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Hola a todos,me faltan pocos dias para ver a mi doctor con los resultados de el ultimo control antes de la biopsia.En esto incluye el resultado de la coagulacion de la sangre.Con respecto a los otros estudios estan mas elevados,pero eso no me preocupa mucho.Si me agarra un poco de ansiedad unos dias antes de verlo y mas aun saviendo que se acerca el tratamiento.Por lo pronto lo 1ero que tengo para decirle es que estoy muy cansada,pedirle que me recomiende algo para tomar o hacer,aunque el en otras ocaciones no me ha dado mucha bola con el tema ya que fundamenta que si hago muchas cosas es razonable el cansancio,pero yo no era asi ahora estoy mas cansada que nunca en cuanto me salgo de mi rutina diaria.

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HOLA NATALIA!El sentirse cansada,sobre todo por las tardes,es unos de los síntomas de la Hepatitis C.Yo insistía antes de que me la descubrieran,que además de tener las plaquetas bajas,sentía que yo ya no era yo!No te preocupes tanto por eso!si necesitas descansar...descansa.Piensa que si inicias el tto. ese sintoma lo tendrás a veces o seguido.No desesperes,lo importante es curarte aunque te debas bancar el cansancio!Fuerzas y suerte!BIBI

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Lo que te dice Bibi, Natalia.

El cansancio lo tendrás siempre ya sea provocado por la enfermedad, por el tratamiento o por ambos. Pero no hay nada que no mitigue una buena siesta. Eso si también después un paseo moderado y a poder ser al aire libre. Mucho, mucho agua, ya sabes :)

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Natalia,asi como te dicen los compañeros del foro, el cansancio aparece como algunos de los sintomas, pero hay que ir modificando algunas costumbres para convivir con el, y una es una siesta reparadora, o un buen baño de inmersion, distracciones, pequeñas caminatas; es hora de mimarse un poco!!!

Son pequeños cambios en la rutina diaria, que seguro te van a ir ayudando.

Un cariño .

Grei

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hola a todos, soy Mercedes, hace un mes empece el tratamiento, me dijeron que sentiria una especie de gripe .

realmente, no lo estoy pasando bien.

me dijeron que son los 2 primeros meses, espero que asi sea, por que no creo que mi cuerpo aguante mas!!!!

Estoy muy cansada y hasta me da inseguridad salir a la calle

cariños

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Hola Mercedes: Bienvenida al foro.

Contanos un poco de tu historia,de cuanto tiempo va a ser tu tratamiento, si antes ya sentias mucho cansancio, y lo que quieras compartir, que seguro te va a servir de ayuda, ya que a todos de alguna manera nos suceden las mismas cosas, un poco mas, o un poco menos.

Tene en cuenta, que si podes pedir en tu trabajo, una licencia, te puede ayudar.

Este camino es duro,asi que tene en cuenta que hace muy poco que empezaste el tto, y hace falta mucho coraje, paciencia y fe.

El foro ayuda mucho, asi que tenelo presente para todas tus dudas,

Un abrazo.

Grei

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HOLA MECHA!Bienvenida!Es cierto que a veces se siente como con gripe,otra ,con fuertes dolores de huesos y cansancio,otras,casi que ni te das cuenta que estás enferma.Pero no es fácil,pero a medida que pasa el tiempo,no sé si las molestias ceden un poco o si uno se va acostumbrando,Yo voy pasando los 3 meses,y de a poquito me voy sintiendo mejor.Paciencia,es duro,pero lo importante es el sacrificio para curarte.Así que ,aguante y suerte!un abrazo.BIBI

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hola!!!!

gracias por contestarme.

me hablaron de 1 año de tratamiento, pero mi genotipo es 1b, asi que veremos que pasa.

me inyecto los jueves, y desde alli , ya no existo mas, hasta el domingo.

Eso es lo que me preocupa, no tengo fuerzas para hacer nada mas que dormir

Me cuesta acostumbrarme, que hasta hace un mes, tenia una vida normal .

hoy, por ejemplo, que me senti mejor, tengo un dolor de oidos barbaro!!! no se si tendra algo que ver, o es

que duermo muy tensa.

