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Una duda. Quien paga por los tratamientos? Asuntos legales relacionados.


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Hola. Soy yo de nuevo con mis preguntas estúpidas:) Les pido mil disculpas por preguntar tanto. Pero sino por acá, entonces donde?;)

Me surgió una duda ya que no tengo la info exacta decidí consultarlo por acá. Al final de las cuentas - Quien financia los tratamientos tan costosos tanto en Argentina como en otros países?

Quien paga si tenes obra social y si no la tenes?

La triple esta financiada parcialmente o por completo por el gobierno, por la obra social o existen subsidios internacionales?

Si es ensayo, lo paga obra social, gobierno o el laboratorio?

Y por ultimo - que pasa si justo antes de empezar el tratamiento o durante el pierdes trabajo y la obra social? Te lo pueden negar, hacer mas corto? Y que leyes garantizan que no te van a dejar enfermo y sin tratar?

Agradecería mucho las respuestas de quienes saben. Acuérdense, que yo soy de Argentina por eso me interesa saber de como están manejando este proceso acá mas que nada. Pero creo que estaría bueno tener esta info para otros países también. Que seria útil para todos.

Gran abrazo para todos!

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Eugene,cuando son or ensayos, lo financian los laboratorios.

Cuando tenes obra social,ellos ya que funcionan como seguro, y los que no tienen cobertura, lo hacen a traves del Ministerio de Salud, o sea el gobierno.

Creo que con esto te he respondido a tus dudas.

Y, como va  lo tuyo???

Grei

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Hola. Gracias por responder, grei. La triple me la ofrecieron en marzo. Pero mi medica insistio para esperar un par de meses y aplicarce para entrar en un ensayo. Habia dos activos y uno que estan por aprobar si entra Italiano en este ensayo o no. En uno de los dos primeros no entraba yo, en el segundo no me aceptaron por tener la carga viral baja. Ahora durante el mayo me tienen que confirmar si entro en este tercer ensayo. Yo estoy dentro de protocolo pero el asunto es que el laboratorio mismo debe confirmar si Italiano participa en este ensayo o no. Si participa hay varios ya en espera ya que son tratamientos con altisimo porcentaje de curacion - de 90 y pico hasta 100 porcien. Ademas, es IFN-free. Y si ahora el hospital no entra voy por la triple con Incivo. Pero esta idea no le gusta mucho a mi medica por los EESS. Asi que estoy esperando por el consejo de ella y porque prefiero no pasar por IFN. hasta el momento nada - cansado, agotado, no salgo con mis amigos para no caer en tentacion ya que son todos fiesteros, esperando lo mejor y preparado para lo peor:)

Un abrazo!

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hola euge los tratamientos los pagan todos porque el que tiene obra social le descuentan todos los meses de su sueldo, y el que no tiene en los hos pitales te dan la medicaciosn con la receta del medico que te trata en ese hospital previo paso por un lugar que esta en el hospital y se llama aranceles ellos te autorizan para hacer estudios seguimiento y tratamientos .-ejemplo el HOSPITAL MUÑIZ DONDE YO ME ATIENDO . SALUDOS LOS TRATAMIENTO LOS AMPARA LA CONSTITUCION NACIONAL EN LA LEY DE SALUD Y RIESGO DE VIDA .ES COMO PARA LAS PERSONAS PORTADORAS DE VIH .. BUEN ANIMO Y NO PIENCES EN QUIEN PAGA O QUIEN NO PAGA PENCEMOS QUE TODOS QUEREMOS UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA PARA EL PROJIMO Y NOSOTROS .

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Es una ca*ada, chicos. Recién me avisaron que no entramos en el tercer ensayo, y me están pidiendo fármacos para la triple. Tuve mucha esperanza de entrar en el ensayo y no pasar por la IFN pero no sucedió. La verdad, estoy un poco ehhh... angustiado/deprimido? Que se yo. Por un lado al final avanzo con el tratamiento, por otro lado - estoy en problemas que tengo miedo de los EESS. Pero bueh...

 

Abrazo a todos.

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es lo que nos toca Eugene. yo tambien estuve por entrar de abott, pero dado el estado de mi higado, no tuve tiempo para esperar. pero no me arrepiento: los efectos secundarios pueden no ser tan malos (de hecho hay dias en los que se notan muy bajos, por lo menos con el boceprevir) y en compensacion tenes una nueva vida.

