JRMENDEZ

Como hago para saber si tengo 1a o 1b ya que soy genotipo1

3 mensajes en este tema

Tengo hepatitis c y en la carga viral solo me señalo que tengo el genotipo 1, como hago para ver si soy 1a o 1b y cual es la diferencia. Ya que voy a iniciar tratamiento sofosbuvir y daclastavir??????

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Buenos dias JRMENDEZ y bienvenido ha este foro en el cual se te va ayudar en toda la medida posible y desde nuestras experiencias propias.

En la Hepatitis C como en la B hay un genotipo (pongamos como ejemplo el 1) pues este genotipo suele estar dividido en 1a.1b,estos son subtipos que no son otra cosa que cepas del mismo virus.La mayoria de subtipos suele ser 1a y que es muy probable que sea la que tu puedas tener,Esto de los subtipos no te ha de preocupar demasiado ya que es para poner un tipo u otro de tratamiento y que le corresponde al medico especialista en decirtelo si se lo preguntas e incluso cuando hay subtipos viene reflejado en las analiticas que te las tienen que dar si lo ves conveniente pedirlas por el motivo que sea,yo particularmente tengo archivado hasta el papel higiénico del hospital,jajaja..Bromas a parte pero que vienen muy bien de vez en cuando, te dire que con el genotipo 1 te van a poner un tratamiento muy,muy bueno,hay un porcentaje de curación total de entre un 95-100% y sus complicaciones adversas son cero,pero para eso te harán un seguimiento.A mi me pusieron ese mismo tratamiento que te van a poner a ti,fui de los primeros en España en concreto Barcelona,pero mi genotipo es de los que mas se resisten a los tratamientos contra el virus,,,pero caerá este bicho que tengo dentro tiene que caer,tiempo al tiempo,,,Asi quelos subtipos es para los medicos pero no lo tienen que decir y que el subtipo 1a es mas fácil de radicar con los nuevos AAD (Antivirus de Acción Directa),,Te deseo toda la suerte del mundo,enhorabuena por tener ya el tratamiento y a por ello..SIEMPRE PARA ADELANTE¡¡¡¡...Un saludo

Txetxu

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    • Por ferdinan
      Hola a todos, hace año y medio que tengo virus idetectable, estoy curado, pero mi higado sigue dañado, tengo fibrosis 2 casi 3, he leido que una vez curado el higado mejora y la fibrosis puede revertir... es cierto? alguien ha mejorado tras la curacion? Gracias y un saludo a todos
    • Por MariaLopez
      Buenas tardes a todos. Soy nueva en el foro. Tengo un hermano de 50 años con hepatitis C desde 1989 y este año le diagnosticaron cirrosis (Fibroscan F4). No puede conseguir los medicamentos a pesar de su diagnóstico de cirrosis, por otro lado le piden una endoscopia y la hematóloga le dijo que tiene plaquetas bajas, anemia, y no puede hacérsela. Sobre el tema de los medicamentos, tiene una obra social por su trabajo (pasteleros) y los médicos lo mandan a hacerse estudios y nunca le dan el tratamiento y su situación cada día empeora mas. Ayuda por favor! Muchas gracias. Maria.
    • Por Gemsa
      Buenas tardes a todos:
      He visto que se se ha realizado en Madrid una propuesta ciudadana para sensibilizar de la importancia de la detección precoz de la Hepatitis C. Se ha realizado a través de los presupuestos participativos del Ayuntamiento de Madrid. Os copio la información que me han enviado del proyecto.
      La única pega es que sólo pueden dar su apoyo los empadronados en Madrid. Hay que registrarse en https://decide.madrid.es/ 

    • Por Isis
      Hola! Como están? Bueno, comento brevemente mi caso, hace poco mas de una semana me salio en un análisis que vine a hacerme de rutina anti vhc reactivo> 1.33 (en la misma hoja decía "repetir en un mes"). El tema es que estoy viviendo fuera del país y solo vine a visitar, solucionar unas cosas y de paso chequeo medico. Por esto mismo, acudo al hospital Muñiz y me solicitan otro analisis exactamente igual (creo q se llama ELISA) porque si bien pregunte si podían hacerme el PCR, que ya había escuchado que era exacto, me dijeron que era muy burocrático y que primero debia realizarme un nuevo laboratorio pero en su sector de virologia.  Ayer jueves retire el resultado y vuelve a dar reactivo valor 1.11. Ya van 4 médicos que tanto en el Muñiz como a mi madre y a mi nos han dicho que hay muchas probabilidades de que sea un falso positivo. Dado mi desesperación por saber si tengo o no el virus, ya que en una semana vuelvo a irme del pais, me realice ayer el PCR con carga viral en HELIOS salud de Stamboulian (carabobo 825) quisiera recalcar la excelente atencion del lugar y que al funcionar como fundacion tienen precios accesibles ya que un laboratorio me había pasado un presupuesto de $3000 y aquí me lo cobraron $1700. También me ofrecieron el testeo de vih y lo hice en el momento de manera gratuita. 
      El 5 de enero me llegan los resultados por mail, no voy a estar en Argentina, hasta ese entonces estoy intentando manejar mis niveles de ansiedad porque de por si soy una persona que he tenido problemas psiquiátricos e irme del país fue una manera de buscar una mejor calidad de vida. Se ven muchos casos de falsos positivos? Se sabe a que se deben? Mi pareja me esta esperando en Mexico y aun no he hablado el tema porque no tengo la certeza de tener el virus o no. No se si deberia hablarlo ahora o esperar a tener el resultado de la PCR. Por otro lado, creo que el único medio de transmisión al que estuve expuesta fue de manera sexual.
      Muchas gracias por leerme. 
    • Por Fabiola Fuentes
      Hola buenas tardes a todos, soy mexicana mujer de 35 años, me diagnosticaron hepatitic c genotipo 3 el año pasado, desde ese dia he buscado alternativas de tratamiento tanto particulares como por parte de mi gobierno. Departe del particular me dicen que solo hay un laboratorio llamado maypo que lo hace aquí en mexico pero tiene un costo de $318.000 pesos mensuales y requiero de 3 meses minimo,me es imposible tener casi 1 millón de pesos, por parte de mi gobierno, no hay tratamiento ya que cerraron el presupuesto de salud  por elecciones políticas y no se abre ningún programa ni ayuda hasta que acaben en el 2018 las elecciones porque todo ese dinero es para las campañas políticas (es un absurdo cerrar las puertas de esa manera).
       
      Me contacto una empresa llamada sanatur que se dedica a darte el tratamiento con un costo mas o menos de 300 mil pesos mexicanos pero es un genérico no es el original, mi especialista me dijo: si gustas probar el genérico pero no es garantía y tu cuerpo puede hacer resistencia.
       
      El tratamiento y la combinación de medicamentos que necesito para la carga viral que yo tengo es el sovaldi de 400 tabl y la daklinza 30 mg por tres meses.
       
      me gustaría su punto de vista, si alguien conoce de algún tratamiento, algún otro tratamiento no tan caro, de alguna fundación,  o  de otras opciones; al menos su punto de vista para mi es bueno o si alguien esta o paso por algo así para   poder tomar una desicion y me pueda orientar,  ya que me siento atada de manos porque no hay muchas opciones por ser un GENOTIPO 3, que no es tan comuna.
       
      Gracias y Bendiciones a cada uno