Tengo dudas sobre cómo vivir con Hepatitis B

[Victorwola]

Buenas. Me llamo victor, Tengo 24 años y tengo VHB desde los 5 años. Aunque consciente de ello, fue hace tres años. Actualmente estoy tomado medicamentos. Que me recetó mi digestivo. No os voy a aburri con mi historia. Y vamos al grano, tengo una serie de dudas sobre esta enfermedad, dudas que solo personas que lo tengan o  conozcan, a personas que lo tengan puede resolver o algún experto en el tema.

*Mi primera duda es sobre los medicamentos, antivirales ( hasta donde se, sé que son parar bajar la carga viral.) Pero en la última consulta que tuve con mi digestivo me dijo que el objetivo de tomarlos es para que me pueda curar, cosa que me pareció raro ya que la enfermedad no tiene cura actualmente. No sé si lo dijo para tranquilizar me o lo que se refiere es que el virus se debilita hasta el punto de que se queda dormido...?

*Mi otra duda. Va dirigido a las personas que lo tenéis almenos de forma crónica. Aparte de vuestros familiares cercanos. Fuistes capaces de contárselo a algún amigo/a. Porque en mi caso solo lo saben mis familiares cercanos. Siento que es muy peligroso, como para cotarse lo a alguien. Aunque habeces siento la necesidad de hacerlo para que puedan entender cómo me siento o por lo que estoy pasando.

 

*Mi última pregunta es sobre las relaciones. Y es que no sé si fue a raíz de esta enfermedad, dios  o el carma (como lo quieras ver ). Digamos que me alejo de cualquier relación amorosa posible. Cosa que en esos momentos yo no entendía porque, tenia pretendientas pero nunca salió bien la cosa. Hasta que supe lo de la enfermedad y en cierto modo di las gracias a dios. Porque serían varias personas a las que les tendría que decir, hazte las pruebas... La cosa es que ahora mi preocupación es no encontrar a alguien con quien estar y contarle la verdad sobre lo que me pasa. Los que habéis pasado por una situación similar y ahora estáis con alguien. Cómo conocisteis a esa persona y como supiste que podíais contárselo a esa persona.  

 

Alfinal me enrolle de más, pero son cosas. Que aunque puedan Parecer simples me hacen el día día complicado.

 

Gracias.

 

 

[ayudita]

Victor, hola!  , voy derecho a tus dudas ;

Los medicamentos actuales solo apuntan a bloquear , a impedir la replica del virus .Cuando se instala el ADN del virus en el hepatocito, crea una maquinita de replicación llamada cccDNA donde participa el antígeno e .El medicamento actúa ahí , y por eso es importante eliminar ese antígeno , aun cuando sigue instalado el virus . Ese es el logro actual , un virus instalado, pero que no puede replicarse. Al no poder hacerlo , baja o no se detecta la carga viral , no se produce daño a tu hígado y la probabilidad de contagio es mínima , y de rebote , en una de esas ,  pudieras estar dentro del 2% anual k logra eliminar el ADN instalado , que se traduce en eliminar el HBsag  (Cura ).

 

Lo debes decir ? Solo a quien le importa o a quien tu puedas contagiar , al resto no le debe importar ni lo debes decir  .Le importa a tu pareja y a quien te ejecute algún procedimiento médico , dentista incluido , aun cuando siempre están vacunados . Ojo, no puedes ser donante , ni de sangre.

 

Victor , no te victimices , esto le pudo ocurrir a cualquiera . Una forista dijo aquí alguna vez ;  Nosotros k tenemos o tuvimos HB no hemos cometido ningún pecado , no hemos robado ni hemos matado a nadie  , lo k nos ocurrió es simplemente parte de la vida y hoy hay solución , por favor , que tanta explicación !.  Cierto .

 

Tu ultima duda , si estas con tratamiento , con carga viral indetectable y sin antígeno e , la probabilidad de contagio es mínima o nula . Usa condón en tus relaciones y te aseguras 100% y a vivir ! .

