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Dave, si bien estas ene el limite, aun estas dentro de los seis meses. Así que te recomiendo que te tranquilices y esperes un poco mas. En el peor de los casos estas diagnosticado a tiempo y vas a ser tratado correctamente. Un abrazo y hasta pronto. Saludos.

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Gracias a todos por seguir dandome animos y esperanzas de que aun me puedo curar solo, y ojala sus deseos se hagan realidad, pero soy realista y ante el panorama, el cual no es muy alentador, es por ello que creo que ya no es posible.

 

Quedará contarles en las prox semanas cuales son las opciones y el tratamiento para mi, y como lo encararé. 

Les dejo un abrazo fuerte y un beso grande.

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Dave tranquilo que todo va salir bien ya veras que dentro de poco pensaras mejor.piensa que no todo la hepatitis es cirosis y ademas hay unos tratamientos muy buenos y van a salir mas .(mira en la seccion noticias la vacuna terapeutica ).yo cuando me entere de la enfermedad llorava todo los dias me quiso morir ;iba al psicologo pero poco a poco todo cambio y veia las cosas en positivo y esto con el apoyo de mucha gente de aqui de este foro.y hoy por hoy estoy bien asi que no desesperes haz lo que a ti te gusta ;y sobre todo no te qudes en casa.te mando mucho mucho animo y ya veras como vamos a vencer esta puta enfermedad.un abrazo.

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Hola Chic@s! bueno ayer fui a la infectologa, con los últimos análisis (de febrero), y si bien me ha mandado unos últimos exámenes ( de nuevo, hepatograma, etc), para descartar todo, y hasta quizás aparezca el famoso "click" que haya realizado mi cuerpo, y obtener la cura, también me ha indicado el tratamiento a seguir: TENOFOVIR 300mg diarios.

No se que todavía como voy a hacer, ya que pregunté por el Interferon pero me dijo que dada la carga viral tan alta no era recomendable esa medicación. Lo que me recomendó es una pastilla diaria, y de por vida, cosa que no me alienta demasiado ni me genera muchas ganas.

Alguien tiene info de este medicamento y sus efectos??? según ella, no tiene efectos, y es muy bien tolerado y hasta es bastante efectivo para poder detener la replicación del puto virus. 

 

Bueno, simplemente quería comentarles esto, y volveré la prox semana cuando tenga los resultados de los exámenes que me hice hoy .

Un fuerte abrazo

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Hola, cuando empecé con el interferón tenia una carga similar a la tuya, y si bien el hepatólogo me había dicho que era muy alta como para comenzar con las inyecciones me dijo que valía la pena intentarlo. Y el resultado ha sido mas que optimo. Con respecto al tenofovir esta es altamente efectiva y no es necesario medicarte de por vida ya que cuando se negativiza el HBe Ag y se crea el anticuerpo, una vez pasados seis meses de estos y con una carga viral indetectable o muy baja no hace falta seguir medicando. Por lo que tengo entendido no tiene ningún tipo de efectos secundarios a corto plazo. Es una de las drogas que se pueden administrar para tratar el vih.También hay casos de perdida del antígeno de superficie con este medicamento así que dale para adelante que es muy efectivo. Un abrazo y saludos.

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Gracias chicos por la buena onda y consejos. Seguramente antes de iniciar vea a otro especialista en el Hospital Italiano, para tener otra opinion al respecto. 

Abrazos gigantes.

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HOLA DAVEAR: yo pase por la misma situacion hepatitis b, mi reaccion fue iguaal, yo llore y llore, pero en este foro los compañeros te ayudan mucho con el  simple echo de leer sus palabras te alivia mucho, no te desesperes, ten calma y toma en cuenta lo ke los compañeros te dicen porke  si ayuda mucho. yo estube igual tu  y lo ke hice fue hecharle ganas y ningun paso pa tras siempre pa delante venga lo ke venga ANIMO COMPAÑERO, FUERTE ABRAZO.....

