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Transplante , me van a evaluar.


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Hola compañeros de ruta, ya con el titulo esta casi todo dicho.

Lo que les puedo contar, que los ultimos meses, mas especificamente desde septiembre cuando tuve ascitis, todo comenzo a cambiar.El medico me dijo que un tratamiento por protocolo,ya no iba a considerarlo, por que no me lo iban a dar.Y, otra opcion no habia, para la triple terapia ni hablar, el primer tto no resulto, asi que a controlarse, y nada mas.

La persona que me ha ayudado estos meses, es nuestro compañero Jorge, un luchador!!!!!!!, me contiene, me aconseja,realmente es mi sosten, a la distancia.

:heart: Por eso lo remarco, le falta tan poco , que le tendriamos que hacer una super fiesta de graduacion!!!!!

Hoy vi a mi medico, estuvimos hablando bastante del dia a dia, que es cuando se evidencian algunos deterioros en mi calidad de vida,ya que mis laboratorios estan bastante bien.Me indico otros estudios, y en un par de semanas nos vemos nuevamente.

Ya los mantendre al tanto de todo.

Por estos motivos es que no estoy a veces para contestar a todos, o si recibo un msj,no respondo enseguida como lo hacia antes.

Un saludo a las chicas que estan en tratamiento, Indetectablesy les mando toda la fuerza para que puedan seguir, y exterminar a este intruso de nuestras vidas.

Un abrazo.

Grei :)

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Grei , te mando un abrazo muy fuerte y toda la suerte del mundo . MUAC ! MUAC ! MMMMMUAC !!!!!!

Y por la frecuencia de atender lectura y correo ni te preocupes , gracias a Dios aquí estamos más libres que en el monte y entramos cuando hay ganas y cuando lo necesitamos .

Un beso si vas a dormír , no me entero de los cambios de hora ja ja .

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hola Grei querida!!

ya hemos hablado de esto y se que sos fuerte y que en realidad, aunque sea duro, significará la posibilidad de estar mejor de salud y luego enfrentar un tratamiento, como lo han hecho Jorge y José, con mucho éxito.

podés contar conmigo siempre para lo que quieras, ya sabés que estoy acá y te quiero mucho

te mando un abrazo grande!!

ani

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hola Grei, aunque soy nuevo en este foro me da la sensación que llevo mucho tiempo, tanto por la cercania de la gente como por el cariño que se muestra en todos los comentarios , lo que me ha enseñado la vida es que para algunas personas es una carrera de obstaculos permanente, a mi el virus me lo detectaron porque me diagnosticaron un linfoma no hodking ( ahora hace 18 años ) , después de una año de tratamiento con quimioterapa brutal ( esto es un caramelo a comparación de aquello y mira que es duro ) me autotrasplantaron mi medula ( todavia más brutal los efectos secundarios ) .Después de aquello me di cuenta de las pequeñas cosas son las más importantes y que la aptitud positiva (siempre he sido una persona bastante optimista ) para afrontar las cosas es fundamental para salir adelante , por eso te mando mucha fuerza y muchissssimo animo. un beso muy fuerte.

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Mucha suerte, Grei, con la evaluación. Y antetodo tranquila que los trasplantes están a la orden del día y hay mucha gente muy preparada en ello. Ya nos contarás según se vayan desarrollando los acontecimientos.

Pepepinto, a mi sobrino también le han hecho un transplante de médula pero proviniente de su hermano. Fue debido a una leucemia. Tenía 4 años y ahora tiene 20.

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Hola Grei, siendo un recien llegado al foro y apunto de emprender el tto. deseo darte todo el apoyo con todo el corazón sabiendo que por lo que leo eres muy fuerte para superarlo todo, mucho ánimo y como te comentan esperamos estar en contacto todos para sobrecargarnos de fuerzas, ánimos e ilusión que es lo que primero se nota que trasmiten todos/as en este foro tan maravilloso por su gente.

yo llevo el virus diagnosticado desde unos 26 años aproxim. en F3 y genotipo 1a, y el viernes empiezo mi gran aventura, bueno en realidad llevo ya un mes haciendo bastante ejercicio y dieta, ya que parto con un poco de sobrepeso y algo de grasa en el hígado, pero voy a pelear por todo.

