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jfaf

Diario/tratamiento tripe terápia.

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Yo la verdad he de reconocer que no tuve serios problemas secundarios respecto a las dermatitis. Sarpullidos y prurito, eso sí. Pero era la terapia convencional, los inhibidores, está claro, se ceban con la piel.

Cada persona es distinta con un tipo de piel diferente. Así pues el tipo de crema que le va bien a unos no vale para otros. Es por ello que debemos de consultar con el especialista y que éste, a ser posible, nos remita a un dermatólogo.

Respecto a los pinchazos yo me he puesto 52 y todos en la barriga. Procuraba, eso sí, cambiar siempre de lugar y no he tenido ningún problema. Mi barriga cervecera se convirtió en la de un atleta pero sin músculo. Luego todo ha vuelto a la normalidad pero no tanto, afortunadamente, jeje!

Hay que pasarlo y sufrirlo, otra no hay. Cuando acaba el perído del inhibidor la mejora es notable. Esto es, como he dicho siempre, una carrera de fondo en la que hay que dosificar esfuerzos. Y llevarlo con mucha paciencia pero también con mucha fe y optimismo. Sobretodo cuando los buenos resultados acompañan.

Mucha fuerza y muchos ánimos para todos, sobretodo para los que estáis en pleno tratamiento y a seguir adelante que esto tiene un final.

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Hola Jfaf:

Bienvenido al club de los roaleros! yo también estoy en el tto. con doble terapia y las rojeces no se hicieron esperar desde el primer pinchazo. Siempre me he inyectado en la barriga y alternando la zona, a veces las rojeces son más visibles y otras no tanto, no sé a qué se deberá, pero en mi caso algunas duran varias semanas y otras desaparecen varios días después, algunas ni se notan.

Eso sí, la piel se va secando cada vez más, se vuelve áspera y curtida, como si nos conviertiéramos en animales salvajes Gruau!!

:P

Yo empecé con aceite de almendras crudas, después con crema urea de farmacia que es la que me va mejor y con ella sigo, pero lo que mejor me va es ducharme lo menos posible y no usar jabones, como ahora no sudamos mucho, los que están alrededor lo pueden soportar sin problemas, jejeje :D

En la cara yo me pongo una crema elaborada a base de aloe vera y me va bien.

Pero como dice GEO cada piel es diferente, y tú tendrás que probar hasta encontrar lo que te va mejor, como hemos hecho tod@s.

Para mi, los efectos secundarios se hicieron insoportables a partir del tercer mes (12 semanas) y tras bajar dosis comencé a mejorar, no me quedó otra. Ahora estoy en la semana 20 y gracias a Dios, sigo indetectable.

Ahora estoy en un estado de normalidad aceptable que me permite seguir con mis proyectos cotidianos, aunque acuso enseguida cualquier sobreesfuerzo que haga.

Un abrazo. Rosa

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No quería sacar este tema pero como es repetitivo voy a dar mi opinión al respecto. Creo que una de los factores fundamentales para combatir las dermatitis es la limpieza, sobretodo en las de tipo seborreico. Piel limpia implica piel sana. Además y sinceramente las personas están mucho más hermosas si están limpias. Y la pituitaria de uno se acostumbra más rápido que la de los demás.

Creo sinceramente que todo el mundo debe de ducharse todos los días salvo que circunstancias por falta de provisión o económicas se lo impidan. Otro tema es la utilización de un producto adecuado para evitar irritaciones, sarpullidos y prurito en la medida de lo posible. Pues no nos olvidemos que la causa subyacente está en los fármacos específicos del tratamiento y eso no tendrá solución hasta que se termine su administración. También es conveniente mudar la ropa de la cama al menos una vez a la semana. Creo que todo ello aumenta nuestra calidad de vida tanto dentro como fuera de la enfermedad.

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jjajajajajjajaajajaj Geo hijo mío, que lo que has dicho, es lo normal del mundo :D no debes sentirte retraído por dar tu opinión!!!!!

yo pienso como tu, yo no puedo pasar ni un día sin hacerlo pero también soy un poco aprensiva jejeje , de igual manera digo que cada persona se busca sus mañas y las lleva a acabo según sus pensamientos en lo que cree que es mejor para su cuerpo :shy: también es cierto que lo médicos dicen que no es bueno ducharse todos los días por el tema de que la al quitar células se queda sin protección, pero bueno cada uno se lo toma de la mejor manera que le vaya a uno mismo , yo en eso por ejemplo hago caso omisoo.

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HOLA A :D TODAS/OS :lol: , PERDONAR POR MI AUSENCIA DE UNOS DÍAS, LA SEMANA PASADA, EL VIERNES ME DIERON LOS RESULTADOS DE LA 4ª SEMANA Y POR LOS PELOS ME SALVÉ PARA SEGUIR EL TRATAMIENTO CON EL INCIVO, PUES LA CARGA VIRAL SOLO ME DISMINUYÓ UN LOG. (ES DECIR, DE 6,3 ME BAJÓ A 5,3).

