Hola Soy Nueva

[PaoE]

Hola a todos

hace poco me diagnosticaron hepatitis c, estoy un poco asustada y a la espera de los analisis de carga viral y genotipo

del virus para comenzar el tratamiento. Alguien me puede decir si tiene muchas complicaciones el mismo?

Estoy ansiosa. Tengo 36 años, soy docente.

Cariños y espero sus respuestas

[BIBI]

HOLA PaoE:bienvenida ante todo.Te sugiero que no te asustes,es mejor esperar la carga viral y el genotipo para saber contra cuál deberás luchar.Algunos son más cortos,más efectivos,etc.Yo acabo de terminar un tto. de 6 meses,de Interferon y ribavirina.Por suerte,desde el primer mes,el virus me dio indetectable y pude terminarlo.Los efectos secundarios,que los hay,sin dudas,no son iguales a todos.Depende de cada uno,de la tolerancia individual,de la dosis,del peso,etc.Yo debo reconocer que no la pasé tan mal!Mis primeros meses fueron más dificiles,pero luego se pudo ir tolerando mejor,lo peor,para mí,siempre fue el día siguiente a la inyección.Lo otro,lo toleraba con un poco de esfuerzo.Te aconsejo si trabajas,inyectarte los viernes,ya que los síntomas más molestos,generalmente ocurren dentro de las primeras 48 hs.Y si alguna vez debes faltar,no te sientas mal!a veces es necesario,y es por pocas veces!Ojalá te sirvan los datos.No dejes de contarnos de tus resultados,cuenta dónde te atiendes,si te proveen de los medicamentos,etc.Todo sirve de experiencia en el foro,para nosotros y para vos.Mucha suerte!

[Faty]

Hola PaoE, bienvenida, comprendo perfectamente tu susto y tu ansiedad por saber todo acerca del virus que portás. Personalmente, cuando me enteré que lo portaba, no paraba de informarme en internet y aún conservo todos los documentos que imprimí. Los leia una y mil veces, creo que me sé de memoria todo lo referente al cuadro agudo, al crónico, carga viral, efectos secundarios y etc, etc, etc.

Tenía tanta angustia...pero todo eso quedó en el pasado y despues de terminado el tratamiento (13 meses) ni noticias del virus.

Como dice Bibi, cada cuerpo es diferente y tiene efectos secundarios de distinta intensidad. Yo tambien soy docente y trabajé hasta los 9 meses de tratamiento, despues estuve de licencia pues no me daba el cuerpo y sobretodo la cabeza, para seguir dictando clases de Química en tres colegios secundarios.

Solo puedo decirte algo que siempre me dice mi mamá: "esperá a que la orquesta toque la melodía y despues a bailar con todo el alma"

Un abrazo afectuoso desde el sur de Argentina.

[grei]

Hola PaoE, ante todo bienvenida al foro.

Asi como te dicen Bibi, y Faty, no te preocupes por anticipado, ya que aun no sabes tu genotipo, y de eso depende la duracion del tratamiento.Con respecto a los efectos secundarios, no en todas las personas se da por igual, pero para eso hay que esperar,tratar de bajar la ansiedad, y , sacarse todas las dudas y hacerle todas las preguntas al hepatologo, por mas tontas que te parezcan.

Mantennos informados, de donde sos, donde te atendes, y todo lo que te parezca, ya que en este barco estamos todos por lo mismo.

Un abrazo, y tranquila, que de a poco se van a ir aclarando tus dudas, y mucha paciencia, sobre todo.

Grei

[julia]

HOLA PAO BIENVENIDA, LO MAS IMPORTANTE AHORA ES QUE ESPERES CON PACIENCIA GENOTIPO Y CARGA VIRAL PARA SABER A QUE ATENERSE, SIN

ESO NO SOMOS NADA ES UNA INFORMACION PRIMORDIAL, AL TENERLA PODREMOS

AYUDARTE UN POCO MAS, LOS ORGANISMOS NO SON IGUALES Y POR ENDE LOS

EFECTOS TOTALMENTE DIFERENTES, ES LOGICO QUE ESTES NERVIOSA PORQUE

A TODOS NOS ASUSTA LO DESCONOCIDO, EN EL FORO PODRAS CONSEGUIR

MUCHISIMA INFORMACION INTERESANTE QUE PUEDE AYUDARTE Y DARTE UNA

VISION MAS O MENOS DE LO QUE ES LA HEPATITIS C.

