Saltar al contenido

Archivado

Este tema está archivado y cerrado para más respuestas.

bumba

Nuevo tratamiento con sofosbuvir en el programa nacional de hepatitis

Recommended Posts

buenas y santa...

 

bueno hoy vi a la hepatologa y me indico tratamiento por 12 semanas con sofosbuvir 400 mg + daclatasvir 60 mg.- para mi genotipo 3a,vamos a ver que sucede a ver cuando voy a tener la medicacion.-

 

me parecio extraño que en la primer consulta me dijo que mi tratamiento seria de 24 semanas,pero bue en fin,los matasanos son asi

esperemos los resultados despues vere.-

 

saludos

cyryaco

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola cyryaco..
 
Los mas importante es que ya te han designado el tratamiento con nombres y apellidos,ahora que ya lo tengas en casa y ya esta, lo raro es no te hayan mandado Ribavirinas
 
Lo de las semanas depende bastante del estadio de fibrosis que haya en el 
hígado

En la fibrosis hay varios estadios. El hígado normal tiene un estadio entre F0 y F1. El estadio F2 designa una fibrosis ligera, y el estadio F3 una fibrosis severa. Se habla de cirrosis a partir del estadio F4, cuando existe tejido cicatricial en la totalidad del hígado.

 

Por lo general a los pacientes con una  F4 (Cirrosis) y/o que ya han sido tratados anteriormente sin éxito,así como en algunos casos con F3 se les pone una durada de 24 semanas...Viendo tu firma estas dentro de lo malo con un F2 de ahí que igual te lo pongan 12 semanas

Lo importante es que sean las que sean las semanas el tratamiento se efectivo y aprovechando la ocasión te dire que es muy llevadero, personalmente en ese aspecto no tube problemas con lo que a ti te van a dar,si con las Ribavirinas que me dieron y me han dejado unos dolores de cabeza nada agradables

 

Un fuerte abrazo

Txetxu

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Cyryaco te comento que a mi también la hepatóloga me propuso un tratamiento con sofosbuvir + daclatasvir + ribavirina (de estas ultimas son unas 6 pastillas por día dependiendo del peso del paciente) y si genera anemia se puede bajar esta dosis. Por lo que me dijo: esta es la contra-indicación de la ribavirina y depende de como estas de plaquetas para poder tomarlas.

Leí algunos artículos donde habla de los buenos resultados de los tratamientos 12 semanas y la esperanza que en 8 tengan buenos resultados. Esperemos empezar pronto los tratamientos y poder contar como nos va.

 

Fuerza que la cura esta cerca!!

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

buenas compañeros...txetxu y claudio49

 

mi fibrosis por fibroscan dice 9kpa f2...estoy casi f3 (9.5kpa es f3).-

el unico fibroscan que me indicaron fue en el 2014,segun la dra fernandez hepatologa del htal britanico no hace falta,se que en el htal britanico no tienen fibroscan y lo tienen que pedir al htal italiano,supongo que debe ser por eso,de todas formas creo hay un protocolo de estudios avalado por la comision de hepatitis virales del ministerio de salud,donde recomiendan realizar fibroscan 1 vez al año.-

 

pase por el htal italiano hace unas semanas y vi al dr. solari y me dijo que el indicaria un fibroscan para controlar.-

 

jeeee..es un tema,incluso los resultados de glucemia me dieron elevados,,estoy haciendo resistencia a la insulina,le pregunto a la dra fernandez si es por la hepatitis c,y me dice "noo",ya no entiendo mas nada,no soy obeso,peso 89 kg,mido 1,74 mts,50 años,no tengo antecedentes familiares de diabetes,en la primera ecografia tengo esteatosis leve,hice la dieta nash y baje 5,700 kg en 25 dias,indicado por la nutricionista del htal italiano.-

ahora la hepatologa del britanico me manda que consulte en nutricion por la resistencia a la insulina.-

 

tendria que derivarme ademas a un endocrinologo ,no?