Un beso y adelante.

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Riva, Ani, Caminante, Pepenito, Geo, Jfaf, Teresa, Alicantina, a todos gracias por sus palabras de aliento!!!!!

Esto no me toma por sorpresa, ya que se sabia que estaba esta herramienta, ahi, para ser usada en caso que hiciera falta.Igualmente creo, que es lo mejor.Yo, estoy bien, y cuando llegue el momento,que no va a ser tan pronto, me va a encontrar preparada para afrontarlo, sabiendo que lo proximo va a ser mejor.Ese es mi deseo!!!!!

Abrazos a todos.

Grei :)

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GRey siempre firme mirando hacia delante que ya has luchado mucho y sabes de que va esto, tu guerra aun no termino , por eso debes estar preparada para el ataque que siendo como tu eres seguros lo estas...Gracias por tus deseos a las personas que estamos luchando con esto :D

Besos y muchos animoss, eso que no decaiga :heart:

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Hola Grei cariño, ya sabes que tod@s nos necesitamos, somos interdependientes y estamos interconectados, lo que le pasa a uno nos afecta a tod@s, esa es la gran maravilla de la Vida y la grandeza del ser humano.

Y agradecemos mucho que compartas con nosotros tu camino con tus miedos y esperanzas, porque tus metas y logros son también nuestros.

Tienes mucho que enseñarnos, como testimonio de lucha y de capacidad de superación, eres una gran maestra, como mujer, como persona, como madre, como abuela, como paciente.....y tu fuerza y tu luz se irradia hacia los que te rodeamos, a mayor o menor distancia.

Tienes una gran misión que cumplir, como Jorge, y es dar esperanza y ayudar con vuestras vivencias a quienes van o vamos por detrás....No lo olvides, por favor sigue ahí, trasmitiéndonos tu sabiduría. :heart:

Mucho ánimo y confianza en abundancia. Te abrazo. Rosa

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Rosa, que manera de expresarte tan hermosa que tenes!!!! :angel:

Agradezco a la vida compartir lo que me esta pasando con personas como vos.

Hoy me mando un mail mi medico, y realmente siento un apoyo en cada paso que voy dando que no lo puedo creer!!!

Esto pasa en este foro, son todos maravillosos a nivel solidario, y eso no tiene precio!!!

Gracias, de :heart:

Grei

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Querida Grei, por lo de mi tratamiento no he entrado muy frecuentemente al foro y han habido algunos temas que los he pasado por alto, pero al leerte me ratifica el entendimiento del porqué pasan todas estas cosas en nuestra vida y esto es simplemente para hacder de nosotros mejores seres. Seres más solidarios y sensibles al dolor ajeno.

Coincido plenamente con vos en cuanto a lo que expresas de la forma tan bella de expresarse de Rosa y en verdad yo he aprendido mucho de vos en esta interacción personalizada que hemos sostenido en los últimos tiempos pues me he dado cuenta al leer hacia atrás tus comentarios y sabias intervenciones que hemos tenido tantas cosas bellas que aprender de vos como madre, como amiga como abuela en fin como persona.

Finalmente te reitero mi plena convicción de que estaré viendo llena de salud y primero Dios estaré en posibilidad de llegar a conocerte personalmente y a disfrutar de la mitad de una copa de vino al momento de me concedas ese maravilloso "dancing" que me ofreciste hace unos días. Te aseguro que mi esposa no se pondrá celosa pues ella ya te conoce y te quiere como yo ademas también me acompaña en mis oraciones al Dios lleno de misericordia por tu bienestar.

