Saltar al contenido

Recommended Posts

Hola a Todos, Soy recien detectado de Hepatitis C, digo detectado por que al parecer la tengo hace mucho tiempo y como todo "C" asintomatico.


todo empezo cuando de pequeño año '83. Un mes y medio de vida, tuve un accidente donde me golpee la cabeza y se produjo un derrame por lo que me realizaron una transfusion de sangre ( motivo por que se sospecha con fuerza fue el medio de contagio).

 

Mi vida transcurrio normalmente como todo ser humano sin saber ni detectar el virus en mi cuerpo, tuve una niñez y adolescencia normal, un ser sano casi nunca enferme, solo las rutinarias gripes, resfrios, pero nada grave.Hoy en dia tengo 29 años proximo a cumpir los 30; Dos meses de matrimonio y una intoxicacion al parecer alimenticia me llevo al medico un chequeo general, Sorpresa los valores hepaticos estaban altos, una serie de chequeos y el medico me deriva al hepatologo al no poder entender que me sucedia.

 

No tuve que charlar mucho con el Hepatologo quien de lo primero que me hablo fue de hepatitiis C, yo lo mire con cierta desconfianza... un tipo sano como yo....pero queria saber que pasaba en mi higado.

Cuando tuve el resultado del Anti-HCV +, se abrio un nuevo mundo para mi, he de decir que lo tome con un gran positivismo, de primera me interiorize con el virus y toda la informacion relevante, ahi me tope con este maravilloso foro.

 

luego le siguio la PCR y nuevamente positivo. Confirmadisimo. (HCV+) Ahora estoy haciendo los tramites para la biopsia y el genotipo del virus. Renegando un poco con la Obra Social.

 

No me animaba a escribir antes, pero tome el coraje y aqui me presento. Soy Matias Narvaez y tengo Hepatitis C. Estoy super motivado con lo referente a la enfermedad. Con temores como todos, pero positivo.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Matias bienvenido al foro.. aca podras encontrar mucho apoyo y sacarte dudas sobre lo que no entiendas muy bien .. a mi me diagnosticaron igual que vos la hepatitis c a principio de año me asuste mucho y me angustie también mucho a veces obvio también me sucede... me hice el genotipo y un fibroscan en vez de la biopsia que es menos invasivo ...(.si tuve que pagar el fibroscan por que mi obra social no me lo cubria...) mientras tengo entendido que la biopsia si la cubren la mayoría de las obras sociales... por suerte mi fibroscan dio que no tengo fibrosis... asique en mi caso puedo esperar a tratamientos nuevos menos invasivos que ya están en investigación...esperemos que ese sea tu caso...estaria bueno que pronto puedas hacerte el fibroscan  o la bipsia eso es lo que te va determinar si tratarte ya o no.

un beso , suerte, fuerza y animo

sil

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

es tal como lo dice silvina, matias. la entidad de la enfermedad te la va a dar el fibroscan o la biopsia. hay muchos nuevos tratamientos casi sin efectos secundarios a punto de salir al mercado y siendo una enfermedad de lento desarrollo, probablemente puedas esperar a ellos.
si no se puede, los tratamientos actuales son muy efectivos, aunque con efectos secundarios.

tranquilo que se cura y bienvenido!

 

federico

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Matías, bienvenido. Lo importante, en principio es hacerte todas las pruebas pertinentes antes de tomar una determinación. Sería interesante también el examen genético IL28B para predecir tu respuesta al tratamiento. Ya nos contarás los resultados y tranquilo que no pasa nada.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Suerte Matias en esta tu nueva andadura, como has podido comprobar somos muchos y aqui muy unidos todos. Yo me enteré en el año 93, años han pasado ya, y cuando me enteré me dijeron que podia haberme contagiado hacia mucho tiempo. Y aqui estoy Indetectable en mi segundo tratamiento, contenta de haber luchado contra este virus que nos azota a tantas personas, se pasan malos momentos, pero como digo se pasan.

Fuerza, tranquilidad y a por el.

Paloma

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Matías: 

 

Tal como dice Silvina, si tu grado de fibrosis fuera 0, (yo así lo espero por tí) no comiences el tto. y espera a los nuevos fármacos que van a salir en pocos años al mercado, y serán menos agresivos que los que hay en la actualidad. 

