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On 3/12/2019 at 21:50, ayudita dijo:

Pregunta si te pueden cambiar la biopsia por una prueba de Fibroscan .Es mas moderno , mejor y es menos invasivo .:wink:

Si voy a tratar de verlo, tal vez hacerlo de forma particular y evitar la biopsia, lamentablemente la salud publica no cuenta con dicho equipo aun...mañana que converso con la medico le daré esta opción. 

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Ayuditaaaa... Me siento cabizbajo, pues al parecer los dos médicos que he visitado se rehúsan a usar el fibroscan... Pues quería hacermelo de manera particular, y me decían que no, que es necesario la biopsia y bla bla que ese es el protocolo... Y la verdad que me da un poco de temor hacerme la biopsia. Por el riesgo y la demora que aplica... Pero los dos médicos no me han respaldado en hacérmela y he leído y si es una prueba confiable... Pero necesito autorización médica para hacérmela... Y quiero evitar la biopsia.☹️

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M , hola ! , definitivamente tu eres un portador inactivo con transaminasas permanentemente normales y carga viral la nada misma . Te reitero , hasta donde yo se , no se justifica un tratamiento y de seguro no te lo dan , solo control cada 6 meses . Tranquilo con eso . Lo otro importante es k según la doctora Raquel Barba (Consultora de Internet ) , asegura k un portador inactivo , lo es de por vida , o sea , seria muy rara una reactivación o un cambio en tu serología actual y yo agrego que no es menor de k tu hayas alcanzado esta condición por ti mismo , sin ayuda de tto , nada menor . :wink:

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On 14/12/2019 at 6:01, ayudita dijo:

M , hola ! , definitivamente tu eres un portador inactivo con transaminasas permanentemente normales y carga viral la nada misma . Te reitero , hasta donde yo se , no se justifica un tratamiento y de seguro no te lo dan , solo control cada 6 meses . Tranquilo con eso . Lo otro importante es k según la doctora Raquel Barba (Consultora de Internet ) , asegura k un portador inactivo , lo es de por vida , o sea , seria muy rara una reactivación o un cambio en tu serología actual y yo agrego que no es menor de k tu hayas alcanzado esta condición por ti mismo , sin ayuda de tto , nada menor . :wink:

Hola Ayudita, por fin entro a qui, te cuento que al finaaal no me llegaron a hacer la biopsia, a última hora otra doctora me paso por fibroscan que milagrosamente estaba ese día en el seguro, así que me dijo que no meritaba y me mandó a mi casa, estaba a una hora que me hagan la biopsia. No puedo subir la foto, pero me sale en mediana del fibroscan 5.1 Kpa, según leo esta en el rango de ligero daño. 

Me comentas por fa, gracias. 

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:wink: Cito :

Los “valores normales de rigidez hepática” han sido analizados en 429 sujetos sanos sometidos a un chequeo médico, sin enfermedad hepática conocida y con enzimas hepáticas normales. El valor medio de la rigidez hepática en estos pacientes fue de 5.5 ± 1.6 kPa.

 

Según esto , no tienes nada .Ve en tu examen si eres F0 o F1 , en resumen ,  las fases clasifican el daño y pueden llegar a F4 . No hubo tratamiento como te anticipamos , y eso es lo correcto ,pk no hubiera servido de nada , solo controles .

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Hola ayudita, a los tiempos, y espero que estés bien con todo esto del coronavirus..... te comento que me hice un perfil hepatico el dia de ayer (a raiz de una pastilla que estoy tomando con un dermatologo y quiere ver si me esta afectando al higado  o no); y el resultado es el siguiente: 

 

- TGO:  21 U/L (HASTA 40)

- TGP: 27 Y/L (HASTA 40)

- FOSFATASA ALCALINA: 144 U/L (HOMBRES: <53-128 U/L)

- ALBUMINA: 4.3 MG/DL (3.5-5.2 MG/DL)

- BILIRRUBINAS: TOTAL 0.96 MG/DL (HASTA 1.2), INDIRECTA 0.18 (HASTA 0.2) E INDIRECTA 0.78.

 

Veo que al parecer no estaría afectando al hígado por todos los indicadores; sin embargo observo que la fosfatasa alcalina esta ligeramente elevada; pero me hice el mismo examen en febrero de este año (antes de tomar esta pastilla que vengo tomando) y también me salio ligeramente elevada, es decir antes de tomar esta pastilla (aunque si tome en febrero amoxilina por que estaba mal de la garganta). Crees que deba preocuparme o debe ser algo pasajero? 

 

Gracias.

 

 

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Oks gracias me quedo un poco mas tranquilo! Me preocupaba la subida de la fosfatasa! 

 

Al menos la pastilla que me ha dado el. Derma no me esta afectando significativamente. 

 

Saludos un abrazo! 

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      Después de eso los valores comenzaron a descender considerablemente; en el último control hace un mes, las AST estaban en 50U/L, las ALT en 100 y la bilirrubina total en 2.3; el médico me dijo que es una mejoría notable y que lo más probable es que no evolucione a una enfermedad crónica.
       
      Mi duda se enfoca en que la icteicia aun no desaparece de los ojos y si se nota, estas ultimas semanas he tenido bastante trabajo por lo que no he podido dormir ni comer bien, no si me estoy psicosiando pero los días que dormía poco (2horas) notaba que los ojos se tornaban más amarillos de lo que ya estaban, me incomoda mucho la verdad. Cabe resaltar que tengo un problema con el alcohol, por lo que ha sido casi imposible alejarme de el, me he limitado a consumir cerveza una vez por semana y no otras bebidas, además de dejar casi por completo el tabaco; no se si esto esté repercutiendo de muy mal modo en mi salud.Tengo los exámenes definitivos en un abril, tengo mucho temor de que esto pueda ser permanente.
       
    • Por Juak
      Hola que tal buenos días yo se que hago muchas preguntas pero aparte de hacérselas años médicos también me gusta vuestro consejo bueno hay va como ya sabéis mrhicieron una carga viral hace un mes y dio 11 uiml  virus s negativo y ac s positivo con un 49,5 u os meses antes lo tenía en 69 pero me dijisteis que eso no pasaba nada bueno la pregunta es mi hígado ya es como yo lo tenía antes? El alcohol reactiva la infección?  De todos modos e de decir que como súper bien pero si es cierto q los sábados me gusta beberme mis copias gracias de ante mano 
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