…  , y por lo expuesto, con una pareja yo no lo diría , hasta k realmente seamos una pareja donde exista la comprensión para decirlo , solo me bastaría saber que fui yo quien tomó todas las precauciones para no contagiar . Cierto es k en algún minuto deberás arreglar el relato a tu conveniencia, pero a mi gusto, no way . 

En ese aspecto, indetectar la carga viral y eliminar el antígeno E,  es tu objetivo .

 

Espero que otros foristas se incorporen , porque nos interesa conocer también otras opiniones , para k esto sea realmente un foro  .

[Txetxu]

Hola Victor,,encantado de que estes entre nosotros.

Yo podría contarte algunas experiencias personales y aquí, en este post que has puesto,,pero eso si, aquí, por que todos estamos por la misma causa...Cuando digo podría es simplemente porque no tengo, ni hay mucho mas que añadir a la contestación del amigo ayudita,el poner algo mas seria escribir por escribir,te ha dicho lo que se debe hacer en estos casos,,,,,pero si te voy hacer yo a ti una pregunta.....Dices que tienes 24 años (una edad muy buena y quien los tuviera)..pero..¿¿como es posible que estando 19 años con esta enfermedad tengas esas dudas de prevención??..Teniendo esa edad cuando se te diagnostico el VHB, te tenían que haber, cuanto menos enseñado a vivir con ella y cuales son sus efectos y consecuencias hacia los demás y apara ti mismo..las cosas se aprenden mejor y se llevan a cabo con esas edades,de pequeños...luego de mayores cuando nos queremos dar cuenta y la hemos liado...Espero sigas los consejos de mi gran amigo ayudita,no te arrepentirás,seguro...Animo y cualquier cosa, por aquí estamos.Un saludo......... Txetxu 

[ayudita]

Gracias Txetxu por tu respaldo . La respuesta a porque se dejo estar tantos años , solo se me ocurre una .Seguro que en esos años no había tratamiento y felizmente a esa edad Victor estaba en inmunotolerancia , porque son sistemas inmunes jóvenes que no reconocen el virus y no atacan . En resúmen , era difícil de detectar y tampoco había mucho que hacer , eso deduzco .

Pero felizmente, como no hubo ataque , es muy probable que hoy Victor tenga poco daño en su hígado , pero como contrapartida una alta carga viral que hoy puede ser tratada . Eso se sabrá cuando Victor se tome la serología completa y ver el estado actual de su Hep B..

Un gran abrazo Txetxu , 

 

[Victorwola]

On Sun Nov 04 2018 at 13:48, ayudita dijo:

Victor, hola!  , voy derecho a tus dudas ;

Los medicamentos actuales solo apuntan a bloquear , a impedir la replica del virus .Cuando se instala el ADN del virus en el hepatocito, crea una maquinita de replicación llamada cccDNA donde participa el antígeno e .El medicamento actúa ahí , y por eso es importante eliminar ese antígeno , aun cuando sigue instalado el virus . Ese es el logro actual , un virus instalado, pero que no puede replicarse. Al no poder hacerlo , baja o no se detecta la carga viral , no se produce daño a tu hígado y la probabilidad de contagio es mínima , y de rebote , en una de esas ,  pudieras estar dentro del 2% anual k logra eliminar el ADN instalado , que se traduce en eliminar el HBsag  (Cura ).

 

Lo debes decir ? Solo a quien le importa o a quien tu puedas contagiar , al resto no le debe importar ni lo debes decir  .Le importa a tu pareja y a quien te ejecute algún procedimiento médico , dentista incluido , aun cuando siempre están vacunados . Ojo, no puedes ser donante , ni de sangre.

 

Victor , no te victimices , esto le pudo ocurrir a cualquiera . Una forista dijo aquí alguna vez ;  Nosotros k tenemos o tuvimos HB no hemos cometido ningún pecado , no hemos robado ni hemos matado a nadie  , lo k nos ocurrió es simplemente parte de la vida y hoy hay solución , por favor , que tanta explicación !.  Cierto .

