Saltar al contenido

Recommended Posts

Ola a todos,

Vengo de otro foro español ayuda-hepatis-c.es, que, no sé por qué, ahora está cerrado...

Quería comentaros como evoluciona la situación clínica de mi suegra. Le han detectado hepatitis C justo en mayo de 2012. Hace poco supimos que era del tipo 1b y que tenía 950.000 ui./ml de carga viral. Hace unos días fue al hepatólogo y le hizo un fibroscan. Tiene F4 15,1 kp.

Ella le preguntó si podía decirle cuándo tiempo llevaba con la enfermedad y él el respondió "más de 15 años seguro". Entonces se contagió en su país.

En verano se había hecho una ecografía de hígado en su país y le dio bien, que no tenía fibrosis, pero le dijeron que tenía una posible pancreatitis. El hepatólogo le explicó que la ecografía no era fiable para hacer estos análisis porque tenía poca profundidad, y ya ni hablar del páncreas, que está demasiado profundo y no se ve nada así.

Él quería darle el tratamiento ya, pero antes se quiere asegurar que lo de la pancreatitis no es cierto, así que le mandó un TAC. Por otra parte, le van a hacer pruebas para saber el IL28B y la probabilidad de curación. Le dijo que le administraría 3 medicamentos, uno de ellos el interferón, pero no dijo cuáles eran los otros (supongo que telaprevir y ribavirina).

Ahora tenemos que esperar hasta febrero para el TAC y en marzo supongo que empezará el tratamiento.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Moroteira, bienvenid@ a este foro , es cierto que la eco no es fiable a mi también me dio muy bien y luego en el fibroscan fibrosis 2 , YO también me entere este año de mi VHC pero por suerte me la detectaron por una operación, si no habría sido mucho peor con el paso del tiempo mi hígado habría estado peor y yo sin enterarme.

Lo importante es que a tu suegra le van hacer las pruebas correspondientes y depende de su gen le pondrán la que yo llevo triple o la doble.

suerte con el gen y ánimos para tu suegra ,que se puede!!!!

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Muchas gracias a todos. La verdad es que a ella le sentó muy mal la noticia. Se puso muy intranquila cuando vio que la funcionaria no le daba cita para el TAC hasta febrero y le llegó a gritar que se la tenía que dar antes porque sino se iba a morir ya. La chica le dijo que en su volante no ponía que fuese urgente, así que no le podía dar cita antes. Después habló con el hepatólogo con intención de pedirle que la pusiese como urgente para adelantar la cita y él le dijo que no era un caso urgente, que por tres meses no le va a pasar nada.

Nos olvidamos de preguntarle qué medicamentos podría tomar o no en caso de necesitarlos. Yo soy de la opinión de que si necesita tomar algo (un antibiótico o ibuprofeno, por ejemplo), puede hacerlo, pero ella insiste en que lo suyo es tan grave que no puede tocar nada. Hace poco le extrajeron una muela y se le infectó. Se negó a tomar el antibiótico que el dentista le mandó hasta que ya tenía toda la cara hinchada, y menos mal que luego fue a urgencias y se lo mandaron tomar. Se le estaba hinchando la garganta y le costaba respirar. Al final les hizo caso y tomó el Augmentine (amoxicilina + ácido clavulánico), pero quejándose de que "una persona con hepatitis no puede tomar estas cosas".

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Moro.Yo tambien era muy miedosillo con el tema de las medicinas. Si tenia un dolor de cabeza prefería aguantarmelo a no ser que me doliera mucho. Varios médicos me han comentado que eso es un enorme error. Lo que le hace daño al higado es tener una enfermedad y no tomarse la medicina. Solamente en el caso de que tenga cirrosis descompensada (ascitis, varices, encefalopatia hepatica) y que por tanto tenga un fallo hepatico (vamos, con pronostico de trasplante) es cuando surgen problemas.

Lo que no puede obviamente es beber o tomar drogas, pero eso se le ocurre a cualquiera. Y tampoco es conveniente para cualquier pesonas (aun mas a los enfermos de hígado) es dedicarse a tomar medicinas que no le hagan falta. Un ejemplo de como nos toman el pelo los fabricantes de productos alimenticios son los preparados de vitaminas C cuando es suficiente con tomarse al dia un gajo de mandaria, y el resto que el cuerpo no necesita se elimina (lo orinamos,).