PERO SIGO EL TRATAMIENTO CON ÁNIMOS, EL VIERNES EMPECÉ CON TELAPREVIR Y YA ESTOY NOTANDO ALGUNOS EFECTOS COMO DESGANAS, DOLORES PUNTUALES DE ARTICULACIONES Y SINTOMATOLOGÍA DE ESTADO FEBRIL, HE DESCANSADO DOS DÍAS DE EJERCICIO PERO HOY ESTOY POR SALIR A TROTAR UN RATO.

UN SALUDO Y MUCHOS ÁNIMOS A TODAS/OS, :D

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Hola Jfaf:

Enhorabuena por ese resultado, te felicito amigo, has pasado el umbral y ahora comienzas a subir a la cima.

Deseo que el tto. con el incivo te de buenos resultados y consigas el indetectable en las próximas analíticas.

Cuídate mucho y descansa, tu cuerpo te lo agradecerá, está haciendo un gran esfuerzo y necesita tu colaboración, no lo sobrecargues demasiado.

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muchas FELICIDADES jfaf... enhorabuena... y adelante con el tratamiento... te deseo de todo corazón que lo consigas... que no tengas demasiados efectos secundarios y los que aparezcan, los vayas llevando lo mejor que puedas...

.... adelante y muchos ánimos.

Noe

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Hola Jfaf, enhorabuena , te deseo mucha fuerza creo que has estado acertado en prepararte bien fisicamente para afrontar estos proximos tres meses de Incivo, yo también estuve montando en bicicleta hasta el día antes y creo que me vino bastante bien para afrontar ese primer tramo de tratamiento que creo es el más duro, espero en estas navidades volver a retomar la bici eso sí con trankilidad porque ya va pasando factura. lo dicho mucha fuerza y a por el indetectable.

Salud

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Hola Jfaf: he leido todos tus comentarios y en primer lugar me alegra que pusieras este tema para seguir paso a paso tu tratamiento y sus efectos secundarios, ya que yo aun no inicio el tratamiento y se que todas las personas responderemos diferente a los efectos secundarios es de mucha ayuda tu tema para darnos la idea de como es para prepararnos mentalmente antes de iniciarlo, y bueno te felicito por que todo te esta saliendo bien y eso ya es una esperanza bien marcada de que te vas a recuperar pronto, y sigue adelante y no dejes de comentar todos tus problemitas ocasionados con el tratamiento no evadas ninguno por no preocuparnos dinos paso a paso como vas eso es lo que va ayudar a muchos como yo que aun no iniciamos el tratamiento. gracias y suerte siempre......

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HOLA JFAF ME ALEGRO MUCHO DE QUE TE DEN LAS ARMAS QUE DEBES TENER PARA GANAR ESTA LA BATALLA, TE DESEO MUCHA SUERTE Y QUE LOS SÍNTOMAS QUE VAYAS TENIENDO, LOS VAYAS APALIÁNDO COMO MEJOR PUEDAS, ÁNIMO QUE SI SE PUEDE!!!!!!

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FELICES FIESTAS A TODAS/OS Y OS DESEO UN FELIZ 2013.

ANOTACIONES AL TRATAMIENTO:

Hola, comentaros que a los tres o cuatro días de empezar con el Incivo, me salieron los primeros enrojecimientos en la piel, especialmente las dos caras delanteras de los muslos y piernas se me enrojecieron totalmente, desapareciendo unos dos o tres días después.

Puntualmente y en diversas partes del cuerpo me sobrevienen pequeñas manchas rojas de piel con algo de picor tanto en manos, pies y especialmente me han dado sesiones de picor bastante molestas en los dedos de las manos. Comentar que no me he visto para ir a que me receten antihistamínicos ni calmantes de momento.

También noto que no duermo de un tirón por las noches, levantándome varias veces al servicio aunque no me noto que me levante con sueño.

mañana me hago un control de sangre para ver si me han bajado los diferentes parámetros para seguir con la misma cantidad de tratamiento y a mediados de enero me hacen el control de carga viral correspondiente a la cuarta semana de incivo.

Comentaros que sigo trotando todos los días entre una hora y hora con veinte minutos habiendo observado la necesidad por cansancio de descansar al día siguiente de inyectarme el interferón, y salvo dos días y uno ha sido hoy mismo que me he notado caso agotado durante el ejercicio, pero te relajas y a esperar el siguiente día.

Sigo también como norma todos los días la hidratación de todo el cuerpo desde las uñas de los pies hasta el pelo y comentar que personalmente en mí no noto empeoramiento con el echo de ducharme y enjabonarme todos los días a nivel de piel, si considero muy importante la hidratación.

