No obstante una investigación realizada por la Universidad de Washington y publicada en Gastroenterology de mayo de 2007 informa que en pruebas realizadas en laboratorio fueron confirmadas actividades anti inflamatorias y antivirales de un extracto estandarizado de la Silimarina. ?ste, testado â??in-vitroâ?? , estimulóla sangre periférica de las células mononucleares del hígado, inhibiendo el llamado â??factor Alphaâ?? en la necrosis tumoral, entre otras cuestiones. Al ser combinado con interferón alfa inhibióla replicación del virus de la hepatitis C en mayor cantidad que cuando se utilizó solamente el interferón. Los datos obtenidos en la investigación demuestran los efectos anti inflamatorios y antivirales de ese extracto y sugieren que podría ser un complemento alternativo que puede beneficiar a los pacientes con hepatitis C, dentro o fuera del tratamiento. Es importante esta investigación, pues puede llevar a demostrar que la Silimarina puede ser un complemento para los infectados con la hepatitis C. No posee el poder de curar la enfermedad, pero puede venir a mejorar los resultados con el tratamiento o ser una alternativa para disminuir la progresión del daño hepático en aquéllos que no respondieron a éste. Lo que no cabe ninguna duda es que la ribavirina sin la presencia de la silimarina de por sí va a bajar de forma importante los valores de las transaminasas. Y de qué manera. Para que te hagas una idea y recogido de mi propia analítica en pleno tratamiento la ALT me bajóa 10 U/L la AST 15 U/L y la GGT a 21 U/L. Yo no he tomado silimarina durante la terapia aunque, visto lo visto, tampoco la descarto si realmente es capaz de inhibir la replicación viral que de ella estoy harto servido. Aunque la verdad no lo tengo nada claro. Probablemente empiece la nueva terapia sóla hasta comprobar los primeros resultados. Pués el nuevo "cóctel" con la presencia del Telaprevir lo desconozco, de momento. Y espero constituya de por sí suficiente "artillería" Eso sí creo, en el caso de utilizarla, que deberíamos de separarla por lo menos 1 hora de la ingesta de los fármacos específicos para evitar sinergias no deseadas. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Beatrixa Publicado 27 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 27 de Febrero, 2011 Muy buenos dias Ani...quiero decirte que mi esposo con hepatitis c y cirrosis, comenzó su tratamiento el viernes 25 y al igual que tu ayer amaneció con dolor en las piernas, y mocosidad como si tuviera gripe...de resto hoy domingo 27 se siente igual. Ni mejora ni empeora. Ojalá éste viaje que inician sea la ultima etapa y que mas adelante solo sean recuerdos...Un abrazo! Animo amiga! SI SE PUEDE!!! :-* Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ani Publicado 28 de Febrero, 2011 Autor Compartir Publicado 28 de Febrero, 2011 Gracias amigos por sus palabras de aliento! hoy sigo igual, una molestia en las piernas y un poco de cansancio, tomé un paracetamol ala mañana y me hizo bien, ya que las molestias no son demasiado fuertes. (también bastante sed, asi que siemrpe ando con mi botellita de agua) Por ahora voy a seguir tomando la silimarina, le tengo fe!! y en el hospital no me dijeron que la deje a pesar de estar en el protocolo, que es muy exigente con todo.... como dice Geo la tomaré alejada del resto de los medicamentos, por las dudas. Beatrixa, asi que tu marido empezo también el viernes 25, bueno, decile de mi parte, que todos so mos compañeros de ruta, pero con él embarcamos el mismo día! ahora un año parece eterno, pero creo que pasará y co mo decís, algun día será un recuerdo. un abrazo aniii Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 28 de Febrero, 2011 Compartir Publicado 28 de Febrero, 2011 ANI VAS SUPER ADELANTE BEATRIXA YA VEO QUE TU ESPOSO VA BIEN ME ALEGRO POR AMBAS. POCO A POCO EL CUERPO SE ACOSTUMBRA A LA MEDICACION Y NO RESULTA TAN DURO. SALUDOS A AMBAS JULIA Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Beatrixa Publicado 1 de Marzo, 2011 Compartir Publicado 1 de Marzo, 2011 Hola Ani como va todo? Espero que siga de la misma manera...mi esposo sigue solo con los dolores en las piernas y sin embargo no deja su caminata todas las tardes de 4kilometros. El tambien esta tomando desde mucho antes de iniciar tratamiento la Silimarina y ahorita al comenzar no se la suspendieron. Dios los ayude a seguir adelante. Un beso♥ Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ani Publicado 2 de Marzo, 2011 Autor Compartir Publicado 2 de Marzo, 2011 Gracias Jullia amiga! Beatrixa, yo sigo ien, hoy tuve casi todo el día la sensación de "presión baja": como mareada y sin fuerzas, me tomé y estaba normal. asi que debe ser la ribavirina, porque no creo que todavia dure el efecto del inerferón.... que decís Geo? es molesto, pero fuera de eso, no tuve otros síntomas fuertes. estoy pensando que además de descansar cuando me sieno asi, en cuanto se me pasa un poco, voy a andar en bici o a hacer una clase de yoga en casa.... un beso para todos anii Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 2 de Marzo, 2011 Compartir Publicado 2 de Marzo, 2011 ANI DEBERIAS HACERTE UN HEMOGRAMA PARA VER TU CONDICION ESO QUE DICES QUE TE SIENTES DEBIL ES PRODUCTO DE AMBOS MEDICAMENTOS, ASI QUE ES IMPORTANTE QUE TE HAGAS EL ANALISIS UN SALUDO GRANDE JULIA Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Li Valiente Publicado 15 de Marzo, 2011 Compartir Publicado 15 de Marzo, 2011 Hola a todos: :)Estas son mis primeras palabras en el foro. Les envío un saludo super especial y me uno a sus voces de aliento para reconfortarnos unos a otros. Estoy en plenos exámenes y pronto comenzaré con el tratamiento. Confío en Dios que va a ser una experiencia de vida, que al igual que a ustedes me va mejorar en muchos aspectos. Reciban un abrazo fraterno y Dios derrame su misericordia sobre todos. :-* Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 16 de Marzo, 2011 Compartir Publicado 16 de Marzo, 2011 Bienvenido Li valiente :) Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
julia Publicado 16 de Marzo, 2011 Compartir Publicado 16 de Marzo, 2011 BIENVENIDO Y SUERTE JULIA Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Beatrixa Publicado 16 de Marzo, 2011 Compartir Publicado 16 de Marzo, 2011 Bienvenido!! Y Animo que si se puede!!! :-* Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 16 de Marzo, 2011 Compartir Publicado 16 de Marzo, 2011 Ani, ¡Qué quieres que te diga! Que estás empezando el duro tratamiento de la hepatitis C y que tendrás un montón de síntomas y efectos secundarios que hay que llevar como se pueda. En cualquier caso el cuerpo se va habituando a ellos y tu todavía has empezado el día 25 de febrero. Piensa que cada día que pase es uno menos que te queda. Habrá días en los que te encuentres mejor que en otros. Ésto hay que tomarlo de la mejor de las maneras y ser muy positivo y firme, siguiendo la terapia al pie de la letra. Piensa que, aunque fracasemos, un objetivo secundario se verá cumplido y es que conseguiremos un retraso en la progresión de la enfermedad a la vez de una mejoría de la histología hepática. También reduciremos el riesgo de hepatocarcinoma y por último tendremos una mejora en nuestra calidad de vida. Es por ello que el esfuerzo merece la pena. Respecto a las analíticas que dice Julia ya te las harán pues entran dentro del protocolo. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
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