 

que tengas mucha suerte y voluntad en la pelea!

 

federico

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Eugene dale para adelante que la angustia es un gran enemigo. Acordate que el higado es amigo del buen humor y los buenos momentos. Se que es dificil ante una adversidad estar con buen animo, pero trata de que este estado te dure lo menos posible porque no te lleva a ningun lugar. Por lo que se la triple terapia tiene altisimos porcentajes de cura, que es el objetivo principal en este momento. Con respecto a los efectos secundarios, en cada persona son distintos, en tu caso la actividad deportiva sera un gran aliado ya que los reducen considerablemente. Te mando un fuerte abrazo y dale para adelante que de esta hay que salir victorioso. Saludos.

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Gracias, gerva, por las palabras de apoyo. Estoy cocinando todo dentro de mi cabeza ahora para poder procesar toda la info y prepararme espiritualmente mas que nada. Lo que me preocupa también que no es una cosa menor, es que puede afectar mi trabajo que es trabajo de alta concentración mental y por eso también esperaba entrar en ensayo. Ahora, dependiendo de los factores ajenos, voy a ver si podre desempeñar mis tareas. El problema es que mi jefe esta al tanto de todo esto, y no va a tomar para nada bien las ausencias o días de reposo por si los voy a necesitar. Es otra de las preocupaciones que tengo. Voy a ver como sigue todo, espero que todo salga bien.

Gracias nuevamente por el apoyo que es de verdad importante para mi.

 

Gran abrazo.

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Hola Eugene

 

Yo estoy metida en un ensayo y todo lo paga el laboratorio incluso la crema solar que necesito porque no me puede dar el sol.

Te dire que yo soy de España.

Que tengas mucha suerte en tu tratamiento y sobre todo no pierdas el animo que es la mejor fuente de curacion, al final del tunel siempre hay una luz

 

Suerte :)

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  • 2 weeks later...

Hola, soy Gabriela, tengo 44 años, HCV genotipo 1. Hice un tto con IFN y ribav en 2004 y mi respuesta fue, digamos "nula". El mes pasado mi hepatólogo me indicó tto con triple esquema, IFN, Riba y telaprevir, pero OSDE (mi obra social) me niega la cobertura, apoyándose en la resolución 1561/2012 de la Superintendencia de Salud. Alquien sabe qué se puede hacer en este caso?

Vivo en Buenos Aires, Argentina.

Saludos!

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Hola, y bienvenida, Gabi.

Intentaste ir o hablar a la Superintendencia.

Y, la otra es enviarles un recurso de amparo.

Tiene solucion, pero son tan crueles, con nosotros los Pacientes, que se creen que somos sus clientes. 

 

Fijate que podes hacer con eso, y trata de informarte de que se trata esa resolucion, y despues hay que buscar la manera de que hagan lo que les corresponde.

Un saludo y tranquila.

Grei

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Hola Gabi. Tengo 410 y me llevo 6 meses de idas y vueltas para que me den todo. Y ahora me piden controles cada dos semanas y autorizan farmacos por adelantado para un mes solo. Se puede, la Ley te protege. No es facil, tenes que ser un poco detallista y mejor atendete en una sucursal de un barrio bueno, y mejor con la misma persona. Asi te va a ir mas facil con todo, y vas a tener un "contacto" adentro.

No te rindas!

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Gracias!! Qué fuerza me dan! Es la primera vez que hablo con otros que están en situación parecida a la mía. Debo decir que es un alivio.

Mañana voy a la Superintendencia. Y es buena la idea de la sucursal. Hasta ahora sólo mantuve contactos telefónicos con empleadas frías como el vidrio. Después les cuento cómo me fue.

Saludos!!

Gabi.