Bueno, muchas gracias a todas/os, os tengo en mente todos los días y os deseo la total recuperación con el menor de los efectos secundarios posible.

Un abrazo y ánimos con este 2013, es nuestro añóooooo.

Seguiremos informando de mis pasos.

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hola Juan francisco, es muy normal lo de las rojeces yo las tuve hasta hace poco y lo que comentas de levantarte y picores es lo normal aguanta hasta que puedas pero si ves que es persistente vas y que te recete algo al menos para descansar de los picores!!! decirte que debes controlar si salen sarpullidos , debes ir a tu medico y decírselo, a mi me hicieron mucho incapie en eso. Es justo como dices fueron lo peor para mi las manos y las piernas !!!

Te deseo mucha suerte para tu analítica, a ver si nos dices que estas indetectable eso es lo suyo , !! :shy:

DEciros a todos que yo también os tengo muy presente en mi día a día!!! Besos

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Hola Jfaf, me alegro que lo vayas llevando. Es importante que puedas dormir de un tirón, sin necesidad de ansiolíticos. Lo de los picores y sarpullidos es completamente normal. No se irán hasta un tiempo de pasada la terapia, hay que ir llevándolos. Eso sí te haría una salvedad en cuanto a lo de correr. Ten cuidado, yo que tú lo evitaría durante el tratamiento. Es como forzar una máquina averiada pues los requisitos de sangre a bombear aumentan considerablemente y el cuerpo no está para ello. Ejercicio sí pero moderado, sin sobresaltos.

Te deseo mucha suerte con tus analíticas, ya nos contarás.

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Hola Jfaf:

Yo también estoy de acuerdo con los consejos de GEO.

Creo que has de guardar las reservas de energía por si las moscas....

Ve reduciendo el tiempo de entrenamiento que destinas a correr y sustitúyelo por otro tipo de ejercicio más tranquilo y menos desgastante, como andar, nadar o cualquier otra actividad que te relaje y te guste.

Me alegra que sigas tan motivado y al igual que el resto de compañer@s, espero que logres el indetectable en tus análisis, y pases a engrosar las cifras de buenos respondedores del VHC.

Un abrazo.

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Hola jfaf,el ejercicio es vital para evitar la perdida de masa muscular y subir la autoestima,debes tener especial cuidado con las lesiones,pueden complicar el tratamiento,un abrazo.

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Un saludo a todas/os, perdonar mi ausencia y falta de información temporal, los motivos son que he pasado a niveles superiores de molestias como consecuencia de los efectos secundarios del tratamiento, os cuento lo último.

A PARTIR DE LA SEGUNDA SEMANA DE EMPEZAR CON EL INCIVO, EMPECÉ A PASAR CASI ALGUNAS NOCHES ENTERAS SIN DORMIR Y CON PICORES INSOPORTABLES PRIMERAMENTE EN LAS MANOS Y DESPUÉS DE DÍAS EN LOS PIES Y PIERNAS COMBINADOS CON PINCHAZOS EN DIFERENTES ARTICULACIONES EN TODO EL CUERPO. TAMBIÉN HE PASADO UNOS TRES DÍAS CON DOLORES DESDE LA CABEZA HASTA LOS PIES, TANTO MUSCULARES EN PIERNAS COMO EN LUMBARES EN ESPALDA. (VARIOS DÍAS CON PARACETAMOL Y ANTIHISTIMÍNICO)

TUVE EL FALLO DE COMER CACAHUETES, QUE YA ME SENTABAN MAL PARA IR AL WC, PUÉS LO HE PASADO FATAL UNA SEMANA CON LOS ARDORES POR IRRITACIÓN EN EL ANO.

SIGUIENDO LOS BUENOS CONSEJOS DE LOS COMPAÑEROS DEL FORO, HE BAJADO EL NIVEL DE EJERCICIO DIARIO PARA GUARDAR ENERGÍAS, TAMBIÉN ME LO PEDÍA EL CUERPO AL AFRONTAR LAS MOLESTIAS QUE HE COMENTADO.

BUENO, COMENTAR QUE SIGO CON ÁNIMOS, Y LA SEMANA PASADA EL CONTROL DE SANGRE SALIÓ TODO NORMAL, Y ESTE VIERNES VOY A VER EL RESULTADO DE CARGA VIRAL DE LA 8ª SEMANA DE TTO. ESPERO QUE SALGA BIEN, A VER SI SALE EL NEGATIVIZÁNDOSE LA CARGA VIRAL Y PODEMOS SEGUIR CON EL TTO. YA ME FALTA UNA SEMANA Y MEDIA PARA LA MITAD DEL TTO DE INCIVO.

UN ABRAZO Y MUCHOS ÁNIMOS A TODAS/OS.

