NUEVA EN FORO

[Carina R]

Buenas tardes amigos,

Me da mucha alegría el encontrar este foro lleno de tanta información valiosa!!. La historia es la siguiente:

En enero del año 2000 a mi madre le diagnosticaron Hepatitis C, tan pronto se supo esto le hicieron la analitica para identificar la carga viral y posterior a esto una biopsia de hígado por laparoscopia, la cual arrojo una fibrosis minima en su higado (Gracias a Dios); de ahi empezo un año completo con Interferon alfa 2b y rivavirina.

La verdad que estábamos bien tristes pero nada, mi madre completo su ciclo de tratamiento y al final esa carga viral bajo sorprendentemente pero ahora diez años después el virus se ha vuelto a reactivar en su cuerpo, su hepatóloga le sugiere un tratamiento de 24 semanas, yo la verdad que estoy bien triste, angustiada, no puedo dejar de pensar en eso, en fin una barbaridad.

Creen que con esta nueva dosis la carga viral vuelva a bajar?

Muchas gracias de antemano y saludos desde República Dominicana

[Jorge Salazar]

Hola Carina:

Yo a penas cumplire dos meses de que me hicieron un trasplante de higado, luego de haberme realizado el tratamiento durante todo el 2009 y haber esperado la oprotunidad durante el 2010. A pesar de los esfuerzos relizados por 3 largos a;os resulto que el daño a mi higado ya era ierreversible y que por lo tanto lo unico procedente era el trasplante.

Para ello tuve que viajar para aca a Argentina donde todavis estoy y me hicieron esa operacion mediante la modalidad de donante vivo. Un hijo mio de 26 años fue mi donante y gracias a Dios los 2 hemos slaido bastante bien de la operacion. Segun reportan los medicos el higado de el ya creio al tamaño normal y yo me encuentro muy bien. por supuesto tendre que tomar medicamentos inumunosupresores de por vida para evitar el rechazo de mi nuevo higado.

Yo no considero que ninguno de los que participamos en el foro tengamos la posibilidad de sustituri lo que tue especialistas te pueedan recomendar pero si podemos compartir nuestras experiencias y por alli de paso poder dar algunos consejitos que puedan ser valiosos para posicionarse de la mejro manera para enfrentar este mal.

Creo que antes de emprender nuevamente el tratamiento deben de cerciorarse del estado actual del higado de tu mama para lo cual lo mejor es hacerse una prueba con el fibroscan, con este dato y con la carga viral se puede saber si conviene que repitan el tratamiento convencional del interferon mas rivarbirina o bien si es factible dar un compas de espera pues segun se sabe en este año estan por salir al mercado unos nuevos productos que sumados a los dos productos anteriores han reportado un incrmento tremendo en las posibilidades de eleiminar por completo al virus. El producto que mas suena ahorita en el ambiente se llama TELAPREVIR y como dije antes se utiliza de manera conjunta con el interferon y la rivarbirina.

las pruebas que se le han estado haciendo a este producto incluyen solo personas que ya han sido tratadas previamente con interferon y con rivarbirina y que con el pasar de algun tiempo vuelven a dar positivo. Segun reportan los porcentajes de eficiencia son verdaderamente buenos y creo que valdria mucho la pena de que se informaran bien con tus especialistas y que tambien lo hagan por su cuenta ahora navegando en intrnet e investigando por cuenta propia. Segun se manifiesta en las investigaciones el tratmewinto con este nuevo producto solo es por 24 semanas y pues como dije creo que vale la pena considerarlo dentro de las posibilidades.

Espero que esto de alguna manera te sea de utilidad y pues hay que procurar estar cerca de Dios y pedirle a el su bendicion.

Saludos cordiales,

[GEO2033]

Hola Carina, bienvenida.

Probablemente tu madre porte VHC de los genotipos 2 ó 3 al proponerle un retratamiento de tan sólo 24 semanas.

El telaprevir sólo de momento está indicado para no respondedores del genotipo 1.

Un abrazo.

[GEO2033]

Perdón, no había leído lo del año de tratamiento (ando muy liado :) )

... En cualquier caso confírmanos genotipo y carga viral actual.

Si porta genotipo 1, yo esperaría por el telaprevir. No volvería a intentarlo con la terapia convencional. No vaya a ser el demonio que recidive de nuevo.

En España se siguen haciendo ensayos con el telaprevir de ajuste de dosificación y otros factores. En un ensayo reciente en un hospital sevillano se curaron todos menos uno. Y muchos de ellos con cargas virales sorprendentemente altas.