Bueno basta de quejarme, gracias por su tiempo

cariños

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HOLA MECHA!!!Y aquí puedes quejarte tranquila...todos hacemos lo mismo!jeje.Lo bueno,es que al hacerlo,ademñas de desahogarnos un poco, nos damos cuenta que a otros les ha pasado lo mismo que nos pasa a nosotras,que no somos raras ni estamos medias locas,,es así!!!!Yo también tuve dolor de oídos,sólo por un tiempito,también jaquecas,ya se me fueron!los huesos duelen y el cansancio desaparece a veces.DESCANSA:no te maltrates,si tienes que hacerlo,hazlo!no te sentís igual que los demás,así que estás en tu derecho.Y aguanta,que de a poco va pasando.un abrazo y fuerzas.BIBI

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HOLA MECHA BIENVENIDA, SENTIRSE CANSANDA ES PARTE DEL TRATAMIENTO

TIENES QUE VER QUE TE BAJAN LAS DEFENSAS Y POR ENDE EL CANSANCIO ES

CONSTANTE, RELAJARSE, HACER EJERCICIOS SUAVES AYUDA Y SOBRE TODO

MENTALIZARSE. ES UNA LUCHA CONSTANTE DE LA MEDICACION CONTRA EL

VIRUS QUE TIENES EN TU CUERPO, CUESTA PERO SE LOGRA.

YO AFORTUNADAMENTE PUDE MANTENERME EN PIE, CLARO QUE HAY DIAS

MAS DIFICILES PERO SE LOGRA. TRATA DE ALIMENTARTE SANO Y DE TOMAR

MUCHOS JUGOS NATURALES Y SOBRE TODO TENER EN TU MENTE LA META

DE TU CURACION.

SALUDOS

JULIA

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me dieron el resultado del hemograma que hice ayer, y tengo leuco y neutropenia

hasta el lunes no veo a la hepatologa ¿ debo tomar algun recaudo?? me falta el aire

cariños

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Hola Mercedes, bienvenida.

El tratamiento de la hepatitis C es un asco y no hay por donde cogerlo, para que nos vamos a engañar. Es indescriptible, pegajoso. Pero es lo único que hay hasta la fecha y durante mucho tiempo aunque a ello se le añadan otros fármacos que lo que harán es aumentar los numerososo efectos secundarios que ya tenemos.

Hay que aceptarlo así, otra no queda.

Yo lo he sufrido a pelo pero puedes mitigar los efectos con ayuda de ansiolíticos. eso sí recetados por el facultativo.

Mi consejo es que te hagas una tabla donde reflejes de 1 a 48 semanas. Por ejemplo,

Fecha de inicio: 21/04/2011

Final tto. ........: 19/03/2012

Fecha, semana pastillas inyecciones

12/04/11 1 35 1

Y las vas completando en tu caso hasta la semana 48. La completas una vez a la semana (día de la inyección)

Eso sí pon las ribas que te correspondan. A mi me ha ayudado mucho, el saber que me iba quedando menos.

Respecto a al neutropenia que presentas se da en un 70% de los casos. Como ves es más normal de lo que parece, pero hay medicamentos como el Neupogen (Filgrastim) que la corrigen. De momento sigue como estás hasta el lunes en que te vea la hepatóloga. Ya nos contarás lo que te dice.

Un besote :)

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MECHA:como ya he contado otras veces en el foro,yo empecé el tto. con 70.000 plaquetas!!!con el primer Interferon las bajé a 35.000!miedo a que siguiera bajando así.....sin embargo,acá estoy,4 meses de tto.,las plaquetas se mantienen en 40.000 y no he tenido poblemas ni de sangrados,ni de muchos moretones.Los blancos recién han bajado el mes pasado,pero se han arreglado con el Filgastrin.

Según mi hematológo,y también ya lo dije por aquí,perdón que lo repita,está seguro que las plaquetas bajan por las hepatitis c primero,luego las hace bajar el Interferon,pero si mientras nos vamos curando...:se mantienen.Hay que jugarse y probar!!!!se puede estar,siempre controlado,por supuesto,hasta con 20.000 plaquetas.A no desesperar!!!!Y ánimos!!!!Un abrazo.BIBI

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Mecha,como te han dicho mis compañeros de foro, la neutropenia,es frecuente en este tto.

Yo la padeci, la falta de aire, cansancio; seguramente lo tratara tu hepatologo, o quizas te derive a la hematologa para un seguimiento:pero no te preocupes que con el filgastrin,que es lo que se usa en estos casos, se va resolviendo para poder seguir el tto.

Es importante que descanses, que tomes mucha agua, y que saque coraje y fe para seguir!!

Un abrazo, Grei

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CREO QUE YO FUI LA PEOR PERO LO SUPERE CON LA AYUDA DEL

NEUPOGEN (NOMBRE COMERCIAL) TENIA DIAS QUE EL CANSANCIO

ME CONSUMIA, PERO UN BUEN BANO RELAJANTE, Y MUCHO CORAJE

ME AYUDARON A SALIR ADELANTE

SALUDOS

JULIA

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hola a todos,

gracias por sus consejos, la verdad , es que me ayudan mucho.