Te mando un gran beso y un gran abrazo lleno de ilusión y de esperanza por vos y por todos los amigos y amigas que también están en la lucha.

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  • 3 weeks later...

Hola !!!!, les cuento que he dado un paso mas en este camino, hace unos dias presente los papeles en el hospital que me atienden, con la historia clinica, y el pedido de mi medico para transplante. Hasta ahora todo habia sido solo de palabra, y, ese tramo en que iba del consultorio, a hacer la entrega del papel,fue un momento de muchas emociones, pero con mucha Fe, y Esperanza, entre a la oficina, e inicie el tramite, a la espera de novedades, ya que este tipo de tramites, demora un tiempo; teniendo en cuenta que se esta haciendo para mejorar la calidad de vida, y evitar nuevas descompensaciones. Los casos urgentes obviamente entran de otra manera,y lo que mi medico quiere justamente es no llegar a eso.

Asi que queria compartir con ustedes mi hoja de ruta.

Les mando un saludo muy afectuoso a todos, y mucha fuerza a los que estan en tratamiento, y paciencia a los que esperan.

:DGrei

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Un fuerte abrazo y no te desanimes. A mi hace 16 años me quiraron un tratamiento por no respondedor. Las probabilidades de exito eran del 10 por 100. Y tenia entonces al menos F3 y las transas en 3 digitos. Despues de los primeros meses de desanimo pense que con tantos millones de enfermos y tanta pasta en juego seguro que descubrian algo que curase el vhc. Fijate ahora con el milagro de los inhibidores que en determinados casos tiene un porcentaje de exito del 90 por 100. Seguro que tal y como van las investigaciones aparece algo que impide que pase el virus al higado trasplantado, o lo que es mas facil, que se elimine el virus casi sin efectos secundarios.

Un fuerte abrazo.

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Zumozol, gracias; y estas con un nuevo tratamiento, y por lo que leo en tu firma no detectable

Me alegro por vos, y seguramente cuando tenga la proxima oportunidad para un tratamiento va a haber, esperemos medicamentos de ultima generacion!!!!

Te mando un abrazo y exito!!

Grei :)

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Hola Grei:

Bueno lo primero es lo primero, y esto es lograr estar en lista de espera en el INCUCAI. Como ya te he compartido, en mi opinión tenes todo absolutamente todo a tu favor para salir totalmente exitosa de esta experiencia y de paso te adelanto vas a salir treméndamente fortalecida en todo tu ser.

Solo date cuenta de la tremenda diferencia que existe con vos al poder tener acceso a un donante cadavérico y no tener que recurrir a un donante vivo. Además el hecho de tener tu aseguranza y por si eso no fuera suficiente, tenes un equipo de capos especialistas que se las saben todas de todas y en Argentina es bien sabido que las estadísticas que sustentan en cuanto al No. de trasplantes exitosos es realmente sorprendente.

Con lo de la erradicación de tu ser del bichurro, como creo que te lo comenté el hecho de recibir células con genoma diferente al tuyo según parece modifica tu factor IL28 con lo cual las posibilidades de tener un mayor potencial de éxito con un nuevo tratamiento incluso si aun este fuera solo a base de los tradicionales Interferon y Riva. Recordó lo que yo te comenté acerca de en mi primer tratamiento al poco tiempo de suspendido el tratamiento volví a dar positivo. Además con un Hígado nuevo y de una persona más joven la situación en cuanto a tu adaptación y tolerancia a los medicamentos es totalmente diferente. Yo a decirte francamente que incluso en algunos casos me he sentido un poco mal al leer lo mucho que a otros les ha costado mantenerse, en cambio yo no la pase tan mal.

Bueno como vos ya sabes yo estoy involucrado con tu caso hasta la coronilla y espero ansiosamente tus noticias, solo te pido que procures en todo lo posible relajarte y no preocuparte mucho pues como ya te lo dije, tenés absolutamente todo a tu favor.

Te mando un abrazote y un gran beso lleno de amor fraterno.

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