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Moroteira, bienvenid@.

Es normal que tu suegra se preocupe, sobretodo cuando desconoce la enfermedad de la que le van a tratar. Ahora bien que tenga presente que una infección de boca sin tratar le puede hacer criar malvas en menos que canta un gallo. Así pues que sea consciente con las prioridades y que le pierda el miedo a la enfermedad dejándolo sólo en respeto. Le deseo mucha suerte con su futuro tratamiento.

Unha aperta grande a ambos.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

yo pediria una biopsia, a mi el fibroscan me dio 20 (F4 avanzado), el medico se extranio y pidio biopsia, que dio F3. yo no tuve la minima molestia.

otro consejo banal pero nunca obvio es el de encontrarse un buen hepatologo con el que sacarse todas las dudas sobre los farmacos a ser utilizados (la mayoria se metaboliza en el higado y hay algunos hepatotoxicos, por lo que - sin caer en la paranoia - tu suegra no esta tan alejada).

un abrazo y que tengas mucha suerte,

federico

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Gracias a todos por vuestro apoyo y consejos. Mi suegra es muy emocional, le da muchas vueltas a la cabeza con esto y siempre acaba tergiversando las cosas. Me di cuenta también de que suele interpretar mal lo que le dice el médico, no sé si por su falta de objetividad o porque no entiende bien el idioma (habla castellano regular y entiende el gallego, pero para cosas ya algo complejas yo me di cuenta de que le cuesta seguir una conversación). Por ejemplo, una vez la llamaron para comunicarle que tenía una displasia. Eso es un estado precancerígeno muy fácil de curar: se extirpa la zona afectada y el tejido se regenera. Pues bien, ella nos vino llorando y diciendo que le habían comunicado que tenía cáncer de grado II, o sea, sólo un 57% de posibilidades de sobrevivir.

Todo esto es lo que me llevó a tomar la decisión de acompañarla siempre al médico, para saber qué es lo que realmente le dicen y también para preguntarle mis dudas acerca de la enfermedad. Creo que es un peligro dejar que vaya sola.

Pues ella no quiere que le hagan biopsia porque dice que es muy doloroso, Ferrarix. No sé quién le ha metido esa idea en la cabeza. De todas formas, como va a empezar el tratamiento, lo más importante es ver cómo responde ahora a este.

Unha aperta moi grande para ti tamén, Geo.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

hola moroteira.dile a tu suegra q la biopsia no duele nada ,yo me la hice y eso q soy muy cobarde.Con respecto a la medicación hay algunos medicamentos q no son bueno para los q portamos hvc en el caso de los antibiotcos por ejm yo tuve una infección urinaria y el especialista me dio unas inyecciones para tratarla y cdo fui a la consulta con mi hepatologo me dijo q para mi no eran buenas esas drogas y me dio el nombre de otras por si volvia a tener problemas.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

AMIGOS:creo que es fundamental que el médico que sea que nos trate por cualquier otra dolencia,consulte con nuestro hepatólogo cuáles son las medicinas que tenemos permitidas tomar sin dañarnos el hígado.Sabemos que el alcohol y algunas medicinas son las 2 cosas que más nos pueden dañar si nuestro órgano no está en buenas condiciones.pero,no hay que asustarse,yo tomo 12 medicamentos para una enfermedad autoinmune y ninguno me daña el hígado,pero claro,siempre con el consentimiento del hepatólogo.No es que no podamos tomar más nada y tengamos que andar sufriendo dolores por la vida!!!!! :dodgy:

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

No sé que coño le pasa a este cacharro leches .

Que te digo mi querida Mandarina que cuando se lo digas , vocaliza bien , que a veces se confunden las autopsias con las biopsias , y se asustan .

A mí me la hicieron hace años y ni me enteré , sólo me dio repelús cuando sacaron la aguja con la muestra y sonó como cuando descorchas una botella de champán ¡ POM ! , y pensé " ahí va una parte de mí para la ciencia " .

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios
  • 3 months later...