Por lo que veo uds, son gente muy joven, y vale la pena el tratamiento, pero yo tengo 53 años,

y estoy dudando si, realmente esto me va a servir, por el costo que tiene ( y no es monetario)

Si esta enfermedad es muy lenta, tal vez en 15 o 20 años, sale algo nuevo y mas efectivo y menos traumatico

Hoy tengo un mal dia, y veo todo mal.

cariños

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Mecha:Te comento que tengo 56 años, soy grande, pero quisiera detener esto lo antes posible, yo me entere hace 10 meses, que tengo hvc, genotipo 1, y cirrosis.

La decision de comenzar un tto es personal, yo lo hice, no lo pude negativizar, y, estoy esperando por el nuevo tto,aunque se que va a ser durisimo,pero la vida es asi, permanentes desafios,y yo tengo clarisimo que en este momento de mi vida, tengo varias cosas para seguir luchando.

Asi que tu sabras cuando es el momento.

Buen fin de semana.

Grei

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BUENO ESO DE QUE SOMOS JOVENES ES VERDAD NO LES PARECE ;D ;D ;D

SABES PORQUE SOMOS JOVENES MECHA ??? ??? ???, PORQUE ENFRENTAMOS

LA HEPATITIS C, PORQUE TENEMOS MENTE Y FUERZA PARA HACERLO, LA EDAD

EN ESTE CASO NO TIENE MUCHO QUE VER (A MENOS QUE EL MEDICO INDIQUE

LO CONTRARIO) EL TRATAMIENTO PUEDE SER APLICADO, SI TE MENTALIZAS DE

QUE PORQUE TIENES 53 ANOS ES TARDE ESO SI ESTA FEOOOOOOOOOOOOO

YO TENGO 55 ANOS, MANEJO DOS TIENDAS DE REPUESTOS PARA AUTOS Y UN

CENTRO DE SERVICIO, LOS FINES DE SEMANA CORRO, NADO Y JUEGO PORQUE

TENGO UNOS NIETOS DIVINOS CON LOS CUALES COMPARTO UN MONTON Y A

VECES CUANDO ME QUEDA TIEMPO JUEGO TENIS, NO PIENSES QUE ME CREO

SUPER WOMAN ;D ;D ;D, SOLO QUE VEO LA VIDA DESDE OTRO PUNTO QUE

EL TUYO. ES TU DECISION PERO YO HARIA MI TRATAMIENTO DE UNA VEZ

PORQUE NADIE TE PUEDE PREDECIR CUANTO DANO TE HARIA EL VIRUS

EN 1 ANO O MAS. ES MI HUMILDE OPINION

BIENVENIDA

JULIA

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MECHA YO TGO 53 AÑOS Y EL M?DICO ME DIJO Q SOY JOVEN ,Q ESTOY EN EDAD IDEAL DE INICIAR EL TRATAMIENTO Y POR ESO LO PSO REALIZAR PORQ HASTA LOS 90 NO PARO,AUNQ MI MARIDO SE AGARRA LA CABEZA CDO DIGO ESTO JAJA ;D

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Me encanta tu onda Teresa Cecilia!Sobre todo que yo también tengo 53!!!!Qué pibas!!!besos y buen finde!!!Bibi

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MECHA:olvidando los años,ya dije que tenía 53,y también 3 nietos divinos!!!!!que si no tuviera 53 no los tendría y me cortaría las que no tengo!!!!!jaja,bromas aparte,a mí tenían miedo de empezar el tto. por mis plaquetas muy bajas y el riesgo que ello conllevaba,además no me podia tratar la otra enfermedad que padezco que es una autoinmune que es crónica pero se mitiga un poco con medicamentos pero que aún no puedo tomar por mi hígado dañado!Así que les dije:YO NO ME VOY A SENTAR DE BRAZOS CRUZADOS NI A ESPERAR EL NUEVO TTO. NI A QUE EMPEORE!!!YO VOY A LUCHAR,Y QUE ME VAYA COMO ME VAYA!!!!!ME ARRIESGO!!!!Y ya voy por los 4 meses,2 análisis de carga viral negativos y las plaquetas se mantienen en 40.000 porque las tengo amenazadas de muerte!!!!Así,que a no temer...adelante amiga....que se puede!!!!Un abrazo.BIBI

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BIBI ERES UNA VENCEDORA AMIGA NO UNA VENCIDA

TE FELICITO SIGUE ASI QUE LO LOGRARAS Y HAREMOS

UNA GRADUACION VIRTUAL

JULIA

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