maki Publicado 23 de Septiembre, 2014 Publicado 23 de Septiembre, 2014 Saludos a tod@s. Soy de Pamplona/navarra,y el dia 8 de octubre empiezo trata con interferos y rivavirina,ya k parece k el sofosbuvir(sovaldi),no acaba de llegar y creo k no puedo esperar mas con un fibroscan de 32 y cirrosis. Mi genotipo es el 3 k me dice mi medica k es el mas facil d curar con ese tratamiento,k creo k es la unica noticia buena. Tambien tengo mi miedo con los efectos secundarios k parece k a alunos le dan y a otros no,pero yaara aunke no tengo otra k tirarme a la piscina. Al parecer el sovaldi llegara,pero vete a saber cuando nos lo ponen estos politcos dE MIERDA. Os ire contando si sobrevivo al tratamiento y espero k me deis animos,pues creo k lo pasare un pokito mal.. Un abrazo para el foro. Rafa.
GEO2033 Publicado 23 de Septiembre, 2014 Publicado 23 de Septiembre, 2014 Hola Rafa, bienvenido. Te deseo mucha suerte con la terapia.
Mecha Oyuela Publicado 24 de Septiembre, 2014 Publicado 24 de Septiembre, 2014 Hola Rafa, bienvenido al foro! Te mando mucha buena onda! ya nos contarás.... acá encontrarás ayuda y aliento ! Vamos! que es posible ;) Mecha
Gachi Publicado 24 de Septiembre, 2014 Publicado 24 de Septiembre, 2014 Hola Rafael agarra al toro por los cuernos y torea tus sintomas :idea: pensa que cada dia de tratamiento te acercara a vencer al virus.,libra tu mente, llena tu espiritu de energia y empesa tu lucha......ABRAZO..///////....tratamiento con peginterferon. y ribavirina (2011) ...........Boceprevir. Peginterferon. Ribavirina.(2013) CARGA VIRAL VHC 258.000./...PLAQUETAS :117.000...../ GENOTIPO 1b......./log 5.4........../genoma v.2.0 En espera tto nuevo
magdaporta246 Publicado 24 de Septiembre, 2014 Publicado 24 de Septiembre, 2014 Hola Rafael ! Bienvenido!, no tienes que tener miedo sinó respeto, y dar gracias que ya vas a empezar y deshacerte de este maldito virus, sí hay efectos secundarios y cada uno es diferente pero todo se va sobrellevando y más si te mentalizas, verás como todo pasa y más cuando te digan que estás indetectable. Animo y ya nos irás contando :)
maki Publicado 24 de Septiembre, 2014 Autor Publicado 24 de Septiembre, 2014 Gracias Magda y a todo el foro,pues apoyo se k m va a hacer falta. Un abrazo
enf53 Publicado 24 de Septiembre, 2014 Publicado 24 de Septiembre, 2014 Maki mucho ánimo, yo me encuentro bastante bien así que animo el día 8 porq vamos directos a curarnos!!!
Pablito Publicado 5 de Octubre, 2014 Publicado 5 de Octubre, 2014 Rafa yo con tu mismo genotipo y f 4 me cure, aNIMOS! Que se puede! Mucha fuerza!
maki Publicado 5 de Octubre, 2014 Autor Publicado 5 de Octubre, 2014 Ok,gracias a tod@s por k el 8 empezamos a cargarnos ese bicho.
Emilito Publicado 5 de Octubre, 2014 Publicado 5 de Octubre, 2014 Hola yo también inicie hace una semana con interferon y ribavirina. Tengo. Hepatitis b. Será que con solo eso me curo. Alguien sabe si es normal que me punza mi hígado y me de fiebre luego de ponerme interferon a
Pablito Publicado 5 de Octubre, 2014 Publicado 5 de Octubre, 2014 Emilio, lo de las punzadas no le des importancia, lo de la fiebre es común luego del Interferon, ahora tienes terapia doble con hep b? No puede ser. Acláralo x favor y sugiero comiences un nuevo tema con lo tuyo así es mas simple acompañarte y no mezclar los casos.....ANIMOSSSSSSS pero confirma el tipo de hep que tienes, porque entiendo que la b es solo con Interferon.
gerva Publicado 5 de Octubre, 2014 Publicado 5 de Octubre, 2014 Hola Emilio, pienso igual que Pablito. Yo tengo el tipo B y tengo entendido que la ribavirina solamente tiene acción contra el tipo C de la hepatitis.
lufy49 Publicado 11 de Octubre, 2014 Publicado 11 de Octubre, 2014 Hola Rafa.yo soy nuevo,te deseo lo mejor y seras una referencia con todo respeto pues yo empiezo con los analosis con el hepatologo el 23 de este mes y me vera el 4 de Nvbr.y estoy nervioso.lo dicho mucha suerte campeon.
maki Publicado 11 de Octubre, 2014 Autor Publicado 11 de Octubre, 2014 Hola fufy49 la referencia es ir a curarse como vamos a hacer todos y apoyandonos en todo.A ver k t dice el hepa y a por ello con fuerza Yo empezare en noviembre m imagino,pues estamos a la espera d k llege el sovaldi al medico,a ver k t dice el medico y k trata t pone. Un abrazo
Recommended Posts
Registra una cuenta o conéctate para comentar
Debes ser un miembro de la comunidad para dejar un comentario
Crear una cuenta
Regístrate en nuestra comunidad. ¡Es fácil!
Registrar una cuenta nuevaIniciar Sesión
¿Ya tienes cuenta? Conéctate aquí.
Iniciar Sesión