 

Pero hazte las pruebas, mejor el fibroscan como dice Federico, que es indoloro y tan eficaz como la biopsia. Así conocerás tu estado hepático. 

 

Además como te dice GEO, necesitas saber el ILB28 que es el polimorfismo de tu genotipo, ambos predicen si eres un buen respondedor al tto. o no. 

 

Y también la carga viral, cuando te repitan los análisis, ya que dices que eres + pero no dices qué carga viral tienes. 

Una vez que conozcas los resultados, comparte, ¿ok? 

 

Suerte y ánimo, que eres muy joven y en plena luna de miel, por lo que cuentas  ;)

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Matías Bienvenido, nada más que añadir a las palabras de mis compañeros si decirte que Yo de ti me haría el fibroscan es indoloro y sin riesgo ninguno y fiable.

 

Me alegree ver el ánimo que tiene ese es nuestro mejor aliado sigue asi yy no dejes nada de la mano hazte todas las pruebas y no te dejes ni una sin hacer como también dicen mis compañeros la genética ilb28!!

 

Suertee!!

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Gracias a todos Ustedes por el apoyo brindado... la verdad que da gusto estar rodeado de gente que vive la misma situacion, Les comento que vivo en el Norte de Argentina en la provincia de Salta, aca lamentablemente no hay fibroscan ... por lo que realizarme el mismo supondria no solo el costo del estudio si no tambien el pasaje hasta la provincia de buenos aires, lo cual convierte a esta ultima opcion en algo costosa y por lo pronto la unica via seria la biopsia hepatica.

 Por el momento mi medico no me ha solicitado nada el ilb28... solo el grado de daño hepatico y el genotipo... estos estudios son mas urgentes por el momento. el Ilb28 es importante pero no urgente. Calculo que mi Doc pedira las cosas a su debido tiempo. Y si no lo hace seguramente le estare comentando sobre este estudio.

 

Desde ya les agradezco todo su apoyo y de seguro este comentado en la medida que tenga los resultados de los estudios.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios
  • 3 weeks later...

Me halegra que todo lo veas positivo eso quiziera pensar yo pero me estreso demaciado porque yo tabien tengo hepatitis c supongo que desde hace anos pero eso no es lo que me preocupa sino el tratamiento no tengo los medios para pagarlos apesar de vivir en EUA. Alguien sabe con serteza cuanto cuestan e oido decir que son carisimos nose si pueda curarme por ese motibo me siento fatal nose que hacer ayudaaaaaa......

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola ctv, yo te puedo indicar lo que actualmente cuestan en España, cuando no entran por la Seguridad Social (cuando no te los recetan)

 

- Interferón pegilado + ribavirina de 48 semanas cuesta 18.000 euros = $24.336, aproximadamente.

- Triple terapia con telaprevir de 24 semanas cuesta 30.000 euros = $40.459, aproximadamente.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

tranquila ctv que la hepatitis c va muy lenta y se puede esperar casi siempre.

 

en estados unidos hay muchos trials (ensayos) en los que se prueban los nuevos farmacos antes de lanzarlos al mercado. yo estuve por entrar a uno, no por falta de seguro, sino porque las nuevas medicinas tienen menos efectos secundarios. al final llegue tarde y comence una triple terapia. los trials son completamente gratuitos y los nuevos farmacos son muy seguros, mucho mas que los que tenemos ahora a disposicion.

 

pero lo primero que tienes que esperar es el resultado de un fibroscan o de una biopsia, ahi vas a tener un panorama claro de las condiciones en las que esta tu higado y cuanto puedes estar sin tratamiento.

 

mientras tanto te envio la url de los trials, tienes que poner hcv y la ciudad donde quieras hacer el ensayo. cualquier duda pregunta.

 

tranquila que esto va muy lento, de verdad.

 

federico

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Sabes federico.gracas me as tranquilisado sin evargo el doc.no me a mandado hacer una biopcia nose porque alomejor aun no la nesecito solo me an echo examenes de sangre y ultra sonido del higado y segun el higado anda bien pero aun haci tengo mis dudas pienzo que porque nolo cren nesesario no me mandan hacer estudios mas grandes estoy por recibir otros analis en 2 semanas para ver si no me e danado aunque tenga una carga viral alta se puede estar estable ?

