kinkey Publicado 21 de Marzo, 2014 Publicado 21 de Marzo, 2014 hola desde hace unos dias que empeze con la triple y tengo mis dudas ya que tengo el genotipo mixto 1/a 1/b il28-b t/t me gustaria saber si se alguien con este genotipo se a curado ya que la doctora me ha comentado que si a las ocho semanas del tratamiento no hay respuesta habria que cancelarlo me ayudaria mucho saber de alguien de este foro que pueda asesorarme o bien le ocurre lo mismo que a mi. quiero agradecer el trabajo a que haceis nos ayuda y nos dan esperanza genotipo mixto 1/a 1/b il28-b t/t
GEO2033 Publicado 23 de Marzo, 2014 Publicado 23 de Marzo, 2014 El problema tuyo no es la infección mixta, Kinkey, sino el haplotipo TT de muy mal respondedor o nulo. Es por ello que las estadísticas están para romperlas. Durante ese período lead-in no debes de olvidarte de ninguna toma (es más fácil de lo que parece) bebe agua en abundancia (de 2 a 2,5 l. diarios) procura descansar bien y si puedes hacer un ejercicio moderado, mejor. Tienes exactamente 8 semanas para dar indetectable. Es importante saber con que carga viral vas a partir, ya nos contarás. Ánimo y a por ello.
magdaporta246 Publicado 23 de Marzo, 2014 Publicado 23 de Marzo, 2014 Hola Kinkey, como dice Geo, es muy importante que no se te olvide ninguna medicación ( alarmas!!!) y come sano ( verduras, frutas y carnes a la plancha) y no pienses en lo peor porque todo irá bien y nunca a tirar la toalla porque siempre habrá tratamientos para tí
kinkey Publicado 23 de Marzo, 2014 Autor Publicado 23 de Marzo, 2014 bueno gracias por apoyarme desde que abri el otro hilo trasplante o tratamiento estaba bastante mal pero hare lo que comentais y seguire al pie del cañon . mañana lunes me toca la dosis inyectable de pegasys que creo que es la que te deja mas tocado unos dias y creo que este viernes me haran los primeros analisis por cierto me gustaria preguntaros si alguno de bosotros teneis algun tipo de soriasis o purito yo tengo las palmas de las manos muy mal super resecas lo bueno es que solo lo tengo en las manos el resto del cuerpo perfecto hasta pronto abur.
Nati Publicado 23 de Marzo, 2014 Publicado 23 de Marzo, 2014 hola Kinkey , debes informar al doctor que te puso el tratamiento , es un síntoma que hemos tenido muchos ,,, picores y puritos empieza por las palmas de las manos y después todo el cuerpo, Yo estuve tomando antiiestamínicos todo el tratamiento!! Comentaselo , y todo lo que te vaya saliendo a partir de ahora , no dudes en comunicárselo al doctor hepatologo.
ferrarix Publicado 23 de Marzo, 2014 Publicado 23 de Marzo, 2014 lo mismo de tu malestar el dia de la inyeccion. se resuelve bastante simplemente con paracetamol, pero tiene que ser el medico que te lo confirme, dependiendo del estado de tu funcion hepatica. mucha fuerza que vas a poder!!
GEO2033 Publicado 24 de Marzo, 2014 Publicado 24 de Marzo, 2014 Kinkey, sería interesante que pusieras tu firma con el fin de que todos podamos seguirte. La firma es muy importante para poder ayudar y ser ayudado. Es muy sencillo, Clicas sobre tu nombre → Editar perfil (cuadro negro a la drcha.) → Cambiar la firma (a la izda.) En la firma dentro del recuadro pones: Genotipo, subtipo, carga viral al comienzo del tratamiento., grado de fibrosis: F1, F2 … Tipo de terapia (estándar, triple, ensayo y con qué fármacos) duración de esta, 24, 48 … semanas. Resultado IL28B, fibroscan o biopsia. Día comienzo y día final. Resultados parciales semanas 4, 12, 24 etc. (P. ej. sem 4=450 / 8=indetectable...) Enfermedades a mayores (hipertiroidismo, hipotiroidismo, púrpura, diabetes, soriasis, coinfección VIH) examen IL28B .... Vamos, lo que se te ocurra. Con el fin de que todos conozcan nuestro estado actual. Procura abreviar si no no cabe Ello aparecerá al final de nuestros escritos.
kinkey Publicado 25 de Marzo, 2014 Autor Publicado 25 de Marzo, 2014 hloa ya puse mi firma es un poco pobre pero a medida que bayan pasando las semanas sabre mas,tengo anilisis para el dia 31 de marzo que serian de las dos primeras semanas,ayer lunes me inyecte mi segunda banderilla y a sido una noche horrible tengo escalofrios no estoy vien ni en la cama ni en ningun sitio la fatiga se apodera de mi cuerpo si a todo esto le añadimos que no puedo trabajar mi mujer se lleba la peor parte y es dificil sobrellebar tanta carga emocional.
kinkey Publicado 25 de Marzo, 2014 Autor Publicado 25 de Marzo, 2014 encontre en otro foro una persona con el genotipo mixto la unica diferencia es que su fiboscan era un F2 Y F3 se curo esto es un alivio para todos que tengamos este tipo de bicho tan cruel. Genotipo 1a+1bFibroscan: 8,6Kpa, F2-F3C.V.inicial : 6.600.000C.V. Cuarta semana : 3.800C.V. 12 Semana: Negativo en sangreFin del tratamiento Octubre 2011: Negativo en sangreMarzo 2012: R.V.S.
ferrarix Publicado 25 de Marzo, 2014 Publicado 25 de Marzo, 2014 amigo, no hay necesidad de sufrir. hablalo con tu hepatologo y con paracetamol (u otro antipiretico) durante el dia de la inyeccion se te pasa buena parte del sufrimiento. un abrazo y fuerza que estas echando al bicho!
Antón Publicado 25 de Marzo, 2014 Publicado 25 de Marzo, 2014 Nada, kinkey, paracetamol, no hay más remedio. Y la verdad sí que es complicado llevar el ritmo de nuestras emociones. Toda la realidad se distorsiona y nos ponemos muy negativos. Pero la lucha es diaria, y hay días mejores y otros peores. El caso es mantenerse firme en el tratamiento. ¡Un abrazo!
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