Comienzo tratamiento con HARVONI.

[GEO2033]

lo que me gustaria aber es si tendre que dejar mi alplax nocturno .y si es compatible con mi purpura....ayyyy cuantas coas que ansiedad!

Hola Sylvinita.

Respecto a Alplax (Alprazolam) no se esperan interacciones clínicamente significativas con Harvoni, por lo que lo puedes tomar sin ningún problema. En cualquier caso tomas el Harvoni por la mañana y el Alplax por la noche. Los inhibidores de la polimerasa son menos agresivos que los de la proteasa es por ello que Harvoni tiene muy pocos efectos secundarios. En mi caso ninguno, como si no lo estuviera tomando.

[GEO2033]

Buenos días y un saludos a todos los foreros.

Me es grato haber encontrado este foro y sobre todo las buenas noticias que observo en el mismo.

En mi firma he puesto mis circunstancias, y según tenga conocimiento sobre mi evolución os iré haciendo participe.

Debo decir que ademas del tratamiento para VHC estoy con quimioterapia

Hola Cholo, bienvenido. Ya nos irás contando conforme vayan surgiendo los acontecimientos. Mucha suerte con el tratamiento.

[sylvinita]

gracias amigostrabajo de mañana.... :-/ vamos informandonos por aca besos

[sylvinita]

Hola Sylvinita.

Respecto a Alplax (Alprazolam) no se esperan interacciones clínicamente significativas con Harvoni, por lo que lo puedes tomar sin ningún problema. En cualquier caso tomas el Harvoni por la mañana y el Alplax por la noche. Los inhibidores de la polimerasa son menos agresivos que los de la proteasa es por ello que Harvoni tiene muy pocos efectos secundarios. En mi caso ninguno, como si no lo estuviera tomando.

buenisimo Geo !!! es mi santo dormilón , yo igual ayer mi medica me dijo, q el sofos va con otra pasti mas, que no me la nombro....se fue a  eeuu hasta el 24/11, a esperarla con novedades, y ver que pasa con mi purpura no? si es compatible todo esto

 

ojala que si, tengo tanta ilusion...................besos gracias :shy:

[GEO2033]

Bueno, yo te he mirado Harvoni (Sofosbuvir/Ledipasvir). Si hay otro inhibidor distinto nos lo dices.

 

Respecto a la púrpura, si logras eliminar el virus, mejorará. En teoría el medicamento le ayudará, no obstante consúltalo con el médico. Tranquila Sylvinita que pronto estarás curada.

[Cholo]

Buenos días a todos:

Estos días estoy sintiéndome la cabeza como congestionada y sintiéndome los latidos del mi corazón. Me dijo mi Dra. que uno de los posibles efectos secundarios de este tratamiento seria parecido a un dolor o congestión de cabeza leve. ¿sera esto los síntomas que describo?¿alguno de vosotros los ha sufrido?.

Gracias y un saludo.

[melchor]

Hola cholo:

En efecto esos son los pocos sintomas q tiene el tto,yo mismo los tube y no tube mas efectos aparte de algunas molestias leves de estomago,importante tomartelo siempre a la misma hora,yo ya acabe tto y estoy de momento indetectable a falta del diagnostico definitivo q sera para el 16 de diciembre.suerte

[GEO2033]

Buenos días a todos:

Estos días estoy sintiéndome la cabeza como congestionada y sintiéndome los latidos del mi corazón. Me dijo mi Dra. que uno de los posibles efectos secundarios de este tratamiento seria parecido a un dolor o congestión de cabeza leve. ¿sera esto los síntomas que describo?¿alguno de vosotros los ha sufrido?.

Gracias y un saludo.

Yo no he presentado ningún efecto secundario pero respecto a las cefaleas son más propensas a sufrirlas los pacientes que tienen la tensión alta o tienden a ello. No sé si ese es tu caso. Es importante también beber mucha agua para mitigarlas o prevenirlas (1,5 l. día) En cualquier caso lo estás llevando perfectamente.

[Cholo]

Hola cholo:

En efecto esos son los pocos sintomas q tiene el tto,yo mismo los tube y no tube mas efectos aparte de algunas molestias leves de estomago,importante tomartelo siempre a la misma hora,yo ya acabe tto y estoy de momento indetectable a falta del diagnostico definitivo q sera para el 16 de diciembre.suerte

Gracias Melchor por tu cotejo con los efectos secundarios, procuro tomármela a misma hora. En cuanto a ti  ya te queda muy poquito para la confirmación, que sin duda lo celebraras.

Un Saludo.

 

Yo no he presentado ningún efecto secundario pero respecto a las cefaleas son más propensas a sufrirlas los pacientes que tienen la tensión alta o tienden a ello. No sé si ese es tu caso. Es importante también beber mucha agua para mitigarlas o prevenirlas (1,5 l. día) En cualquier caso lo estás llevando perfectamente.