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Sabes federico.gracas me as tranquilisado sin evargo el doc.no me a mandado hacer una biopcia nose porque alomejor aun no la nesecito solo me an echo examenes de sangre y ultra sonido del higado y segun el higado anda bien pero aun haci tengo mis dudas pienzo que porque nolo cren nesesario no me mandan hacer estudios mas grandes estoy por recibir otros analis en 2 semanas para ver si no me e danado aunque tenga una carga viral alta se puede estar estable ?

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

si, la carga viral no esta relacionada con el danio al higado. no solo, sino que es siempre cambiante. si el ultra sonido dio bien es un buen sintoma, asi como los examenes de sangre para excluir la cirrosis descompensada, pero la prueba de oro en usa es la biopsia (el fibroscan se usa poco en los estados unidos).

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Gracias por sus comentarios en parte me tranquilizan mis nervios me traicionan. De pronto senti queme estaba undiendo pero al leer los comentarios de todos ustedes me doy cuenta de que hay esperanza pero aun haci me da miedo aguien sabe de alguna fundacion o clinica que me pueda ayudar aqui en EUA estube buscando en inter. Pero no e conseguido nada alomejor busco mal se los agradeceria...........

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios
  • 2 weeks later...

Hola Gente les comento que ya tengo los resultados de los estudios y la verdad que estoy mas que contento. Les Comento los resultados:

 

Genotipo: 1a

 

biopsia: Los cortes Histologicos muestran parenquima hepatico con 8 espacios portas. Los mismos se hallan expandidos por la presencia de un denso infliltrado inflamatorio monoculear que compromete los conductos biliares. Coexiste focos de marcado compromiso lobular. coexiste esteatosis microvacuolar y colestasis.

Ausencia de FIBROSIS

 

Metavir: 0

Bads luidwing: grado 3 de inflamaion periportal

                       grado 2 actividad lobular

                       grado 1 actividad de interface

                       estadio: 0

 

De lo que tengo conocimiento desde que contraje esta enfermedad hasta el dia de hoy. Se que el genotipo es el que esperaba por ubicacion en donde vivo. (Argentina) y el grado de fibrosis es "0" por lo que estoy super contento al no haber daño hepatico. Lo que si no se es el analisis que el patologo cuenta aparte del metavir. El resto que no entiendo que significa solo deposito mi confianza en que no sea muy grave.

 

Estoy contento como perro con dos colas .... y continuare contando como me va con todo estos resultados que el lunes tengo que ir a ver a mi hepatologo.

 

Saludos a todos mis amigos

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

que alegria Matias. esta si que es la mejor noticia que te podian haber dado. con este danio, o ausencia en realidad, puedes esperar tranquilamente a los nuevos tratamientos (a menos que no quieras, y te aprueben, uno de los que disponemos ahora, pero tu higado no lo necesita con urgencia).

 

los nuevos tratamientos ya estan en la etapa final de su aprobacion por los organismos estatales. a partir de 2014/2015 van a ser comercializados. tienen muchisimos menos efectos secundarios que los actuales y son la mitad de largos.

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Ayer me vi con mi hepatologo y me dijo en relacion a mis resultados que despues de 30 años de HCV y mi daño hepatico es fibrosis 0 y que soy genotipo 1a, el me recomienda que espere a 2015 que se vienen nuevas drogas con mejor tasa de respuesta y menores efectos secundarios, que espere unos 3 años y despues volvamos con una biosia o en el mejor de los casos fibroscan y podamos plantear un mejor tratamiento. Por ahora a seguir con controles de rutina semestrales.

 

Feliz por una parte por que no voy a iniciar el triple tratamiento y gracias a dios por que mi higado esta sano dentro de lo que es esperable para un hcv

Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Archivado

Este tema está archivado y cerrado para más respuestas.