Tengo novedades. En el último análisis (finales de enero) le subió la carga viral a 1.300.000 ui/ml. Ya me han explicado que es normal y no hay que asustarse.

En el TAC ha salido que no tiene pancreatitis, pero tiene una sospecha de LOE (lesión ocupante de espacio) en la cabeza del páncreas y hay que hacerle una endoscopia para saber si es un tumor (maligno o benigno). Creo que también podría ser un quiste, pero no me queda claro si un quiste puede ser una LOE o no. Será el próximo martes, ya que le dieron cita urgente y le darán el resultado ese mismo día.

El hepatólo se enfadó de que le hiciesen el TAC tan tarde. Tenía que haber empezado el tratamiento cuanto antes y ahora se demora por la nueva prueba que hay que hacer.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

HOLA MOROTEIRA.TE CUENTO UNA EXPERIENCIA Q TUVE,EN UNA ENDOSCOPIA ME DIO Q TENIA UNA LECIÓN EN LA SUBMUCOSA DEL ESTOMAGO DE APROXIMADAMENTE 25MM POR LO Q EL MÉDICO ME PIDIO Q ME REALIZARA UN ECO-ENDOSCOPIA Q AQUI EN MI PAIS LA REALIZAN SOLO EN 3 LUGARES Y ESTO DIO POR RESULTADO Q EN PRIMERA INSTANCIA Q ES COMPARABLE CON UN QUISTE POR SU CONTENIDO DENSO.SOLO DEBO CONTROLAR CADA 2 AÑOS Q NO CREZCA .ASI Q TRANQUILOS .

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

El resultado de la ecoendoscopia dio que tenía pólipos provocados por el virus, o sea, que no era nada importante. No tiene ni quiste ni tumor.

El hepatólogo ya le ha solicitado el tratamiento y dijo que en unas 4 semanas la han de llamar para empezar con la triple terapia. Le recomendó telaprevir porque sólo hay que tomarlo durante 3 meses y luego se va a sentir mucho mejor.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

igual yo me uno a todos los que me han antecedido para desearte la mejor de las suertes. Yo en lo personal no considero que valga la pena que tu suegra se haga la biopsia. Sea una F3 ó F4 al final no hace la diferencia y al contrario siempre significan altas posibilidades de malestar considerable y quiérase o no siempre hay un riesgo implícito.

Lo que es determinante es procurar cuidarse con su adecuada nutrición y yo si sugiero en la medida de lo posible abstenerse de ingerir más medicamentos. Por supuesto ante una infección esto esta demás hablarlo, pero en caso algún dolor que se pueda aguantar, creo que vale la pena abstenerse. Recordemos que todos los medicamentos cuyos residuos son eliminados por la vía hepática al final si terminan contribuyendo a dañar nuestro hígado.

Reeitero mis mejores deseos porque todo marche bien.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Archivado

Este tema está archivado y cerrado para más respuestas.

  • Contenido Similar

    • Por sylvinita
      Buenas buenas a todos hace mucho no venia a compartir, espero todos se encuentren bien~~~FELIZ AÑO NUEVO A TODOS************** 2023 CON SALUD Y AMOR
       
      Venia a cotarles que como algunos saben me cure la hepatitis c en 2016con un F3  de fibrosis hepatica y 3 varices esofagicas sumado a una PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA, comence tratamiento sofo  +  dacla  cursando una ascitis gravsima , lo empeze igual  eesta HCV  dejo mi higado cirrotico cronicamente,
      PERO segui y segui siempre mis controles para ver como seguia mi higado y si habia una minima aunque sea, posibilidad de regenerarlo un poquito sabiendo que F3 y cirrosis + varices esofagicas era dificil, el dia jueves me hice un fibroscan 7 años despues por cumplir ya 51 años y me dio F1 y eso alegro mi corazon, y les quiero contar para mas que nada si tienen hepatitis C primero que todo SE LA CUREN CON TRATAMIENTOS QUE HOY HAY CURA!!! y son gratuitos  y en Arg se cubren y no solo eso que se cuiden luego, que el higado hace lo posible siempre por sanar, es un organo noble.
       
      ASI QUE POR ESO Y MUCHO MAS BRINDO CON ESTA HERMOSA GENTE DE TANTOS AÑOS LOS ABRAZO FUERTE, SALUD!!
       