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Gracias German! ojala pueda decir lo mismo que vos, que finalmente me curé, pero lamentablemente ya no es posible.. mi organismo no pudo eliminar el puto virus, y ahora debo convivir con esa pesada mochila por el resto de mi vida...

 

Agradezco tus palabras, 

Abrazo y ahora cuidate, que flor de susto pasaste!

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Gracias German! ojala pueda decir lo mismo que vos, que finalmente me curé, pero lamentablemente ya no es posible.. mi organismo no pudo eliminar el puto virus, y ahora debo convivir con esa pesada mochila por el resto de mi vida...

 

Agradezco tus palabras, 

Abrazo y ahora cuidate, que flor de susto pasaste!

usted tenga fe. en dios,... dios sabe lo ke hace, veras ke pronto estaras biien.. animo saludos y fuerte abrazo..

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Hola!!

 

tengo dudas de que tratamiento tomar, ya que tengo 2 opciones distintas. La Dra que me viene tratando me recomendó TENOFOVIR 300 mg diarios,. 

La semana pasada fui a otro hepatologo, para obtener una segunda opinion, y luego de hablar con mi Dra parece que este quiere apuntar al Interferon Pegylado, o algo asi...

 

La realidad es que no se muy bien que hacer, ya que me dan mucho miedo los efectos secundarios, que no los pueda soportar y que me jodan mas la vida de lo que ya tengo con esta puta enfermedad...Por otro lado, se que con la inyeccion es un tratamiento con plazo determinado (seguramente sean 48 semanas), pero lo cual es diferente a las pastillas, ya que parece que es de por vida la toma de las mismas.

Agradeceria la opinion, o al menos la informacion respecto de los medicamentos.

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Hola!!

 

tengo dudas de que tratamiento tomar, ya que tengo 2 opciones distintas. La Dra que me viene tratando me recomendó TENOFOVIR 300 mg diarios,. 

La semana pasada fui a otro hepatologo, para obtener una segunda opinion, y luego de hablar con mi Dra parece que este quiere apuntar al Interferon Pegylado, o algo asi...

 

La realidad es que no se muy bien que hacer, ya que me dan mucho miedo los efectos secundarios, que no los pueda soportar y que me jodan mas la vida de lo que ya tengo con esta puta enfermedad...Por otro lado, se que con la inyeccion es un tratamiento con plazo determinado (seguramente sean 48 semanas), pero lo cual es diferente a las pastillas, ya que parece que es de por vida la toma de las mismas.

Agradeceria la opinion, o al menos la informacion respecto de los medicamentos.

 

 

Yo le haría caso a la doctora que te viene tratando y me trataría, si no presento ninguna alergia a al medicación, con TENOFOVIR. 

Gerva lo ha hecho con interferón pero piensa que es mejor el TENOFOVIR. A veces demasiadas opiniones no son buenas. Si estás a gusto con ella, haz lo que te diga.

Editado por GEO2033

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Hola, el tenofovir controla la infección fácilmente y en algunos casos llega a curarla. Es una pastilla de una sola toma diaria y no tiene efectos secundarios a corto plazo.

El interferón es una lotería, tiene la ventaja que llega a curar a uno de cada tres infectados. Pero tiene la desventaja de sus efectos colaterales y que no todos los que hacen esta terapia responden al tratamiento.

Por lo que tengo entendido, en Europa y en Estados unidos en pacientes con VHB ya no se les suministra interferón sino que directamente inician tratamiento con tenofovir.

Así que si tu hepatóloga sugirió este medicamento es porque controlaras la infección fácilmente. Igualmente no necesariamente te vas a tener que medicar de por vida, una vez que negativizas el antígeno "e" y pasados seis meses de esto no es necesario seguir tomando las pastillas, lo mismo si perdes el VHB lo que significaría resolución de la infección.

Te mando un abrazo.

Saludos!!!