 

aca en el britanico me indico la hepatologa unos cuantos estudios,entre ellos una ecografia,pero el medico no escribio nada en el informe respecto de la esteatosis,(el dia que me hizo la ecografia estaba con una medica residente que estaba aprendiendo,un langa el tipo) por ahi se olvido.-

 

en fin la primera vez que vi a la dra fernandez,me dijo que necesitaria un tratamiento de 6 meses por mi genotipo,ahora me indico tratamiento por 3 meses,que se yo...

 

por ahora tengo que esperar que autorizen algunos examenes de laboratorio y la medicacion...

 

de todas formas como dijo ivo cutzarida..."corta la bocha"..vamos a ver que pasa,estoy parecido a txetxu en el diagnostico,salvo la fibrosis,mismo genotipo,pero con indicacion de tratamiento sin ribavirina y por 12 semanas...

 

compañeros cordial saludos y gracias por las respuestas

cyryaco

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola Cyryaco estoy leyendo lo que escribis y veo que tenes muchas dudas, creo haberte ofrecido hace un tiempo y te lo vuelvo a proponer, te invito a concurrir el jueves a las reuniones que hacemos en el Argerich o en <Maimónides entra a nuestra pag. Buena Vida y alli tenes todos los horarios y direcciones. Te va a ser muy útil para resolver esas preguntas que te haces. Suerte.

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

buenas y santa...

hola nelau,en realidad siempre consulto para estar al tanto,los criterios medicos son todos diferentes,hasta ahora me informe bastante bien respecto de la enfermedad,pero no esta todo dicho,cada paciente y organismo somos diferentes.-

 

en mi caso en particular estoy atendido por la art provincia,por enfermedad profesional,me pesque el virus en el trabajo.-

 

las consultas que hago porsupuesto es para informarme y de esa forma poder exigir,soy de las personas que se que los medicos no son dioses,incluso ahora cambio bastante la medicina,hay pocos semiologos,actualmente vas al medico a consultar por una afeccion y ni te revisan,directamente te indican estudios,el turno son 15 minutos y listo que pase el que sigue,salvo que pagues la consulta particular entonces puede ser que estes 20 minutos y te escuche las preguntas que hagas,pero en gral no explican como es....porsupuesto no generalizo,es lo que conozco y te puedo asegurar que vi muchos casos de mala praxis.

 

tengo amigos medicos,hace muchos años que trabajo con medicos,los conozco.-

 

me informe totalmente en el foro y en san google,porque en gral la comunidad medica no tienen idea de esta enfermedad como es,salvo los hepatologos,ni siquiera te digo los infectologos saben bien...es como le dije a un infectologo que me mandaron,ud. doctor como infectologo me puede tratar el virus,pero no el higado,eso lo hace un hepatologo,el tipo asintio con la cabeza que es asi..

para las hepatitis virales no hay nada mejor que un hepatologo,la comunidad de hepatologia esta mas que informada al respecto

pero bue..hay de todo,por eso decia nelau en el post anterior que la dra.fernandez no me indico un fibroscan,supongo que porque en el htal britanico no tienen fibroscan,y lo derivan al htal italiano,se que por protocolo se debe hacer 1 fibroscan al año.-

 

por eso como dice Ivo Cutzarida nelau.."corta la bocha",de todas formas estuve un dia por ir,para conocer compañeros con esta enfermedad y charlar un poco,que creo que vamos a aprender un poco mas sobre esta enfermedad...

 

cordial saludos y gracias nelau por la respuesta

 

cyryaco

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola a todos por fin recibí la noticia tan esperada... Mañana jueves 3 de marzo 2016 a las 18 Hs. paso a buscar mis recetas para recibir el tratamiento. Mis primeros dos meses. 

 

GRACIAS GRACIAS GRACIAS MUY FELIZ

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Que alegría Claudio!!, esperamos la fotos de los frasquitos! para celebrar y acompañarte en este combate contra el "bicho"!. Un fuerte abrazo!

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola a todos por fin recibí la noticia tan esperada... Mañana jueves 3 de marzo 2016 a las 18 Hs. paso a buscar mis recetas para recibir el tratamiento. Mis primeros dos meses. 

 

GRACIAS GRACIAS GRACIAS MUY FELIZ

Felicidades! Que gusto que por fin lo han logrado, un saludo desde Mexico :)

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

MUCHAS GRACIAS!!! A TODOS LOS QUE ACOMPAÑAN Y A TODOS LOS QUE HICIERON PARA QUE ESTO SEA POSIBLE!! HERMOSO MOMENTO...