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    • Por leoleovmc
      Estimados, alguien de Ecuador que se este tratando de hepatitis C desde el 2015 fui diagnosticado con esta enfermedad hasta la fecha no recibo ningún tipo de tratamiento en el seguro social me han realizado exámenes de carga viral y también me he realizado un examen de carga viral en una prestadora de servicios médicos externa al seguro, pero pe aparece carga viral no detectable, hace 3 semana me realizaron una ecoendoscopia, no tengo claro eso pero era para verificar como estaba el hígado y no hacerme la biopsia invasiva , no recibo el diagnostico hasta  el 26 de marzo del presente año, pero desde el 2015 empece a sufrir de comezón en las palmas de las manos, después en codos rosillas y
      nudillos a partir de eso comencé con inflamación en las muñecas, dedos después en codos y rodillas me empesgaron a salir granos en la piel pudo haber sido por la prednisona, la inflamación era tal que no podía subir escaleras, abrir una puerta o abrir una botella adelgase a un nivel que podía ver mis costillas. visite muchos especialistas hasta que una reumatologa me diagnostico "dermatomiositis"  me trato con "metotrexato" fue un tratamiento agresivo pero a la semana de consumir el medicamento podia moverme normalmente, pero casi a los 2 meses fui ingresado en el hospital por "neumonia" intoxicación por el "metotrexato" grcias a dios al mes me estabilice y regrese a casa, actualmente tomo azatioprina de 50mg una diaria anteriormente tomaba 100 mg, bueno el hecho es que actualmente no me estoy medicando por el tema de la hepatitic C, el medico me dice que es por genética asumo y me atrevería a decir que la hepatitis C fue la causante de la" dermatomiositis" hay alguien de Ecuador que se este tratando de esta enfermedad se que temgo que esperar el diagnostico y tratamiento por parte del medico pero quiero anticiparme y saber que hacer ya que en ecuador no hay mucha informacion sobre esta enfermedad y si fuese el caso en el extranjero donde podría conseguir la medicación. 
      gracias por la atención prestada
    • Por Sassu
      Hola! Tengo disponible para quien lo necesite un tratamiento completo de HepCvel (sofosbuvir+velpatasvir) de Cipla (Natco Pharma), version generica hecha en India del Epclusa. Son 3 frascos x 28 capsulas para 12 semanas de tratamiento.
    • Por Sabry
      Alguien más tiene dolores en articulaciones sonre todo rodillas??? 
      Estoy hace un mes y medio con sofosbuvir y declastavir como ya dije en el otro tema y pffff me duelen!!!  Pero ea piloteable solo ruego que enserio esto cambie en febrero 
    • Por Sabry
      Bueno hola!! Vos casi un mes y medio de tratamiento con sofosbuvir y declastavir, estoy sintiendome muy agotada.  El doc me dijo que vuelva cuando termine el tratamiento para hacer la carga viral, se que en el hospital están colapsados, y tengo la duda de si no debería o lo correcto sería hacer carga virales antes. 
      Y si se consigue el no detectable hay que y si se sostiene la carga viral minima, no Vuelve REALMENTE nunca mas a aumentar? 
      Lo que entensí Es que no desaparesr totalmente y queda esta carga minima qie no te afecta igual uno puede contagiar?
      Es verdad que hay casos en los que desaparece totalmente? eso solo se sabe viendo el recuento de virus en el ADN no? (creo qie se llama así xD) si el doc no lo mamda se lo debería pedir?
       
      A y una mas CUANDO ME VULVO A SENTIR VIVA OTRA VEZ, CON ENERGÍA!!!
      ENSIMA LO TRISTE ES QUE MIS SERES QUERIDOS NO ME EMTIENDEN ME DICEN QUE EXAJERO QUE ES TODO PSICOLOGICO Y YA NO SE QIE PENSAR Y LA DEPRECION NO AYUDA :( EL VHC ENSERIO CAUSA DEPRECION? 
       
       
      Gracias cariños y abrazos a todos!! 
    • Por Sabry
      Muy feliz ya empeze el tratamiento es mi cuarto dia!... 
      Gracias a las personas de hepatitis 2000 que averiguaron el estado e mi tramite en elministrerio de salud y me informaron por este medio. que  mi tratamiento estaba esperandome hace dos meses en el hospital, y por '' problemas internos '' de comunicación mi doctor no estsba informado por lo cual yo tampoco.  Pero nada en fin feliz y contenta de estar en esta instancia 
      LOS QUE ESTAN EN ESPERA NO BAJEN LOS BRAZOS!!!!!!! INSISTAN AVERIGUEN PREGUBTEN!!! 
       
      MIL GRACIAS NUEVAMENTE :D 
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