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Hola JNFRancisco!! siento mucho que ya tengas que hacer frente a los síntomas pero ten paciencia lo estás haciendo bien , e intentando asimilarlo lo importante es que se lo comuniques todo todo a tu medico, y lo más importante para mi eran las analíticas que den bien o bueno si esta´n por debajo de los valores que no sea tanto como para o seguir con el tratamiento para poder seguir con el tratamiento::.

Ponte hielo en el ano a mi era lo único que me aliviaba unos segundos;;yo iba al wc sin comer nada practicamente,,,y para los picores, ya veo que estás tomando , pero cual el ATARAX??

Y lo de dormir uffff si se pasa mal , diles que te manden algún somnifero ;;Lo de dolores de cabeza mira tu por donde yo de eso me libre jejej :) parece que de tantos síntomas que tuve y sigo teniendo me libre de alguno!!! :)

Bueno desearte mucha suerte y sigue así de valiente!!!

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Hola Jfaf!

Qué ganas de saber el resultado de la carga viral debes tener. Comparte con nosotros, ¿vale?

¿Cómo llevas el tema de las plaquetas, neutrófilos y leucocitos?

Ánimo y sigue con la constancia que le echas a esta lucha, que la meta está cada vez más cerca.

Un abrazo. Rosa

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Jfaf: muchisima suerte con el resultado !!!!!!!!!!!!!!!!!

Un abrazo, y ojala leas la palabra magica , Indetectable!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Un abrazo.

Grei

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Hola a todos!

Soy novata en el foro y en el tema de convivir con los resultados adversos del tratamiento. Yo no sufro la enfermedad directamente, pero sí mi marido. Tiene hepatitis C, con carga viral 2.150.000ul. El tipo es el 1b. El pasado día 16 inició el triple tratamiento. Los efectos secundarios empezaron al segundo día, con fuertes cefaleas, náuseas y vómitos. Tenía entendido que generalmente los efectos más agudos eran provocados por el interferón, duraban un par de días y se hacían más llevaderos. En el caso de mi marido parece lo contrario, pues sigue acosado por las náuseas y los dolores de cabeza (a pesar de estar tomando primperan y paracetamol) y cada vez se siente más debilitado y sin fuerzas. Ha empezado el tratamiento con optimismo pero está dudando de si los síntomas llegarán a mejorar en algún momento. ¿Alguien de vosotros ha tenido experiencia similar? ¿Realmente las reacciones adversas van siendo más llevaderas a medida que pasa el tiempo?

Por cierto, si os sirve de algo, a mi marido le comentaron que las rojeces del pinchazo desaparecían con el tiempo. Le han salido también manchas rojas en la cara pero se le alivian rociándolas con un tónico de agua de avena y aplicando después una crema para piel atópica.

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Hola a todos!

Soy novata en el foro y en el tema de convivir con los resultados adversos del tratamiento. Yo no sufro la enfermedad directamente, pero sí mi marido. Tiene hepatitis C, con carga viral 2.150.000ul. El tipo es el 1b. El pasado día 16 inició el triple tratamiento. Los efectos secundarios empezaron al segundo día, con fuertes cefaleas, náuseas y vómitos. Tenía entendido que generalmente los efectos más agudos eran provocados por el interferón, duraban un par de días y se hacían más llevaderos. En el caso de mi marido parece lo contrario, pues sigue acosado por las náuseas y los dolores de cabeza (a pesar de estar tomando primperan y paracetamol) y cada vez se siente más debilitado y sin fuerzas. Ha empezado el tratamiento con optimismo pero está dudando de si los síntomas llegarán a mejorar en algún momento. ¿Alguien de vosotros ha tenido experiencia similar? ¿Realmente las reacciones adversas van siendo más llevaderas a medida que pasa el tiempo?

Por cierto, si os sirve de algo, a mi marido le comentaron que las rojeces del pinchazo desaparecían con el tiempo. Le han salido también manchas rojas en la cara pero se le alivian rociándolas con un tónico de agua de avena y aplicando después una crema para piel atópica.

Hola, bienvenida al foro, en primer lugar desearos de todo corazón que los efectos secundarios le desaparezcan pronto y que progrese con normalidad.

Como supongo que te informarán todos los/as compis del foro, y tu misma leerás, a cada persona los efectos son diferentes, y como norma van disminuyendo con el tiempo, pero no quiere decir que ocurra a todo el mundo. Si os recomiendo mucha paciencia para poder controlar la situación y llevarla de la mejor manera, buscando como ya dices tu, la ayuda de paliativos para cada uno de los efectos molestos. Como comentas con las rojeces y los moretones en zona de pinchazo, desaparecen con el tiempo, a mí, me han llegado a molestar mucho los picores en manos, piernas y distintas partes del cuerpo, hasta provar con atarax, un antihistaminico que me aconsejaron en el foro y resulto, muy bien.

Un abrazo y estamos para cualquier consulta.

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