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Consulta 7 de noviembre de 2011.


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Querida Julia,

El conocimiento es necesario y tú haces gala de ello. Sin ir más lejos nuestra amiga Noelia se hubiera evitado el pinchazo de la biopsia.

Ésta no es una enfermedad cualquiera es una enfermedad crónica, larga, sufrida y difícil. Cuanto más sepamos como combatirla y paliar los innumerables efectos secundarios que conlleva, mejor que mejor.

Yo mismo si supiera en su momento lo que hoy sé me hubiera ahorrado exactamente 40 semanas de sufrimiento que, como decimos en mi pais, no es moco de pavo.

No sé en qué acabará todo ésto y sólo el futuro tiene la respuesta pero prefiero valorar en su buena medida lo que se me viene encima. Creo que tú también lo entiendes perfectamente.

Un beso pana y feliz fin de semana.

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Me alegro mucho de que la visita a tu doctor haya sido tan positiva en lo que a informacion se refiere y espero que lleves con exito el tratamiento nuevo y sin efectos secundarios significativos ya que segun cuentas a pesar de padecer vhc el higado esta muy bien, cosa que me alegro por ello.Con respecto si el fibroscan o una biopsia yo me decanto por el fibroscan ya que es una tecnica nada invasiva donde se analiza el higado completo, en la biopsia solo se puede analizar la muestra que se extrae del mismo donde puede ser que la muestra se coja de una zona donde el higado este en mejor o peor estado aparte del riesgo de hemorragia interna que hay con esta tecnica, yo he probado las dos tecnicas y me decanto por el fibroscan sin pensarmelo. Yo hasta finales de enero no tengo cita con mi doctora y bueno el principal problema para ponerme los nuevos inhibidores es que tengo las plaquetas bajas,bazo inflamado, hipertension portal y un meld de 17,8 y empeoramiento de la funcion hepatica sin descompensacion por lo que podeis ver el futuro de mi higado se presenta incierto,tengo la esperanza de que pueda hacer el tratamiento poder finalizarlo y negavitizar y por consiguiente que la inflamacion del bazo y la hipertension portal disminuya considerablemente y que el meld se reduzca en la medida de lo posible con el fin de evitar en lo posible un transplante hepatico.Por motivos personales no puedo participar en el foro todo lo que quisiera,pero me alegro de que las cosas vayan bien a los componentes del foro y que son muchos los que van llevando bien el tratamiento y que al final negativizan.Un abrazo para todos y a cuidarse mucho.

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Hola Ave-fenix, la verdad te deseo lo mejor y que tu consulta con la doctora sea constructiva, sinceramente consulta todo lo que haga falta antes de iniciar el tratamiento pues si tienes el hígado mal creo que es mejor recuperarlo lo maximo posible porque el tratamiento puede hacer de las suyas cuando está mal y puedes llegar a tener una encefalopatia hepatica y eso ya es jodido pues el siguiente paso es el transplante hepatico y por desgracia es un paso que no hay que llegar, y lo se por desgracia.

Referente a biopsia o fibroscan no es lo mismo con la biopsia sacan al detalle todo tipo infecciones etc., y el fribroscan te indica fibrosis y presion del hígado. Yo en concreto llevo 12 fribroscan y 2 biopsias y cuando tienen que afinar por algún tipo de problema realizan biopsia, y yo antes de iniciar los tratamientos recomendaría realizar gastroscopia, ecografia, tac y si fuera necesario una ganmagrafia osea, asi seguro que uno descarta males peores.

Un abrazo y muchos animos para tu pronta recuperación

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AVE FENIX:veo que las cosas vienen con muchas tareas,me gustaría saber cuántas plaquetas tienes?Yo arriesgaba el inicio de mi tto. por los mismo.Lo empecé con 74.000,y llegué en un momento a bajarlas a 21.000,como ya lo he dicho otra vez por aquí.S? que al tener el bazo inflamado,debido al mal funcionamiento del hígado,también te roba plaquetas.Ahora se me ha desinflamado,así que evidentemente,así era!También tenía hipertensión portal,y ya sabemos que todo es por lo mismo:el hígado tiene cicatrices(fibrosis)la sangre debe trabajar mucho para trasladarse por el órgano jodido,y de esa fuerza,se forman las várices,es común también.No desesperes,y espera tranquilo y cuidándote a que tus condiciones mejoren un poco.No te olvides de contarme lo de las plaquetas,sería bueno ver si andábamos igual,

ya que yo logré hacer el tto. de 6 meses con éxito hasta ahora.Un abrazo enorme y la mejor suerte!