Geo que yo sepa no tengo la tensión alta de todas las formas me la mirare, en cuanto a lo del agua me cuesta beber. Muchas gracias por la información y un saludo.  

[GEO2033]

Estimados amigos y compañeros,

 

Por fin estoy curado… C U R A D O… ¡No me lo puedo creer!

 

Han pasado 8 años desde que me enteré que estaba infectado por el virus de la hepatitis C. La verdad es que, por desconocimiento del tema, estuve muy preocupado. Ello me ha llevado a tomar la determinación de tratarme durante esas 52 semanas (tratamiento programado a 48 pero con muy mala respuesta) en las que, al final de ellas he quedado más muerto que vivo, perdiendo la friolera de 17 kg de peso (de 75 kg pasé a 58 kg) sin apenas masa muscular y dolores intensos en todas las articulaciones. El fracaso a la terapia me condujo a aprender sobre esta enfermedad.  Ello hizo que le perdiera el miedo, no el respeto y que me preparara para una nueva terapia con los nuevos antivirales de acción directa (telaprevir y boceprevir) que estaban siendo investigados. La verdad es que cuando llegarían no lo sabía nadie. Por fin a finales de 2011 parece que la terapia estaba dispuesta.  Sacaron un protocolo en el que, como recidivante, era candidato. Pero, lo borraron de un plumazo, cambiándolo por otro, lo cual hizo que se me disipara cualquier tipo de esperanza y expectativas de poder conseguirlo. Durante todo este tiempo estuve muy presente y activo en el foro, esperando mi oportunidad.

 

Ya llegados a principios de 2014, la cosa pintaba mal, muy mal. Se estaba gestando un movimiento social en contra de la injusticia (la PLAFHC) para la procura de la obtención de las costosas medicinas que acababan de aprobar y salir al mercado (Sofosbuvir, Simeprevir, Viekira Pak, Harvoni, Daclatasvir…). Sobre todo para los casos más graves. Numerosas manifestaciones, movilizaciones y encierros en hospitales han tenido lugar. Debemos de agradecer la consecución de los medicamentos, aparte de a la Plataforma de Afectados por Hepatitis C, a la presión de los medios de comunicación y a la propia Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) que ha llamado a los facultativos a rebelarse para poder tener libertad de prescripción. En fin, todos hemos remado y seguimos remando en la misma dirección.

 

La verdad es que desde la desaparición de la embabiada ministra Ana Mato y la sucesión en la cartera de Sanidad del ministro Alfonso Alonso. La gestión, antes nula, ha empezado a realizarse. Se han pactado con los distintos laboratorios una serie de estrategias de ahorro para que hicieran más económica la obtención de los fármacos, como techo de gasto y riesgo compartido.

 

Por fin, a finales del 2014, el inicio de la administración de estos nuevos y antes inaccesibles tratamientos se ha convertido en una realidad. Eso sí, con una injusta falta de equidad entre las distintas Comunidades del territorio español. En unas se tratan enfermos con fibrosis grado 2 y en otras solo a los de fibrosis avanzada y cirrosis. Ello hizo que una Comunidad como Galicia, muy desfavorecida ante la llegada de telaprevir y boceprevir, se convirtiera en una de las más flexibles en disponer de los nuevos antivirales de 2ª generación, como Viekira Pak y Harvoni. Esto ha hecho, de forma muy sorpresiva, que mi terapia fuera una realidad. Todo un capricho del destino desde mi subjetividad.

 

Así pues, el viernes 5 de junio de 2015 empecé mi tratamiento con HARVONI, el cual duró, 84 días. Hasta el jueves 27 de agosto de 2015. He de reconocer que no he sufrido ningún efecto secundario durante la terapia. Y que al final de ella me he sentido con 3 kg más de peso (ahora peso 77 Kg) y con una salud buena en general.

 

He de agradecer su presencia a todos los compañeros (anteriores y actuales) que han estado ahí, apoyando y compartiendo los buenos y malos ratos que siempre surgen en una travesía tan larga y con final incierto. Gracias.

 

Evidentemente esto no es el final. Hay que seguir luchando hasta que NINGÚN ENFERMO QUEDE SIN TRATAMIENTO, es de Derecho y Justicia. Ese fue nuestro objetivo, es y seguirá siendo. Tener por seguro que no cejaremos hasta verlo conseguido. Un fuerte abrazo para todos. Y gracias por estar.