Conozco otro caso que va a hacer un ensayo en navidades del 2011.

Todo el mundo cree que el nuevo fármaco lo tendremos disponible en el 2012.

[Carina R]

Muchas gracias amigos por tan buenos consejitos.

Nosotras vivimos en República Dominicana y la verdad no se si tengan ese aparato (Fibroscan) en mi país, de igual modo voy a investigar a ver que sucede, al parecer hay muy buenas expectativas con este nuevo medicamento, (Que alegría!!). Voy a conseguir los datos de las ultimas cargas virales y genotipo y vuelvo enseguida.

Gracias de todo corazón, estoy muy deprimida y angustiada, mi madresita es todo lo que tengo, solo somos ella, mi padre y yo pues mi madre no tuvo mas hijos.

[julia]

HOLA CARINA BIENVENIDA, SOY JULIA TAMBIEN VIVO EN REPUBLICA DOMINICANA

PERO EN PUNTA CANA, YO TENGO HEPATITIS C GENOTIPO B, NO SE QUE MEDICO

ESTA ATENDIENDO A TU MAMA, A MI ME TRATA EL DR. FERNANDO CONTRERAS Y PREGUNTA POR EL FIBROSCAN EN IMEDEC (IMAGENES MEDICAS ESPECIALIZADAS)

TE DOY EL TELEFONO DEL CONSULTORIO DEL DR. CONTRERAS 809-5671815

PREGUNTA AHI POR EL TELEFONO DE IMEDEC PORQUE YO NO LO TENGO.

EN EL MISMO EDIFICIO DONDE TIENE EL CONSULTORIO EL MEDICO ESTA IMEDEC

LA DIRECCION ES C/RAFAEL AUGUSTO SANCHEZ # 45, EDIFICIO MEDICALNET

SUITE # 602. NO SE QUE SEGURO TENGA TU MAMI, PERO ALLI NO TOMAN SEGURO

TIENES QUE COBRARLO POR REEMBOLSO.

ESPERO HABERTE SIDO DE AYUDA Y SEGUIMOS EN CONTACTO

JULIA

[Carina R]

Hola Julia vecina jejeje!!

Yo vivo en Santiago, en la parte norte del país, pero la gran mayoría de mi familia vive en La Romana-Higuey osea que no estamos lejos.

Muchísimas gracias por tan valioso dato voy a hacer las averiguaciones de lugar ya mismo, te dejo saber como me fue :)

[julia]

SEGUIMOS EN CONTACTO CARINA Y SUERTE

SALUDOS

JULIA

[teresa cecilia]

HOLA A TODOS. QUIERO SABER SI ESAS NUEVAS DROGAS Q VAN A SALIR,VAN A TENER COVERTURA POR LAS OBRAS SOCIALES. YO EMPIEZO EN MARZO CON UN PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN PERO NO SE EN CUAL ENTRO. GRACIAS ???[

[Carina R]

Hola Teresa Cecilia,

Bueno en mi caso es bastante mal, mi familia es de escasos recursos y aquí una sola inyección cuesta alrededor de us $310.00 y no la cubre ningún seguro medico, me imagino que esos nuevos medicamentos tampoco tendrán ningún tipo de cobertura y serán realmente caros, mi vía de escape sera un préstamo porque no hay de otra :(

[julia]

NO SE CUAL SEGURO TENDRAN CARINA, YO TENGO ARS HUMANO PLATINUN

NO ME QUERIAN PAGAR PERO LOS ASUSTE CON UN ABOGADO Y NO LES

QUEDO DE OTRA QUE PAGARME, NO TODO PERO PAGARON, ACA EN

LA CAPITAL HAY AYUDAS SOCIALES PODRIAS RECURRIR Y PREGUNTAR

YA QUE LA HEPATITIS ES CONSIDERADA UNA ENFERMEDAD CASTASTROFICA

LLAMADA ASI JUSTAMENTE POR EL DESEQUILIBRIO ECONOMICO QUE LE

PRODUCE A LAS FAMILIAS, YO EN TU CASO ME MOVERIA Y AVERIGUARIA

YA QUE EL SECTOR SALUD ES COMPROMISO DEL ESTADO CON SU PUEBLO.

NO TE OLVIDES QUE LA POLITICA MUEVE MUCHO Y ESO PODRIA AYUDAR.

UN SALUDO

JULIA