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Muchas gracias por vuestras respuestas e interes,Bibi las plaquetas en la ultima analitica las tenia en 75000,teniendo sangrado por nariz y encias, no se si seguiran bajando o hay probabilidad de que suban, mi medica de familia no me quiso recetar el cardo mariano que me dijo Geo asi que yo por mi cuenta me lo estoy tomando dos pastillas diarias de una casa que se llama Sotya y tb tomo capsulas de alcachofa,tambien he tomado cola de caballo en capsulas tb pero que ya no las tomo porque dicen que no es bueno tomarlo mas de 40 dias seguidos.Para mi lo que mas me hunde es que no hay nada para nada,ni para el bazo inflamado ni para las plaquetas a veces cuando voy me digo yo no se porque vengo aqui si no me dan respuestas ni soluciones para nada solo esperar cuando el virus campa a sus anchas haciendo todo el daño que puede y mas,porque mi caso es parecido al de JOSEV creo que me la transmitieron al nacer con transfusiones sanguineas que me hizieron y me entere porque un dia cuando ya habia cumplido los 18 años me fui a donar sangre para ayudar a los demas y quien necesitaba ayuda era yo, de ahi me mandaron al servicio de hepatologia y me hizieron una biopsia y a mi la idea que me transmitieron o asi lo entendi yo es que era algo con lo que habia que vivir como el que tiene miopia, que equivocado estaba,asi que yo segui con mi vida normal de un chico joven que sale los fines de semana y bebe alcohol,cuando me hacian reconocimientos medicos en la empresa que trabajaba se los llevaba al medico de familia y me decia que tenia las transaminasas elevadas y ya esta,hasta que un dia se los lleve a lo que es la doctora de familia que tengo ahora y me dijo lo mismo de las transaminasas y empezo a ha hacerme preguntas y yo tan inocente le digo:bueno es que yo tengo hepatitis C,como el que tiene miopia o algo parecido, entonces ya me explico la gravedad de la enfermedad,deje de beber alcohol y empeze a acudir a digestivo, donde llevo dos tratamientos a mis espaldas,el primero duro un mes y me lo retiraron por que me estaba dañando un pulmon y el segundo seis meses y me lo retiraron porque no respondi al tratamiento.Perdonar si me he extendido mucho la verdad es que no tengo muchas esperanzas en el nuevo tratamiento me siento exceptico y poco motivado para iniciarlo esa es la verdad ya que muchas esperanzas no me dan, pero bueno ya veremos que pasa a finales de enero yo seguire tomando el cardo mariano y la alcachofa a ver que dicen los analisis y si han echo algun efecto positivo.Gracias a todos por leerme y me alegro que esteis bien y quien esta en tratamiento lo lleva a buen puerto.

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Ave-fenix, ño ultimo que hay que perder son las esperanzas!!!, ya que generalmente hemos perdido mucho tiempo, desde que las transaminasas salen altas, hasta comenzar un tratamiento,Yo siento que ese tiempo ha permitido, que la enfermedad se haga cronica, pero lo hecho , ya esta, y ahora hay que buscar la manera de salir de esto lo mas airoso posible.

Tengo fe que las nuevas drogas asi lo van a permitir, asi que a tener esperanzas, que seguramente en el proximo intento va a ir mejor!!!!!!!!!!!!! ::) ::)

Te mando un abrazo.