 

[Txetxu]

Enhorabuena GEO,me alegro ,no sabes cuanto me alegro,,,,,Seria injusto que no te hubieras curado después  de luchar tantísimo tiempo y ayudar  como nos has ayudado a todos.Solo decirte que me gustaría darte un buen abrazo pero como eso es imposible todavía por aquí, siéntelo como si así fuera.....Un abrazo amigo,ahora a cuidarse..FELICIDADESSS¡¡¡¡ :) :) 

[melchor]

Ennhora buena geo,me alegro por ti y ver se q se ven buenas noticias,yo me hago analitica mañana despues de 12 semanas estoy en ellimbo y muy nervioso,espero q a todo el mundo le llegue este tto,suerte para todos

[Cholo]

En primer lugar GEO deseo felicitarte y darte mi enhorabuena.

En segundo lugar darte las gracias por la labor que haces en este foro.

Y en tercer lugar decirte que tu CURACIÓN TE LO MERECES doblemente por la ayudas que prestas a los que seguimos en la lucha. Nunca he dudado que lo conseguirías.

Así que amigo un fuerte abrazo y a vivir una vida larga llena de parabienes. 

[Cholo]

Se me olvidaba pon en tu firma CURADO en grande.

[mariacristina]

Estimados amigos y compañeros,

 

Por fin estoy curado… C U R A D O… ¡No me lo puedo creer!

 

Han pasado 8 años desde que me enteré que estaba infectado por el virus de la hepatitis C. La verdad es que, por desconocimiento del tema, estuve muy preocupado. Ello me ha llevado a tomar la determinación de tratarme durante esas 52 semanas (tratamiento programado a 48 pero con muy mala respuesta) en las que, al final de ellas he quedado más muerto que vivo, perdiendo la friolera de 17 kg de peso (de 75 kg pasé a 58 kg) sin apenas masa muscular y dolores intensos en todas las articulaciones. El fracaso a la terapia me condujo a aprender sobre esta enfermedad.  Ello hizo que le perdiera el miedo, no el respeto y que me preparara para una nueva terapia con los nuevos antivirales de acción directa (telaprevir y boceprevir) que estaban siendo investigados. La verdad es que cuando llegarían no lo sabía nadie. Por fin a finales de 2011 parece que la terapia estaba dispuesta.  Sacaron un protocolo en el que, como recidivante, era candidato. Pero, lo borraron de un plumazo, cambiándolo por otro, lo cual hizo que se me disipara cualquier tipo de esperanza y expectativas de poder conseguirlo. Durante todo este tiempo estuve muy presente y activo en el foro, esperando mi oportunidad.

 

Ya llegados a principios de 2014, la cosa pintaba mal, muy mal. Se estaba gestando un movimiento social en contra de la injusticia (la PLAFHC) para la procura de la obtención de las costosas medicinas que acababan de aprobar y salir al mercado (Sofosbuvir, Simeprevir, Viekira Pak, Harvoni, Daclatasvir…). Sobre todo para los casos más graves. Numerosas manifestaciones, movilizaciones y encierros en hospitales han tenido lugar. Debemos de agradecer la consecución de los medicamentos, aparte de a la Plataforma de Afectados por Hepatitis C, a la presión de los medios de comunicación y a la propia Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) que ha llamado a los facultativos a rebelarse para poder tener libertad de prescripción. En fin, todos hemos remado y seguimos remando en la misma dirección.

 

La verdad es que desde la desaparición de la embabiada ministra Ana Mato y la sucesión en la cartera de Sanidad del ministro Alfonso Alonso. La gestión, antes nula, ha empezado a realizarse. Se han pactado con los distintos laboratorios una serie de estrategias de ahorro para que hicieran más económica la obtención de los fármacos, como techo de gasto y riesgo compartido.

 

Por fin, a finales del 2014, el inicio de la administración de estos nuevos y antes inaccesibles tratamientos se ha convertido en una realidad. Eso sí, con una injusta falta de equidad entre las distintas Comunidades del territorio español. En unas se tratan enfermos con fibrosis grado 2 y en otras solo a los de fibrosis avanzada y cirrosis. Ello hizo que una Comunidad como Galicia, muy desfavorecida ante la llegada de telaprevir y boceprevir, se convirtiera en una de las más flexibles en disponer de los nuevos antivirales de 2ª generación, como Viekira Pak y Harvoni. Esto ha hecho, de forma muy sorpresiva, que mi terapia fuera una realidad. Todo un capricho del destino desde mi subjetividad.

 

Así pues, el viernes 5 de junio de 2015 empecé mi tratamiento con HARVONI, el cual duró, 84 días. Hasta el jueves 27 de agosto de 2015. He de reconocer que no he sufrido ningún efecto secundario durante la terapia. Y que al final de ella me he sentido con 3 kg más de peso (ahora peso 77 Kg) y con una salud buena en general.

 

He de agradecer su presencia a todos los compañeros (anteriores y actuales) que han estado ahí, apoyando y compartiendo los buenos y malos ratos que siempre surgen en una travesía tan larga y con final incierto. Gracias.