SOMOS UN GRUPO QUE ESTAREMOS DISPUESTOS A AYUDARTE PERO POR FAVOR

USA LO YA PUBLICADO PARA QUE TE SIRVA DE GUIA Y NO TENGAMOS QUE

REPETIR SIEMPRE LO MISMO

JULIA

[GEO2033]

Hola Paoe, bienvenida.

Y tranquila, éste es tema de paciencia, mucha paciencia así que mitiga esa ansiedad que aquí estás en buena compañía. Todo se irá viendo poco a poco.

Un abrazo.

[joseba]

Querida Paoe.

Tienes los sintomas normales.Que estes ansiosa y con extres es lo lógico.este tipo de nuevas noticias crean ansiedad y extres.Estos sintomas son buenos si te ponen en guardia ,pero no dejes que te dominen.

Ahora empieza una nueva vida ,es buen momento para cuidarte y preocuparte por ti,asi que la ansiedad y el extres que tienes te vendran bien para despertar y empezar un nuevo camino en tu vida.

Busca informacion sin piedad en internet,este foro te dará mucha tranquilidad y confianza para cualquier reto que te propongas.

Te deseo toda la suerte del mundo ,confia en ti ,practica meditación, tu higado te lo agradecera .

Cuidate te lo mereces.

Joseba

[Invitado]

Hola Pao... Bienvenida a este grato rincón del universo...

Adhiero a lo que te dicen los amigos y amigas del foro... Tomalo con calma y esperanza... Lo bueno es que ya sabés que lo tenés y estás en camino a curarte. Sabiendo que la mayoría de los que padecen la enfermedad lo ignoran, saberlo y actuar en consecuencia, es una buena nueva... ;)

Cuando me enteré que era VHC+ se me vino el alma al piso por un tiempo... Ahora lo tomo con suma filosofía y sigo mi vida normalmente como si nada... eso sí, adiós al alcohol y las grasas... Los amig@s del foro me dieron una buena inyección de buen ánimo y me estimularon a pensar en positivo... Aún no comienzo el tratamiento pero me preparo con muy buen humor para ello...

Sé que no es fácil hablar del tema, uno se siente un poco paria y puede tender a auto-excluirse de la vida social. También es cierto que existe una gran ignorancia con respecto a esto. Aún entre los médicos que no son especialistas. Lo sé por propia experiencia. Así es que no sorprende que la gente común (nosotros incluidos en algún momento) se embarque en conjeturas pesimistas alejadas de la realidad...

El bichurro es fuerte pero no invencible. Si nos ponemos en un estado mental positivo, facilitaremos grandemente el trabajo de los medicamentos...

No dejes de contarnos acerca de vos. Este foro es una gran cosa para ayudarnos a sentirnos mejor con nosotros mismos. Participá aunque sea para hablar de bueyes perdidos.. Nuestra vida es mucho, mucho más que ser anfitriones de este huésped que se colóen nuestros cuerpos...

Así que amiga... Anímate y a ponerle el pecho a las balas... O mejor dicho las nalgas, muslo, brazos o abdomen a las inyecciones que nos esperan... ;D ;D ;D ;)

Un besote desde Baires

Pilo

[apymar]

PaoE,

Hola y bienvenida, no te angusties ni te llenes de ansiedad, espera los resultados del confirmatorio puede ser indetectable nuca pierdas la fé ni las esperanzas, mira yo soy nuevita aqui en el foro e iniciado el viernes mi tto pero tube que esperar un año largo para poder iniciar me diagnosticaron la C en estado de embarazo, y la verdad fue impactante, lo que aprendí fue a no pensar en la enfermedad pues mi bebe seria quien recibiría todo lo negativo de ese proceso, la verdad los momentos mas angustiosos fueron cuando le hicieron los analisis a mi bultico y pues a Dios gracias esta limpia. Ya te estaré contando como va este nuevo viaje de mida por lo tanto lo único es paciencia como dice Geo y mucho positivismo, tengas o no la C no hay que pensar lo peor, al contario bien que te diagnostiquen a tiempo para iniciar tratamiento, en el mundo hay enfermedades peores y con 0 posibilidad de cura, asi que ánimo y paciencia, ya te iras informando con tu doctor y especialmente aquí con todas estas personas maravillosas que pasan a ser como una familia-

