TIN

¡Gracias por el aporte Jesús! Ojalá esté nuevo tratamiento pueda ayudar a un porcentaje de pacientes aunque sea limitado.Mi doctora de digestivo me ofreció participar en el ensayo clínico de este medicamento, pero no pude participar por mis horarios laborales. ¡Un saludo para todos!

¡Felices fiestas!, y que en el año que va a empezar no decaiga la esperanza y el buen ánimo. ¡Un abrazo para todos!

¡Enhorabuena por esos resultados!, buena señal la reducción continuada del antígeno de superficie, a ver si algún día suena la flauta..., mientras tanto a continuar así indefinidamente. ¡Un saludo y seguimos..!

¡Hola Jesús!, ¡Enhorabuena por esos resultados!.Yo no recuerdo haber tenido los linfocitos altos durante los años de tratamiento,me suelen dar bajos los leucocitos, pero no se si está relacionado con la infección o no. Veo que el valor del antígeno de superficie es bastante bajo,lo cual parece muy buena señal,no?. He visto tu publicación de la nueva terapia génica, a ver si dan el el clavo y en unos años nos libramos de esto. ¡Un saludo para todos!

¡Hola compañeros!, quería comentaros a raíz de vuestra conversación que a mí en la sanidad pública si me cuantifican el antígeno de superficie, por l visto no todos los años, porque el otro día estuve en la revisión anual y me dijo la doctora que ésta vez no o había pedido. Eso sí, los resultados no soy capaz de verlos en el portal de sanidad donde figura todo tu historial médico, sólo tiene acceso ella. También deciros que el ensayo clínico en el cual me ofreció participar el año pasado no debe estar dando buenos resultados en cuanto a seroconversión del antígeno de superficie, aunque me dijo que aún era pronto para presentar los resultados. Espero que alguno de ensayos que habéis compartido tengan más éxito y tengamos noticias positivas a medio plazo. ¡Un saludo para todos!

¡Felices fiestas a todos!, que el año que viene nos mantenga la salud y nos traiga nuevos avances medicos para nuestras enfermedades. ¡Un abrazo para todos!

¡Me alegro mucho, Jesús!

¡A seguir así Jesús!

¡Hola Travis y resto de compañeros de foro! Respecto a tu pregunta de si el tratamiento con Tenofovir puede tener algún efecto secundario la respuesta es que si los tiene,pero en general no presentan sintomatología salvo en algún caso como fué el mío. Yo estaba en tratamiento con Tenofovir y a los 18 meses empecé a encontrarme mal,con mucha debilidad, palpitaciones y dolor en los huesos, ésto era debido a un descenso del fósforo provocado por la medicación, también tuve un descenso progresivo del filtrado glomerular a nivel de riñones, según leí ambos descensos están relacionados entre sí por el proceso de absorción del fósforo del que se encargan los riñones.Mi doctora me prescribió sobres de fosfato para compensar ese descenso, pero me debía de provocar dientes de sierra en los niveles de fósforo, con lo cual no fué solución a esos efectos secundarios.La solución fué cambiar de medicación a Entecavir, decisión acertadísima de momento en mi caso, pues la carga viral permanente indetectable y no tengo ningún efecto secundario al menos que yo note en mi vida diaria. Así pues, te recomendaría que en el caso de tu familiar,tuviera en cuenta estos posibles efectos secundarios a partir del primer año de medicación, aunque ya digo que lo normal es que no me suceda. ¡Un saludo a todos los compañeros de foro!

¡Hola Maica!,corroboro lo que dice Jesús, la doctora que me hace el seguimiento programa las analíticas 15 días antes de la cita presencial para comentarte los resultados, nada extraño ni preocupante por tanto, tranquila que el tratamiento te estará funcionando seguro. Un saludo

¡Hola María!, gracias por solucionar los problemas del foro, pasé unos días un poco angustiado por si la caída era definitiva. Se me ocurrió que se podría crear un grupo alternativo en Telegram por si vuelve a suceder una caída tener una manera de no perder el contacto,ya que este foro es de gran apoyo para nosotros. Dejo ahí la idea por si la queréis valorar, Un saludo y gracias por vuestra labor