 

Tu ultima duda , si estas con tratamiento , con carga viral indetectable y sin antígeno e , la probabilidad de contagio es mínima o nula . Usa condón en tus relaciones y te aseguras 100% y a vivir ! .

…  , y por lo expuesto, con una pareja yo no lo diría , hasta k realmente seamos una pareja donde exista la comprensión para decirlo , solo me bastaría saber que fui yo quien tomó todas las precauciones para no contagiar . Cierto es k en algún minuto deberás arreglar el relato a tu conveniencia, pero a mi gusto, no way . 

En ese aspecto, indetectar la carga viral y eliminar el antígeno E,  es tu objetivo .

 

Espero que otros foristas se incorporen , porque nos interesa conocer también otras opiniones , para k esto sea realmente un foro  .

Gracias por tu rápida respuesta y la verdad es que me ha servido de gran ayuda. Y a he resuelto pues muchas de las dudas que tenía.

[Victorwola]

On Sun Nov 04 2018 at 23:23, Txetxu dijo:

Hola Victor,,encantado de que estes entre nosotros.

Yo podría contarte algunas experiencias personales y aquí, en este post que has puesto,,pero eso si, aquí, por que todos estamos por la misma causa...Cuando digo podría es simplemente porque no tengo, ni hay mucho mas que añadir a la contestación del amigo ayudita,el poner algo mas seria escribir por escribir,te ha dicho lo que se debe hacer en estos casos,,,,,pero si te voy hacer yo a ti una pregunta.....Dices que tienes 24 años (una edad muy buena y quien los tuviera)..pero..¿¿como es posible que estando 19 años con esta enfermedad tengas esas dudas de prevención??..Teniendo esa edad cuando se te diagnostico el VHB, te tenían que haber, cuanto menos enseñado a vivir con ella y cuales son sus efectos y consecuencias hacia los demás y apara ti mismo..las cosas se aprenden mejor y se llevan a cabo con esas edades,de pequeños...luego de mayores cuando nos queremos dar cuenta y la hemos liado...Espero sigas los consejos de mi gran amigo ayudita,no te arrepentirás,seguro...Animo y cualquier cosa, por aquí estamos.Un saludo......... Txetxu 

Pues la verdad es que no gran cosa simplemente que la enfermedad era contagiosa y que si tenía pareja pues tenía que hacer las pruebas y cosas de esas lo típico te suelen contar. Luego algunas preguntas las he ido haciendo yo sueltas pero de alguna manera no sé no me fiaba del todo lo que me decían los médicos porque era como que sentía que lo decían para tranquilizarme por eso al final  recurrir a preguntar por el foro intentar encontrar gente que estuviese en la misma situación y ver que le podían decir.

[Victorwola]

On Mon Nov 05 2018 at 2:04, ayudita dijo:

Gracias Txetxu por tu respaldo . La respuesta a porque se dejo estar tantos años , solo se me ocurre una .Seguro que en esos años no había tratamiento y felizmente a esa edad Victor estaba en inmunotolerancia , porque son sistemas inmunes jóvenes que no reconocen el virus y no atacan . En resúmen , era difícil de detectar y tampoco había mucho que hacer , eso deduzco .

Pero felizmente, como no hubo ataque , es muy probable que hoy Victor tenga poco daño en su hígado , pero como contrapartida una alta carga viral que hoy puede ser tratada . Eso se sabrá cuando Victor se tome la serología completa y ver el estado actual de su Hep B..

Un gran abrazo Txetxu , 

 

Algo asi. De pequeño  la enfermedad me afectó bastante y haciendo las pruebas no detectaron en principio nada. Y a los dos anos desaparecieron los sintomas.

[ayudita]

Victor hola! , seria interesante conocer tu actual serología .En una de esas estas de portador inactivo con carga viral indetectable , que es casi la curación , se termina el eventual daño a tu hígado y la probabilidad de contagio es mínima o nula .

 

Para la tranquilidad de todos ,se espera contar con el medicamento que erradica el VHB por el año 2020 , así como ocurrió con el VHC. Como ves, hay mucha esperanza , ningún drama .