Un abrazo y ánimo,

Apymar

[ave_fenix]

PaoE el que no sintiera miedo,angustia, incertidumbre cuando le diagnosticaron la enfermedad que levante la mano ¿ la ha levantado alguien? nadie, eso nos ha pasado a todos,tambien decirte que bueno es una enfermedad que es para tomarsela en serio pero que se puede vivir con ella y que los tratamientos que hay son prometedores tanto los que hay que estan recien sacados del horno como los venideros,asi que como te han dicho los demas compañeros hay que esperar a que nos puedas aportar nuevos datos, si quisiera comentarte si no te lo han dicho que no tomes alcohol, evita las grasas y si tienes sobrepeso intenta reducir tu peso para ir preparandote para el tratamiento, ya que ya sea cual sea el genotipo, tener el peso ideal es muy importante para responder al tratamiento.Esperamos noticias tuyas y nos hiremos poniendo la armadura y prepararnos para la guerra contra el virus,como puedes ver gente no te va a faltar que este a tu lado con el objetivo de ganar la guerra. Un saludo adelante.

[PaoE]

HOLA LES CUENTO QUE ME DIERON EL RESULTADO DE LA CARGA VIRAL, EL NUMERO ES DE 70.000.

NO SE SI ES BUENO O MALO ESO, EL DEL GENOTIPO ME LO HICE RECIEN Y AUN ESPERO EL RESULTADO.

ME ESTOY ATENDIENDO EN EL HOSPITAL ROSSI DE LA PLATA CON EL DOC CURCIARELLO.

SOY DE TRENQUE LAUQUEN PCIA DE BS AS.

IOMA ME CUBRE TODO PERO ES MUY LENTO CON LAS AUTORIZACIONES.

LES ESCRIBO NI BIEN TENGA NOVEDADES

GRACIAS POR TODOS LOS COMENTARIOS LINDO Y EL APOYO.

CARIÑOS

[tomsawyer]

HOLA PAO:

TE CUENTO QUE TU CARGA VIRAL ES BAJISIMA Y ESO ES MUY BUENO

YO TENIA 380000 Y EN EL FORO HAY COMPAÑER@S CON VARIOS MILLONES

LO DEL GENOTIPO ES MUY IMPORTANTE SABERLO, VETE CONTANDONOS...

ANIMO Y FUERZA ESTAMOS CONTIGO

[grei]

Hola Pao, tranquila que tu carga viral es muy baja, y ademas estas en muy buenas manos, ;D, yo hice el tratamiento con tu mismo medico, y en el Rossi, funciona un grupo que nos reunimos el tercer jueves de cada mes.Comentanos cuando tengas la carga viral, y con lo demas , tramites, etc, es asi un poco al principio, pero Ioma, para el tratamiento es de lo mejor, cubre todo, y si en algun momento se te complica con algo, avisa que siempre hay quien se dedica a ayudar con estos temas.El hospital Rossi tiene una muy buena calidada humana, que es muy importante !!!!

Te mando un abrazo,

Grei :)

[Guest MARIDOFEFITA]

Hola PaoE, lo primero de todo bienvenida al grupo, yo recuerdo que cuando me detectaron la hepatitis en un control de rutina ni sabía lo que era, tuve miedo, panico a lo desconocido y ahora te digo lo contrario y te aconsejo esperes con tranquilidad saber mas cosas, (genotipo, etc.,) y luego ya te plantearás lo que debas hacer, pero todo con calma porque actualmente esta enfermedad se cura, aunque cueste un poquito y bueno no te lo tomes a mal y date algún premio o autoregalo a ti misma y animo. Un abrazo