 


COMO MUCHOS OTROS COMPAÑEROS!!!


YA TENGO LA RECETA!! La semana que viene miércoles retiro el tratamiento para los primeros dos meses. Jueves turno con la Hepatologa. VIERNES 11 COMIENZO TRATAMIENTO!! 3 MESES SOFOSBUVIR DACLATASVIR RIBAVIRINA VAMOSSSS!!!!!!!


 


GRACIAS A TODOS MUY FELIZ


Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Que alegría Claudio!!, esperamos la fotos de los frasquitos! para celebrar y acompañarte en este combate contra el "bicho"!. Un fuerte abrazo!

 

Gracias!! muy contento feliz... claro  pronto muy pronto las fotos!! Gracias

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Hola a todos!! Alguien sabe como va a ser la distribución de los tratamientos en los hospitales públicos? A mi marido todavía no lo llamaron. Y vi que gracias a Dios Claudio49 comienza ya el tratamiento tan esperado!!! Feliz por todos los pacientes y sus familiares. Cariños para todos.

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

yo estuve averiguando depende que hospital los que dependen de UBa como el clinicas, o los que depende de ministerio de salud como argerich etc ya la tienen casi todos, los que dependen de Gobierno de la ciudad ayer empezaron a repartir, tipo el Ramos como yo que tb espero .......un poquito mas de paciencia yo no doy maaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaasssssssssssssssssssssssss ayyy :dodgy:

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

vayan contandonos los que comienzan, eess porfi asi vamos sabiendo q tal les va.

 

q suerte miren cuando desaparezca el foro y estemos todos curados!!! Besos

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Así comenzó mi día HOY!!! MARAVILLOSO!!! DURANTE LOS PRÓXIMOS TRES MESES VAMOS A LUCHAR CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. Con lo mejor de la ciencia farmacéutica, con grandes especialistas médicos. Con mis amores, con un batallón de amigos y con mis tremendas ganas de vivir y seguir compartiendo con TODOS USTEDES. GRACIAS GRACIAS GRACIAS.

sU6UKP.jpgJcsNGf.jpgI24rRV.jpgsd7NOS.jpgKsvueC.jpg5UV2L9.jpg

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

LO MUY IMPORTANTE ES QUE YA ESTÁN!!!!! En esta semana en la que viene todos los vamos a tener.

Yo abro la primera caja y comienzo el tratamiento el viernes 11 de marzo.

Mucha fuerza para todos!!!

 

GRACIAS

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

HERMOSASFOTOS!! SALUD SALUD SALUD!!

Así comenzó mi día HOY!!! MARAVILLOSO!!! DURANTE LOS PRÓXIMOS TRES MESES VAMOS A LUCHAR CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. Con lo mejor de la ciencia farmacéutica, con grandes especialistas médicos. Con mis amores, con un batallón de amigos y con mis tremendas ganas de vivir y seguir compartiendo con TODOS USTEDES. GRACIAS GRACIAS GRACIAS.

sU6UKP.jpgJcsNGf.jpgI24rRV.jpgsd7NOS.jpgKsvueC.jpg5UV2L9.jpg

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

Felicidades familia!!!!, hay un gran equipo para el combate al " bicho C" !!!!!, gracias por las fotos y todo el equipo de Hepatitis 2000 te desea todo lo mejor en esta etapa. Mucha fuerza!!! y ya nos comentaras como siguen estos días

un fuerte abrazo!

María 

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

siiiiiiiii vamos, el lunes me lo entregan a mi!!!!

 

ayyy q casi nos vamos a ir contando como seguimos , cuando pensemos se habrá terminado !

 

besos buen finde

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

siiiiiiiii vamos, el lunes me lo entregan a mi!!!!

 

ayyy q casi nos vamos a ir contando como seguimos , cuando pensemos se habrá terminado !

 

besos buen finde

BRAVO!!!! Que buena noticia. FELICITACIONES

Compartir este post


Enlace al mensaje
Compartir en otros sitios

×
×
  • Crear Nuevo...