Grei :)

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Ave,

A ti lo que principalmente te interesa del cardo es la silimarina. Porqué no pides SILARINE en una farmacia y así controlas la dosis exacta que te administras. Te tomas una pastilla después de cada comida (desayuno-comida-cena) 3 x 80 mgr. = 240 mgr./día. A mi me va muy bien. Me ha bajado la carga viral (no se lo achaco a ésto) y las transaminasas se me quedaron en niveles normales (a ésto sí, fijo)

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QUERIDO AVE FENIX:pienso como Grei,esperanzas siempre hay!Yo tenía muchas menos plaquetas que vos,y sin embargo,pude seguir con el tto!!!Es más,ahora después de 4 meses de terminado,las tengo en 48.000 y así ando por la vida!!!!Hay muchos escollos en esto,pero debemos sortearlos!!!Es casi una prueba de orgullo:ganarle a éste desgraciado bicharraco.Eso debes pensar,en seguir la batalla porque esto está lleno de sorpresas amigo.Así,que no me aflojes,cuídate muchooooooo y a darle pa?delante!Un enorme abrazo lleno de fuerzas!!!!

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Hola Ave-Fenix, lo primero de todo solo puedo decirte QUE DE TODO SE SALE aunque el sufrimiento se lleva en situaciones como la tuya se de varios casos y todos lo estan superando. Cuida la alimentación evitando grasas, chocolates, natas, etc., vamos una dieta como Dios manda y sobre todo tienes que intentar ser optimista e intentar no pensar tanto en la enfermedad.

Te deseo una pronta recuperación y animate.

Un saludo

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Muchas gracias a todos por vuestras respuestas y por los mensajes de animo que me enviais,Geo estas que tomo dice que tiene 65 mg de silimarina se que segun la tabla que tu me dices es poco,asi que me tomare tres al dia hasta que me termine el bote que tengo,como tambien tomo la alcachofa que de eso si me tomo tres al dia pues a ver si esta combinacion pues me ayuda en algo, Grei,Bibi y JoseV la falta de animo no es solo la enfermedad es por mas factores, como estar en paro, mi madre tb esta enferma con hipertension pulmonar y es totalmente dependiente la medica de familia dice que tengo el sindrome del cuidador cansado y son a veces factores que influyen y que por muy optimista que seas pues esta se resiente y a esto lo unes que la medica ya te transmite incertidumbre pues si eso lo echas en una coctelera pues os podeis imaginar lo que puede salir.Pero bueno esperaremos a los resultados de Enero a ver como salen y bueno hay que reconocer que otra salida no queda que hacer el tratamiento y volver a probar suerte y por lo menos librarse del virus, tambien hay personas que conozco que cuando yo empeze a hacer el tratamiento ellos tambien empezaron y hoy por hoy despues de cinco años ya le han dado el alta definitiva cosa que me alegra mucho, yo pues aqui sigo con el higado bastante peor que antes y lo que es peor escuchando durante 5 años que no hay nada solo esperar ¿esperar? para que ahora te digan que o el protocolo dice que no eres candidato al tratamiento o que por ejemplo las plaquetas las tienes bajas y no es recomendable por el peligro que corres.Muchas gracias a todos por vuestros animos y esperemos que esto mejore.Un saludo para todos.

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Por fin me han dicho el subtipo y es el a. O sea soy portador de VHC genotipo 1a. Responde mejor que el 1b con el tratamiento convencional pero peor con los inhibidores. Eso no quiere decir ni mucho menos que los portadores del 1a no nos podamos curar.

Ahora me falta saber la fecha para hacer el fibroscán.

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Geo, ahora como decis te falta el fibroscan, para que sepas en que estado se encuebtra tu higado ??? ???

Sera cuestion de enfrentarlo como tantas veces has dicho con Coraje, FE, Fuerza, y por supuesto todos los que te queremos y te apoyamos aqui en el foro.

Como veras estamos igual, mismo genotipo, subtipo, y a la espera de algo mejor,ahh, mi diferencia contigo es que yo fui no respondedora!!!!

Un cariño enorme.

Grei :)

(en un rato retiro mis ananlisis, y la ecografia me la hacen el lunes 21)

Besos

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Manolo, tené paciencia y fe, yo creo que podrás hacer el nuevo tratamiento seguramente, mientras cuidate mucho y preparate.

