Nuevo fármaco

[kinkey]

Hola de nuevo os dejo esta gran noticia para todos los que padecemos esta enfermedad la noticia se publico por television hace una semana  Nuevo fármaco para efermos de cirrosis cura la hepatitis C en más del 90% de los casos.

 UN tratamiento experimental en el que ha participado nuestro país (Hospital Clínic de Barcelona, e Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer) ha conseguido curar el 95% de los casos de hepatitis C en pacientes con cirrosis.

Los ensayos con los nuevos antivirales, que se administraron a los enfermos por vía oral, se realizaron de forma conjunta en 380 pacientes diseminados por 78 centros de España, Alemania, Inglaterra y los Estados Unidos el pasado año de 2013. En realidad se realizarondos estudios, uno con una duración de 12 semanas, y otro que duró el doble (24 semanas), y los resultados acaban de publicarse en la revista.

Todos los participantes en los ensayos mostraban cirrosis hepática en forma avanzada. Tras acabar el primero de los estudios, 191 de los 208 participantes no mostraban hepatitis C tras 12 semanas tomando una pastilla diaria, y en el segundo ensayo los resultados fueron aún mejores ya que 165 de los 172 pacientes (es decir el 96%) se habían librado del virus tras 24 semanas de ensayo. ¡Sin duda unos resultados espectaculares!.

 

La mala noticia? Los nuevos antivirales empleados en los ensayos (sofosbuvir, ledipasvir, ombitasvir y desabuvir) no están aún disponibles en España. El primero, que ya ha sido aprobado en Europa y que ya ha llegado al mercado en los EE.UU.tiene un precio elevadísimo (60.000 Eur al año) lo cual ha llevado a la OMS a presionar a la industria farmacéutica para facilitar su acceso a la sociedad.

[edarca]

Excelente noticia, lastima que estemos en manos de esos laboratorios, la cura existe pero a los laboratorios no les conviene dar curas por que entonces no seria negocio, es una lastima que jueguen con nuestra vidas     

[GEO2033]

Excelente noticia, Kinkey. El Sofosbuvir ya está autorizado y ya se puede comercializar. El problema, como bien dices, es su alto costo. Eso es lo que tiene que gestionar el Estado español con los gileadpollas. Probablemente lo tendremos a finales de este año. Pero seguramente sólo sea accesible en casos de fibrosis avanzada y cirrosis.

[NACIONAL]

Hola amigos me gustaria saber si hay algun ensayo de estos nuevos tratamientos en lo posible sin interferon que involucren gente con cirrosis y que fracasaron con el telaprevir.

[GEO2033]

NACIONAL, es mejor que abras un tema nuevo para no crear confusión. Gracias. Puedes. de paso, poner tu firma para que todos conozcamos tu situación actual. Es muy sencillo,

Clicas sobre tu nombre → Editar perfil (cuadro negro a la drcha.) → Cambiar la firma (a la izda.) Como ves es muy sencillo.

 

En la firma dentro del recuadro pones:

 

Genotipo, subtipo, carga viral al comienzo del tratamiento., grado de fibrosis: F1, F2 … (si lo sabes) Tipo de terapia (estándar, triple, ensayo y con qué fármacos) duración de esta, 24, 48 … semanas. Resultado IL28B, fibroscan o biopsia. Día comienzo y día final. Resultados parciales semanas 4, 12, 24 etc. (P. ej. sem 4=450 / 8=indetectable...) Enfermedades a mayores, hipertiroidismo, hipotiroidismo, púrpura, soriasis, diabetes, coinfección VIH... Examen IL28B .... Vamos, lo que se te ocurra. Con el fin de que todos conozcan nuestro estado actual. Procura abreviar si no no cabe Ello aparecerá al final de nuestros escritos.

[NACIONAL]

Hola geo crei que esye foro era tambien para informarnos acerca de los nuevos tratamientos a quienes van dirigidos..supongo qur habemos un monton de gēnte tratada o que va a tratarse que puede intesarle saber que opciones tiene en caso

[NACIONAL]

Hola geo, nunca tuve intencion de crear confusion quizas sea algo ignorante numca estudie nada, pero creia y quieto creer que este foro era tambien para informarnos acerca de los nuevos tratamientos sin intrferon a quienes van dirigidos..supongo que habemos un monton de gēnte tratada o que va a tratarse con los primeros inhibidores de proteasa que puede intresarnos saber que opciones tiene en caso de fracasar.Y sabes que opciones tiene hoy:ninguna,ojała me equivoque.Por algo en estados unidos se recomienda no usarlos mas.Solo nos enteramos de las maravillas de los nuevos tratamientos porque hay enormes cantidades de dinero en juego. Debemos conocer su lado oscuro tambien.Saludos y mis respetos.

[GEO2033]

Estoy de acuerdo, NACIONAL, pero simplemente te aconsejo que abras un nuevo tema, pues me parece muy interesante tu pregunta y así nos centramos mejor. En cualquier caso el telaprevir está muy reciente todavía y las personas que fracasaron ante el, tendrán que probar con los inhibidores de 2ª generación cuyos ensayos están ya acabados, quedando pendientes ciertos resultados.

[regi]

Ojalá llegue a España pronto. ...y sabéis si tiene efectos secundarios fuertes? ?

[GEO2033]

Ojalá llegue a España pronto. ...y sabéis si tiene efectos secundarios fuertes? 

 

En comparación con el boceprevir y telaprevir, muchísimo menos. Lo ideal sería un combo de dos o tres inhibidores de segunda generación. Pero tal como están las cosas, muy probablemente, lo darán con los dichosos interferón y ribavirina. Eso sí, menos tiempo de terapia.