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Zigabe

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  1. Gracias por vuestras respuestas. Mañana hará dos semanas que empecé el tratamiento y he estado más de una con descomposición, y desde el primer día estoy muy cansada. Espero que mejore, pero a malas... Pues como mucho diez semanas más
  2. Me dieron ayer la primera dosis de Pfizer. Quitando el dolor en la zona del pinchazo, que solo noto si me tocó el brazo, cero efectos secundarios
  3. Hace unos días he empezado con el tratamiento. Los que habéis tomado Epclusa ¿Tuvisteis efectos secundarios? Si es así ¿Cuáles fueron? Muchas gracias
  4. Finalmente el tratamiento lo empezaré el mes que viene. De mientras, paciencia y Fibroscan
  5. Buenas noches. Tengo ya los resultados de los análisis, os indico los datos que dan mal: -Colesterol 209 -GGT 59 -Fosfatasa alcalina 117 -Fibrinógeno 418 -HC ARN carga viral 971000 -HC ARN LOG 5.99 Parece que el "pequeño alien" está en plena efervescencia, en menos de dos meses prácticamente se ha duplicado la carga viral. Me han hecho también una ECO pero aún no tengo resultados. En algo menos de 2 semanas tendré el fibroscán y consulta con el hepatólogo, en principio para comenzar tratamiento.
  6. Hola Gael. Yo no tengo HB sino C, pero creo que la forma de contagio es similar. Te cuento cómo he procedido yo durante más de la mitad de la vida, desde que tengo el diagnóstico. No he comentado nunca ni a profesores, centros de formación, directores etc mientras estudiaba, y tampoco en el centro de trabajo. Sólo he comentado a los médicos de la mutua en las revisiones anuales, y evidentemente a parejas sexuales, pero estas nunca han tenido nada que ver con el entorno laboral. Con un poco de cuidado no hay ningún problema, no vas a contagiar a nadie. Para que te hagas
  7. Lo primero, gracias por responder. Si, lo de que he tenido mucha suerte lo tengo muy claro, todos los años en las revisiones me lo han dicho. De hecho cuando me llegó la carta para el estudio pensé por un momento en no participar, ya que siempre me decían lo mismo, que el tratamiento no era para mi. Pero luego pensé, mira, así me hago la revisión con fibroscan y todo y acudí. Y la verdad que según me dijo el hepatólogo que íbamos a empezar el tratamiento... Como si me hubiese tocado la lotería, qué alegrón. Este mes tengo la analítica, ya os iré contando. Gr
  8. Hola Ayudita. Me lo detectaron hace 30 años, pero realmente no sé cuándo me contagié, fue cuando iba a donar sangre, y diría que la HC se había "descubierto" poco antes, quiero decir, que puede ser que la tenga desde siempre
  9. Disculpad, lo primero aclaro. Osakidetza es la sanidad vasca. Están realizando control de los que hemos sido positivos y por eso me citaron. Y además un cribado aleatorio entre la población sana para detectar casos aún no diagnosticados. Ya me han dado resultados de análisis y he estado con el hepatólogo. Tengo una carga viral de 586000 y log 5'75 y las transaminasas en 44 (soy mujer). Son datos de hace un mes y a finales de este mes me repiten análisis, ya para un perfil más completo. El mes que viene me harán fibroscan de nuevo (el del F0 es de hace 7 años), y parece
  10. Buenos días: Soy nueva en este foro. Tengo 51 años y VCH crónica desde hace al menos 30 años. Hasta ahora, quitando que hace 5 años me hicieron un estudio bastante completo (fibroscan 0, crioglobulemia, y vacunación de hepatitis a y b) lo único que me hacen como control es analítica completa todos los años, y aparentemente todo está bien. La semana pasada recibí una carta de Osakidetza (sanidad vasca) para hacer un estudio, me realizaron una serología y al dar positiva me llamaron ayer para remitirme a digestivo del hospital para posible tratamiento. Tengo
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