vilmapaz Publicado 12 de Diciembre, 2012 Compartir Publicado 12 de Diciembre, 2012 hola gente! soy genotipo 2, acabo de retirar carga viral, 27 400.0 Ul/ml En 2007 mi carga viral era de 17.400 Hace años me detectaron el virus, decidí en su momento no hacer el tratamiento habiendo evaluado costo beneficio con la hepatóloga y decidimos hacer controles periódicos. Falta más de un mes para ver a la hepatóloga. El no tener ningún síntoma me aleja de pensar en tratamiento, soy muy sensible a drogas de cualquier tipo y a los efectos colaterales del tratamiento los veo devastadores. Alguien hizo tratamiento de los nuevos? Me gustaría saber sus opiniones. Muchas gracias! Vilma Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ferrarix Publicado 12 de Diciembre, 2012 Compartir Publicado 12 de Diciembre, 2012 Hola y bienvenida Vilma, para saber si es oportuno tratar o no se utiliza la biopsia o el fibroscan que son las muestras mas representativas del avanzar de la enfermedad. Tu carga viral es baja, pero no indica cuanto ha sido comprometido el higado. Sin una de esas dos pruebas es muy dificil tomar una decision si tratar o no. Por otra parte hay una nueva generacion de farmacos que estan al llegar (2015?). Si tu higado esta en buenas condiciones te conviene esperar a esta nueva camada, porque tienen muchisimos menos efectos secundarios que el tratamiento actual. Mucha suerte (ah! y la biopsia no duele. el fibroscan mucho menos) federico Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
vilmapaz Publicado 13 de Diciembre, 2012 Autor Compartir Publicado 13 de Diciembre, 2012 muchísimas gracias Federico! Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
GEO2033 Publicado 13 de Diciembre, 2012 Compartir Publicado 13 de Diciembre, 2012 (editado) Hola Vilma, bienvenida. Pienso lo mismo que Federico. Sin hacerte la prueba de fibrosis no sabes si tienes urgencia o no. Además si eres sensible a los fármacos, éstos son demoledores. Los inhibidores de 2ª generación se aplicarán menos tiempo y serán más tolerables en cuanto al manejo y a los efectos secundarios. Editado 13 de Diciembre, 2012 por GEO2033 Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
vilmapaz Publicado 14 de Diciembre, 2012 Autor Compartir Publicado 14 de Diciembre, 2012 Gracias Geo, lo del fibroscan suena a cero invasivo. voy a hablarlo con la hepatóloga y ver de hacerlo. mil gracias! Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
rosvama Publicado 14 de Diciembre, 2012 Compartir Publicado 14 de Diciembre, 2012 Hola Vilma: yo también te animo a hacerte el fibroscan para saber tu grado de fibrosis, que te permitirá conocer tu grado de daño hepático y es una prueba muy sencilla que funciona con impulsos eléctricos, en un pis pas estás lista y sabes el resultado de inmediato. A ver si tienes suerte y te da F0 que significa que no hay daño hepático. No controlo muy bien las cifras, solo sé que a partir de 12 Kilopascales hay F4 que es cirrosis, y de ahí hacia abajo, el grado de fibrosis va disminuyendo. Por ejemplo, el mío es 5,3 Kp que es F0. GEO domina muy bien estos datos por si le quieres preguntar. También te aconsejo que si vas a tu médico a pedirle esta prueba, que también le preguntes si te han hecho la analítica para saber el ILB 28 (polimorfismo) de tu genotipo, pues resulta crucial para conocer si responderías bien al tratamiento o no. Una vez conozcas estos datos, ya puedes tomar una decisión más acertada. La información es lo primero, porque si desconocemos cuál es nuestro estado hepático, difícilmente podemos actuar en consecuencia y vamos dando palos de ciego. Cuando conozcas estos datos, nos lo puedes comunicar si es que te apetece para que te orientemos un poco. ¿vale? Un abrazo. Rosa Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
caminante Publicado 15 de Diciembre, 2012 Compartir Publicado 15 de Diciembre, 2012 Hola Vilma bienvenida espero te encuentres a gusto entre nosotros,un abrazo Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
Nati Publicado 18 de Diciembre, 2012 Compartir Publicado 18 de Diciembre, 2012 Hola Vilma te doy mi bienvenida, seguro que aquí te sentirás arropada al menos así me siento yo!! Pienso lo mismo que te dijeron los compañeros, debes saber si avanzo la enfermedad y la urgencia que hay, ya se sabe que esto suele ser asintomático, casi hasta el final cuando ya nuestro órgano esta en malas condiciones. Hazte todo lo necesario para estar al tanto de tu VHC de esta forma estarás más tranquila. yo tampoco tenía síntomas o al menos ,si tuve no me entere, para mí eran cosas cotidianas como malas digestiones, pinchacitos en el hígado, etc.. cuando me entere esta año me hice todas las pruebas y casi estaba segura de que no iba a tener casi nada y para mi sorpresa esta hay el VHC hay la enfermedad hacía delante y yo sin saber nada, me lanzé si o si para hacerme terápia correspondientes a mi genotipo y mi gen y aquí estoy dando indetectable y esperando una cura total!!!!! con la "Triple te animo a hacerte todo loo correspondiente y decidir si puedes esperar ... Besos Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
vilmapaz Publicado 21 de Diciembre, 2012 Autor Compartir Publicado 21 de Diciembre, 2012 HOLA A TODOS!!! les agradezco enormemente sus respuestas, y sí, una se siente muy contenida. Le tengo terror al tratamiento y el tiempo que puede impedirme trabajar, por ejemplo. Sé de gente que la pasó realmente mal con el interferón. por ahora estoy tranquila, el 17 de enero veo a la doc y hablaré del fibroscan. muchas pero muchas gracias a todos, seguimos en contacto! besos Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
ferrarix Publicado 21 de Diciembre, 2012 Compartir Publicado 21 de Diciembre, 2012 el fibroscan tambien te lo puedes hacer en forma privada. si posteas una ciudad cercana a donde vives, probablemente alguien en el foro conozca una clinica en dicha ciudad. es un examen relativamente barato (EUR 100-200) rapido y sin algun tipo de dolor. Enlace al comentario Compartir en otros sitios More sharing options...
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