 

Evidentemente esto no es el final. Hay que seguir luchando hasta que NINGÚN ENFERMO QUEDE SIN TRATAMIENTO, es de Derecho y Justicia. Ese fue nuestro objetivo, es y seguirá siendo. Tener por seguro que no cejaremos hasta verlo conseguido. Un fuerte abrazo para todos. Y gracias por estar.

Que gran alegria leer tu post. Tenia que ser asi!!

Muchas felicidades y disfruta tus resultados. Que Dios te siga enviando bendiciones!!

[HC2000]

FELICIDADES GEO !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!  así de grande es la alegría de todo el equipo que hacemos Hepatitis 2000, eres un gran compañero de lucha desde hace años, incansable, paciente y perseverante.Seguiremos juntos como bien dices, por todos, y quizás si vienes a Argentina o alguno de nosotros cruza el "charco" ( a veces lo hacemos), nos encontremos en un abrazo que todos nosotros quisieramos darte hoy.

 

Seguimos adelante compañero!

María

[GEO2033]

Enhorabuena GEO,me alegro ,no sabes cuanto me alegro,,,,,Seria injusto que no te hubieras curado después  de luchar tantísimo tiempo y ayudar  como nos has ayudado a todos.Solo decirte que me gustaría darte un buen abrazo pero como eso es imposible todavía por aquí, siéntelo como si así fuera.....Un abrazo amigo,ahora a cuidarse..FELICIDADESSS¡¡¡¡ :) :)

Muchas gracias Txetxu, otro fuerte abrazo y espero que pronto llegue tu cura, como no puede ser de otra manera.

[GEO2033]

Ennhora buena geo,me alegro por ti y ver se q se ven buenas noticias,yo me hago analitica mañana despues de 12 semanas estoy en ellimbo y muy nervioso,espero q a todo el mundo le llegue este tto,suerte para todos

Los nervios son inevitables, te comprendo. Ánimo Melchor y mucha suerte. Ya nos contarás.

[GEO2033]

En primer lugar GEO deseo felicitarte y darte mi enhorabuena.

En segundo lugar darte las gracias por la labor que haces en este foro.

Y en tercer lugar decirte que tu CURACIÓN TE LO MERECES doblemente por la ayudas que prestas a los que seguimos en la lucha. Nunca he dudado que lo conseguirías.

Así que amigo un fuerte abrazo y a vivir una vida larga llena de parabienes.

Muchas gracias Cholo. He tenido mucha suerte al lograr el tratamiento pero desgraciadamente hay muchos pacientes sin atender que lo merecen mucho más que yo. Para ellos va mi recuerdo y mi ferviente deseo de que lo consigan pronto.

[GEO2033]

Se me olvidaba pon en tu firma CURADO en grande.

Ya está, lo que me ha permitido la tableta :D

[GEO2033]

FELICIDADES GEO !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!  así de grande es la alegría de todo el equipo que hacemos Hepatitis 2000, eres un gran compañero de lucha desde hace años, incansable, paciente y perseverante.Seguiremos juntos como bien dices, por todos, y quizás si vienes a Argentina o alguno de nosotros cruza el "charco" ( a veces lo hacemos), nos encontremos en un abrazo que todos nosotros quisieramos darte hoy.

 

Seguimos adelante compañero!

María

Muchas gracias María y un fuerte abrazo a todo el equipo. Lo he pensado muchas veces y me gustaría conoceros, a ver si algún día.

[miguel24671]

Buff que gran alegria Geo,me alegro muchisimo,te lo mereces,por toda tu gran aportacion y ayuda que nos brindas,siento una gran gran alegria,pero no sera completa hasta que lo estemos todos,gracias por estar ahi.Txetxu en 2016 tu enviaras un post como el de Geo,recuerda lo esperare.

[maki]

Gran alegria Geo,felicidades.

Poko mas k decirte k repetir lo k todo el foro contesta.

Eres Grande Geo y sobretodo por compartir tu tiempo y sabiduria cn todos nosotros.

Un abrazo amigo.

[Ina]

GEO...estamos muy felices con mi marido leer que ya estas curado!!! hace muchos anios te leemos y esperabamos tu cura tan deseada y que tambien es una gran esperanza para todos.

Te felicitamos y disfruta mucho esta nueva vida que comienza. :)

nosotros seguimos en el limbo hasta enero.

abrazo gde desde Buenos Aires de parte de los dos!!

[cyryaco]

buenas y santa...

bien ahi geo...vamos todavia

excelente geo...

 

no te vallas del foro geo...avisanos como sigue la recuperacion  de la fibrosis

un abrazo y buena vida geo...

 

cyryaco