      Y MI DESEO GENUINO DE SALUD PARA TODOS NOSOTROS!  hoy si me tome un birrin merecido!!!
    • Por leoleovmc
      Estimados, alguien de Ecuador que se este tratando de hepatitis C desde el 2015 fui diagnosticado con esta enfermedad hasta la fecha no recibo ningún tipo de tratamiento en el seguro social me han realizado exámenes de carga viral y también me he realizado un examen de carga viral en una prestadora de servicios médicos externa al seguro, pero pe aparece carga viral no detectable, hace 3 semana me realizaron una ecoendoscopia, no tengo claro eso pero era para verificar como estaba el hígado y no hacerme la biopsia invasiva , no recibo el diagnostico hasta  el 26 de marzo del presente año, pero desde el 2015 empece a sufrir de comezón en las palmas de las manos, después en codos rosillas y
      nudillos a partir de eso comencé con inflamación en las muñecas, dedos después en codos y rodillas me empesgaron a salir granos en la piel pudo haber sido por la prednisona, la inflamación era tal que no podía subir escaleras, abrir una puerta o abrir una botella adelgase a un nivel que podía ver mis costillas. visite muchos especialistas hasta que una reumatologa me diagnostico "dermatomiositis"  me trato con "metotrexato" fue un tratamiento agresivo pero a la semana de consumir el medicamento podia moverme normalmente, pero casi a los 2 meses fui ingresado en el hospital por "neumonia" intoxicación por el "metotrexato" grcias a dios al mes me estabilice y regrese a casa, actualmente tomo azatioprina de 50mg una diaria anteriormente tomaba 100 mg, bueno el hecho es que actualmente no me estoy medicando por el tema de la hepatitic C, el medico me dice que es por genética asumo y me atrevería a decir que la hepatitis C fue la causante de la" dermatomiositis" hay alguien de Ecuador que se este tratando de esta enfermedad se que temgo que esperar el diagnostico y tratamiento por parte del medico pero quiero anticiparme y saber que hacer ya que en ecuador no hay mucha informacion sobre esta enfermedad y si fuese el caso en el extranjero donde podría conseguir la medicación. 
      gracias por la atención prestada
    • Por Sassu
      Hola! Tengo disponible para quien lo necesite un tratamiento completo de HepCvel (sofosbuvir+velpatasvir) de Cipla (Natco Pharma), version generica hecha en India del Epclusa. Son 3 frascos x 28 capsulas para 12 semanas de tratamiento.
    • Por Sabry
      Alguien más tiene dolores en articulaciones sonre todo rodillas??? 
      Estoy hace un mes y medio con sofosbuvir y declastavir como ya dije en el otro tema y pffff me duelen!!!  Pero ea piloteable solo ruego que enserio esto cambie en febrero 
    • Por Sabry
      Bueno hola!! Vos casi un mes y medio de tratamiento con sofosbuvir y declastavir, estoy sintiendome muy agotada.  El doc me dijo que vuelva cuando termine el tratamiento para hacer la carga viral, se que en el hospital están colapsados, y tengo la duda de si no debería o lo correcto sería hacer carga virales antes. 
      Y si se consigue el no detectable hay que y si se sostiene la carga viral minima, no Vuelve REALMENTE nunca mas a aumentar? 
      Lo que entensí Es que no desaparesr totalmente y queda esta carga minima qie no te afecta igual uno puede contagiar?
      Es verdad que hay casos en los que desaparece totalmente? eso solo se sabe viendo el recuento de virus en el ADN no? (creo qie se llama así xD) si el doc no lo mamda se lo debería pedir?
       
      A y una mas CUANDO ME VULVO A SENTIR VIVA OTRA VEZ, CON ENERGÍA!!!
      ENSIMA LO TRISTE ES QUE MIS SERES QUERIDOS NO ME EMTIENDEN ME DICEN QUE EXAJERO QUE ES TODO PSICOLOGICO Y YA NO SE QIE PENSAR Y LA DEPRECION NO AYUDA :( EL VHC ENSERIO CAUSA DEPRECION? 
       
       
      Gracias cariños y abrazos a todos!! 
×
×
  • Crear Nuevo...