  • Contenido Similar

    • Por Nikkisix
      Quería agradecer publicamente a María Eugenia por su calidad humana y calidez
       
      Y ovio a todo su equipo de trabajo que hacen esto posible
       
      Hace 15 años padezco de Hepatitis C y todos sabemos que es la enfermedad que duerme
       
      De golpe y porrazo me encontré con la fundación y no solo me enteré que ya es algo que tiene cura,si no que me están llevando en bolandas para realizar el tratamiento....
       
      También a la Doctora Claudia Damico por su calidad humana y trato exquisito
       
      Tengo 46 años y pensé que con suerte llegaría a los 60......y de golpe y porrazo encontrarme con esto,poder hacer planes para acompañar a mi mujer en esa tercera juventud que yo daba por perdida
       
      Hace 16 años me vine de España a ARGENTINA,después de 2 sobresosis de heroína y cuando mis padres me fueron a rescatar del infierno y aterricé en Ezeiza dije no más!!!
       
      Un año de tratamiento en un centro de adicciones y bueno me salió lo de la Hepatitis C
       
      Siempre dije que cada día después de salir de aquel infierno era un día Extra....todos mis amigos murieron de sobredosis o por complicaciones relaccionadas a las drogas
       
      Cada día que me levanto valoro cada abrazo,sonrisa,cada amanecer.....por qué se que soy un privilegiado
       
      Solo quería agradecer a la fundación y que todos se animen a los tratamientos nuevos que te dan una puerta hacia la vida y el que salva una vida salva el mundo entero
       
      Simplemente Gracias
    • Por v_nhernandez
      Hola buenas tardes,
      Soy nueva en este foro,
      Estoy embarazada y dentro de los examenes de rutina me ha salido como resultado positivo en hepatitis c,
      Me los han hecho repetir, y efectivamente estoy positivo, pero no entiendo para nada lo que dice en los resultados  podrian ayudarme a interpretar, los que conocen del tema,
       
      Muchas gracias 
       



    • Por leoleovmc
      Estimados, alguien de Ecuador que se este tratando de hepatitis C desde el 2015 fui diagnosticado con esta enfermedad hasta la fecha no recibo ningún tipo de tratamiento en el seguro social me han realizado exámenes de carga viral y también me he realizado un examen de carga viral en una prestadora de servicios médicos externa al seguro, pero pe aparece carga viral no detectable, hace 3 semana me realizaron una ecoendoscopia, no tengo claro eso pero era para verificar como estaba el hígado y no hacerme la biopsia invasiva , no recibo el diagnostico hasta  el 26 de marzo del presente año, pero desde el 2015 empece a sufrir de comezón en las palmas de las manos, después en codos rosillas y
      nudillos a partir de eso comencé con inflamación en las muñecas, dedos después en codos y rodillas me empesgaron a salir granos en la piel pudo haber sido por la prednisona, la inflamación era tal que no podía subir escaleras, abrir una puerta o abrir una botella adelgase a un nivel que podía ver mis costillas. visite muchos especialistas hasta que una reumatologa me diagnostico "dermatomiositis"  me trato con "metotrexato" fue un tratamiento agresivo pero a la semana de consumir el medicamento podia moverme normalmente, pero casi a los 2 meses fui ingresado en el hospital por "neumonia" intoxicación por el "metotrexato" grcias a dios al mes me estabilice y regrese a casa, actualmente tomo azatioprina de 50mg una diaria anteriormente tomaba 100 mg, bueno el hecho es que actualmente no me estoy medicando por el tema de la hepatitic C, el medico me dice que es por genética asumo y me atrevería a decir que la hepatitis C fue la causante de la" dermatomiositis" hay alguien de Ecuador que se este tratando de esta enfermedad se que temgo que esperar el diagnostico y tratamiento por parte del medico pero quiero anticiparme y saber que hacer ya que en ecuador no hay mucha informacion sobre esta enfermedad y si fuese el caso en el extranjero donde podría conseguir la medicación. 
      gracias por la atención prestada
    • Por Sassu
      Hola! Tengo disponible para quien lo necesite un tratamiento completo de HepCvel (sofosbuvir+velpatasvir) de Cipla (Natco Pharma), version generica hecha en India del Epclusa. Son 3 frascos x 28 capsulas para 12 semanas de tratamiento.
×
×
  • Crear Nuevo...