¡Hola Maica!, lo primero de todo ¡Ánimo!, seguro que todo sigue bien y el tratamiento sigue funcionando.No sé el motivo por el cual no te han revisado en dos años y medio, pero no me parece normal.En mi caso se traspapeló mi revisión anual durante la pandemia y tuve que solicitar cita de nuevo. El peor momento para mí durante el proceso de la enfermedad, fué desde la detección hasta el comienzo del tratamiento, por la incertidumbre de si estaba yendo a peor o no entre revisiones, pero desde el tratamiento me siento bastante tranquilo y confiado de que todo sigue bien antes de cada analítica, y con confianza de que en el medio plazo aparezcan nuevas terapias que logren cura funcional, si no fuera así podremos convivir muchos años con esta enfermedad controlada igualmente. Un saludo y ya nos contarás qué tal fué la revisión,seguro que todo bien.

Hola ayudita, me alegro que hayas superado ese otro bache en forma de tumor, Interpreto que no es en el hígado ni tiene relación con la hepatitis, ya nos contarás si el tratamiento de inmunoterapia mejora tu serología. No voy a participar en el ensayo clínico por incompatibilidad de horarios, si hubiera podido la verdad que es un dilema, ya que corres un riesgo por un lado, pero por otro puede suponerte una curación funcional en el mejor de los casos y de no ser así poner tu granito de arena para que la investigación avance, porque sin estos ensayos clínicos en humanos sería imposible. Los efectos secundarios graves del Bepirovirsen afectaron a menos del 10% de otro ensayo cuyos resultados he leído en la red e incluían insuficiencia renal leve transitoria, trombocitopenia e hipertransaminasemia de carácter leve todos ellos. Los efectos secundarios más comunes son enrojecimiento y prurito en la zona del pinchazo. Consiguieron la pérdida del antígeno de superficie un 10% aproximadamente. Un saludo y hasta pronto

¡Hola compañeros!: Jesús, enhorabuena por esos resultados,yo hoy también he tenido la consulta tras analítica anual y todo normal.Me ha dicho la doctora que el antígeno de superficie me ha descendido en este último año de 5000 y pico copias a 4000 y pico, no tengo los resultados en papel así que no puedo precisar.La novedad es que me ha ofrecido participar en un ensayo clínico para el cual los criterios de selección es llevar en tratamiento al menos 6 meses y tener el antígeno de superficie entre 1000 y 5000 copias.El medicamento se llama Bepirovirsen, son unas inyecciones semanales durante 6 meses con ensayo doble ciego, te puede tocar placebo o la medicación, lamentablemente mi horario laboral a 3 turnos no me permite participar,ya que tiene que ser por la mañana.El objetivo del ensayo es observar la eficacia en negativizar el antígeno de superficie, también me ha dicho que apenas tiene efectos secundarios. Salgo esperanzado de la consulta pensando que la medicina avanza y hay horizonte de curación en un plazo razonable de tiempo, ojalá sea así. Ayudita,he leído lo de tus bombas de inmunoterapia,¿es algo relacionado con el tratamiento de hepatitis o es por otro motivo?. Un saludo compañeros, ¡seguimos en la lucha!

¡Hola preocupado!, lo primero que te diría es que intentes tranquilizarte y no especular sobre posibles enfermedades sólo por indicios, a veces la mente nos juega malas pasadas y nos planteamos situaciones que luego no se dan en la realidad. Creo que lo primero que debes hacer si sospechas que tienes hepatitis es una analítica y salir de dudas, así te quedarás tranquilo si son sospechas infundadas y si estás en lo cierto podrás afrontarlo y poner remedio, pero sufrir innecesariamente sin datos no es la solución, creo que deberías hacerte una analítica de hepatitis cuanto antes y en el caso de que tengas alguna en forma crónica poder asesorarte sobre datos concretos, pero de momento, cálmate y toma pasos hacia adelante, no te bloquees, actúa. Un saludo y aquí estamos para cuando lo necesites, aquí estamo muchos enfermos crónicos y vivimos con buena calidad de vida, sin apenas limitaciones, la vida sigue y hay que disfrutarla. ¡Ya aprovecho para desearos felices fiestas y próspero año 2024!