Geo, 1a.... igual que yo... podemos estar fuera de las estadísticas, no lo olvides.. ahora mismmo estoy esperando que el médico me diga el resultado de la caarga viral semana 12 post trata.... pero no me contestaaaaaaaaaaaaa, ahhhhhhhhhhhhhhhhhhhh!!!!! ::)

Grei, mucha suerte con tus análisis!!! contanos despues como te fue

besos para todos

ani

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Geo, mi estimado te quiero hacer la consulta acerca de las molestias que implica una Biopsia ya que al parecer tendré que hacérmela y aunque parezca increíble pero yo que ya tuve que llegar hasta lo del trasplante no se verdaderamente en detalle en que consiste la biopsia y los malestares que esto conlleva.

Mi hepatólogo en Argentina me ha pedido hacérmela para evaluar la posibilidad de volver a la carga con el nuevo tratamiento solo que en mi caso sera creo sin los nuevos medicamentos tal como lo esta llevando JOSEV.

Gracias por tu respuesta, un abrazo a la distancia!!!

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Hola Jorge,

El método de la biopsia es muy sencillo.

Antes de realizar la biopsia normalmente administran análgésicos y sedantes para eliminar molestias y ansiedad. El método es como sigue:

Los pacientes se colocan boca abajo con el brazo derecho bajo la cabeza. El médico localiza el punto adecuado en la parte derecha de las costillas, limpia la piel y la envuelve con toallas esterilizadas. A continuación, inyecta un anestésico local en la piel para adormecer la zona. La biopsia se realiza al final de la expiración (cuando el paciente ha expulsado todo el aire. Aquí debes de hacerlo bien. Ésto y todas las indicaciones del facultativo) para asegurarse de que los pulmones tengan un menor tamaño y el hígado esté cerca de la pared torácica. Se introduce con rapidez una aguja a través de la piel hasta el hígado y se extrae una pequeña muestra cilíndrica de tejido.

Después de la biopsia, se pide a los pacientes que se coloquen sobre su lado derecho durante varias horas. Se controla la tensión arterial y el pulso con frecuencia, y se monitoriza al paciente de 4 a 8 horas tras el procedimiento. Si el paciente ha tomado algún sedante, será necesario llevarlo a casa.

Los riesgos son muy bajos y si lo haces bien ninguno (se entiende que el facultativo sabe lo que hace)

Un abrazo y mucha suerte con la prueba.

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Jorge, mi experiencia fue molestia el día de la biopsia, un dolor en los hombros y un poco en el lugar del pinchazo para la toma de la muestra, pero al otro día ya estaba bien. Creo que a todos nos ha pasado mas o menos lo mismo.

suerte y un abrazo

ani

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Jorge,te deseo que todo vaya sobre rieles, y si es que tienes que empezar con un nuevo tratamiento, ahi estaremos para acompañarte.Yo tambien arrancare creo, o espero que sea en Marzo... ??? ::)

Te mando un cariño enorme para vos y los tuyos.

Grei :)

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Hola,

Tengo Hep c desde hace 17 años, el tratamiento de Interferon y Ribavirina no funcionaba para mi, pues el virus he estado tranquila. Ahora el virus esta en marcha otra vez, mis transaminas han disparado y tengo cirhosis. Mi especialista de Hospital Juan XXIII de Tarragona quiere que hago el tratamiento con los nuevos meds, pues entiendo que aun no han sido aprobado por la sistema de SS en España. Empiezo a ser algo desesperado...y si eso no funciona tampoco? Los efectos secundarios la ultima vez fueron terribles. Supongo que necesito apoyo como todos nosotros

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Hola Jorge, te comento la biopsia no duele y lo unico es que tendrás que estar en reposo en posición incorporado durante 8 horas sin comer, a las 4 horas suelen darte un vaso de agua. La biopsia te buscan el punto con un ecografo y lo suelen hacerlas los radiologos, si tuvieras liquidos que es lo que me ha ocurrido a mi te la hacen por Hemodinamica por Cateteriasmo de venas suprahepáticas por via yugular (o sea del cuello al higado por venas), no duele nada en absoluto pues es un cortecito muy pequeño que previamente te han puesto anastesia, lo unico es que duran un poquito yo de dos que me han realizado una tardo 1,2 horas y otra 40 minutos. A mi la biopsia normal desque que me transplantaron no me la hacen por el tema de la ascitis, en la hemodinamina también aparte de la biopsia también te sacan la Presión portal sinusoidal

Un saludo

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