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Gracias Muchachos, Geo y Gerva por sus consejos.. Si bien con el interferon es una loteria, pareceria que es un poco mas alto el porcentaje de cura, que con el Teno.. 

lo que me asusta del Inter, son los efectos, leo cada cosa, y lo que Uds cuentan que hace pensar seriamente el asunto..., perdida de cabello, perdida de peso, agresividad, irritabilidad, mareos, vomitos, dolor de cabeza, etc... No me preocupa el pinchazo, de ultima me lo banco, pero lo otro  no se... 

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yo no se que decirte es tu decision .di fuera yo intentaria con el interferon porque hay una minima de curar la enfermedad y si veo que no aguanto los efectos secundarios cambiaria.pero claro es tu decision es tu cuerpo y para nosotros es facil dar opiniones.lo mejoe de todo es aclararlo con tu medica y tranquilo que cualquira decision es buena.un abrazo.

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Mira, en mi caso lo toleré muy bien y hasta el momento el resultado es muy bueno, tengo que esperar hasta junio para ver si mantengo la respuesta.

Nosotros solo usamos el interferón, por lo que los efectos secundarios que lees de nuestros compañeros se verán reducidos ya que ellos añaden la rivabirina y el tercer fármaco que se los incrementa.

Te cuento que a mi me dio mucho sueño, mal humor y algo de dolor de cabeza, pero todo esto totalmente tolerable sin que me impida seguir con mi vida normal.

Lo que te recomiendo es que te sometas a lo que te diga un solo especialista ya que las dos opciones son buenas y si escuchas muchas voces diferentes te vas a marear y no vas a saber para donde correr. Te mando un abrazo y tranquilo que sea cual sea la opción que elijas vas a luchar contra el bicho este. Saludos!!!

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Gracias Chicos por sus palabras y consejos. Esta semana tengo que ver al medico que me recomendó el Inter, y evacuaré todas las dudas. Honestamente y como ya les conté tengo terror a los efectos, ni que hablar de la perdida de peso, ya que voy al gimnasio y soy flaco, no quiero bajar mas de peso, y que todo el esfuerzo se esfume.. Lo que me inclina un poco x el Inter es la posibilidad de curar, cosa que con el Teno, no se si es posible... La ventaja de este ultimo es la comodidad de la pastilla, y no tener que estar viendo como manejar lo del pinchazo... 

 

Veremos que me dicen, y como lo asimilo a todo lo que vaya a escuchar de los doctores

Una vez que sepa, o al menos algo que me ayude a inclinar la balanza, les voy a contar.

 

Abrazos a tod@s!

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Hola Chic@s!! como andan?? Antes que nada Felicitaciones  a Gerva, x su éxito con el tratamiento!!! Que bueno leer eso!!!

 

Bueno paso a contarles que hace un mes empecé mi tratamiento con Tenofovir 300 mg. No hay mucho para decir por el momento, ya que el tiempo con el tratamiento es muy corto, lo cierto es que la semana pasada me hice los primeros análisis, luego de empezado el tratamiento, y me ha tirado un poco abajo, porque tenia las expectativas y esperanzas de que se notara algo de mejora, pero para mi sorpresa fue al revés. 

Dentro de 2 semanas debo ver a la Dra, y veremos cual es su diagnostico y pronostico al respecto... 
Intento no bajonearme y pensar en otra cosa, pero la verdad es que se hace difícil cuando venís apostando, primero a zafarla con que no sea crónica, y una vez que ya no tenés vuelta atrás, al tomar la medicación que los resultados te acompañen... cosa que hasta ahora no es así :(  :(  :(

En mi firma les dejo los nuevos resultados.

Saludos a todos!!! 

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Hola, te comento que tener un incremento en las transaminasas mientras estas tratándote frente a una hepatitis B puede ser una buena señal. Ya que cuando el sistema inmunológico reconoce al virus suele acompañarse de una aumento en estas enzimas. Así que antes que nada tranquilo que estas tomando una medicación que es muy efectiva frente al VHB. Un abrazo y saludos.

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Dave tranquilo que seguro que te va ir muy bien este medicamento es efectivo en 99/%de todas las personas.ya nos contaras dentro de 2 semanas y seguro que vas estar mucho mas contento.un abrazo y no te desanimes.

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